Má Formação Genética

ou total de um cromossomo X.3 A síndrome é identificada no momento do nascimento, ou antes da puberdade por suas características fenotípicas distintivas. Em geral resulta de uma não-disjunção (falta de separação e ordem dos cromossomos) durante a formação do espermatozóide. A constituição cromossômica mais frequente é 45, X 3 (45 cromossomos com falta de um cromossomo X, ver esta notação no artigo sobre cariótipo), não apresentando, portanto, cromatina sexual. Ela ocorre apenas em…

hereditária, que pode causar anemia. Não é contagiosa, e sim provocada por uma falha genética que leva a uma má-formação de hemoglobina. A hemoglobina é o pigmento responsável pelo transporte de oxigênio e gás carbônico no sangue e é formada por um núcleo central, chamado Hema e 4 cadeias de proteínas, duas estas cadeias de proteínas sejam formadas em quantidades adequadas. São então, alterações quantitativas na formação de hemoglobina. Nas pessoas portadoras de talassemia, ocorre…

A resinagem é uma atividade que consiste na extração de goma resina, em árvores vivas do gênero pinus. É considerada por muitos como uma forma de antecipar receitas deu ma floresta implantada com outros objetivos, que não a produção da goma resina. Além disso, gera empregos diretos e contribui para a fixação do homem no meio rural. A goma resina de Pinus já era utilizada, segundo HOMA (1983), desde o Egito antigo, com fins religiosos e para a mumificação de corpos. Ela foi também muito utilizada

SP, Brasil IISecretaria Municipal de Saúde. Departamento de Atenção Especializada. São Carlos, SP, Brasil RESUMO Doenças genéticas afetam entre 3% a 7% da população mundial. Além disso, doenças genéticas e anomalias congênitas representam a segunda causa de mortalidade infantil no Brasil. Reconhecendo isto, em junho de 2006, foi reativado o Ambulatório de Genética Médica no município de São Carlos, SP, por meio de parceria entre a Secretaria Municipal de Saúde e a Universidade…

oxigênio para o corpo por inteiro. Há muitas variedades de anemia, mas no presente estudo, a atenção é dada a três tipos dessa doença, duas são hereditárias, a Anemia Falciforme que se relaciona com a forma da hemoglobina, e as Talassemias que é a má formação das cadeias α ou β da hemoglobina, e o terceiro tipo abordado que é adquirido a Anemia Ferropriva que é caracterizada por uma deficiência de ferro. 2- ANEMIA FALCIFORME Hemoglobinopatias são mutações hereditárias, mais…

anomalias genéticas podem ser de três grupos, as monogênicas que são mutações nas sequências de DNA afetando um único gene, as cromossômicas são causadas por problemas estruturais no cromossomo, como o aumento do número de cromossomos e a mudança de posição. O terceiro grupo é as poligênicas ou multifatoriais que ocorrem por definição genética, mas podem aparecer por influência do meio. É importante que as pessoas compreendam que doença genética não é sinónimo de doença hereditária.…

questionável. As causas genéticas são, em termos numéricos, os determinantes mais importantes das malformações congênitas, embora problemas durante o nascimento e anomalias congênitas também sejam expressões comumente empregadas para descrever problemas durante o desenvolvimento. A cada 2.500 nascimentos uma criança apresenta o fenótipo característico da síndrome de Turner atingindo 1.500.000 mulheres no mundo. A síndrome de Turner caracteriza-se como uma anormalidade genética expressa…

hábitos diários, além de predisposições genéticas e fatores hormonais. Conheça-as:  1- Má alimentação: a gordura é uma vilã para o aparecimento da celulite e, por isso, ter uma alimentação saudável ajuda e muito na sua prevenção. O consumo excessivo de derivados de leite também pode ajudar no seu aparecimento; 2- Má circulação sanguínea: se o sangue não circular normalmente, ele deixa as gorduras e toxinas presas às células, facilitando a formação de celulite. Portanto, o fumo…

Aprofundaremos temas como a prática dos transplantes e a vacinação, sendo estes bastante presentes na sociedade e com os quais nos deparamos frequentemente. Conjeturamos a vossa compreensão relativa aos temas e que esta apresentação seja proveitosa na formação de novas competências.  É uma rede complexa de órgãos e células.  Proporciona-nos imunidade ou capacidade para resistir, combater e eliminar o “invasor inimigo”.  A resposta imunitária envolve o reconhecimento…

ou total de um cromossomo X.3 A síndrome é identificada no momento do nascimento, ou antes da puberdade por suas características fenotípicas distintivas. Em geral resulta de uma não-disjunção (falta de separação e ordem dos cromossomos) durante a formação do espermatozóide. A constituição cromossômica mais frequente é 45, X 3 (45 cromossomos com falta de um cromossomo X, ver esta notação no artigo sobre cariótipo), não apresentando, portanto, cromatina sexual. Ela ocorre apenas em…