Mutação Humanos

genética humana 16 Obesidade monogênica 16 Síndromes da obesidade 18 Obesidade poligênica 19 Terapia Gênica 20 Referências 20 www.posugf.com.br 2 A genética da obesidade humana chave na regulação central do comportamento alimentar em humanos. O hipotálamo, em particular o núcleo arqueado, recebe constantemente sinais neurais, metabólicos e endócrinos, ajustando não somente a ingestão energética, mas também o gasto energético. Apesar da maioria dos sinais serem…

hidrogênio por segundo, dependendo da concentração do peróxido. A catalase é largamente distribuída na natureza, estando presente em tecidos animais, vegetais e em bactérias. A concentração é alta no fígado de mamíferos, podendo ser detectada em humanos na sexta semana de desenvolvimento embrionário normal. No fígado, a catalase está confinada aos peroxissomos e, secundariamente, nas mitocôndrias. A catalase é produzida no retículo endoplasmático rugoso e acumulada dentro da…

carcinogênese e que ensaios que detectam componentes genotóxicos permitem identificar substâncias com risco potencial aos seres humanos. Substâncias genotóxicas têm em comum propriedades químicas e físicas que permitem suas interações com os ácidos nucléicos. Devido à sua alta reatividade, podem levar a defeitos hereditários através de mutações em células germinativas, e quando a mutação ocorre em células somáticas, a conseqüência mais comum é a formação de tumores benignos ou malignos.…

com origem em suínos, que pode ser transmitida aos humanos, através do contato com animais e objetos contaminados e, por sua vez, entre estes. A gripe suína é uma doença respiratória dos suínos causada pelo vírus influenza tipo A, subtipo H1N1. Os focos de gripe suína acontecem regularmente em suínos. Normalmente, os humanos não contraem a gripe suína apesar de, por vezes, as infecções acontecerem. No passado recente, a maioria dos casos humanos de gripe suína foram em pessoas que…

RELATÓRIO FILME: PONTO DE MUTAÇÃO O filme “Ponto de Mutação” narra um encontro entre três pessoas em uma ilha na França, um político, um poeta e uma cientista, que discutem sobre a natureza e o ser humano. A abordagem de diferentes faces e diferentes pontos de vista faz uma conexão do conhecimento humano dentro do ponto político, físico e literário e mostra como cada campo em discussão pode enriquecer a visão do outro. O ponto central da discussão é a crise de percepção pela qual a…

conhecidas são as que ocorrem na infância e na adolescência. Nesta fase de mudança, chamada mutação, a voz tende a tornar-se mais grave, pois a laringe e o músculo vocal crescem e alargam-se. Nas raparigas ocorre entre os 10/15 anos e nos rapazes entre os 11/16. Curiosidade: A mutação da voz está ligada ao desenvolvimento dos órgãos genitais, pois se um rapaz ficar sem os testículos antes da chamada mutação, a voz não desenvolve. Contudo, no adulto a voz também sofre modificações ao…

transmitido de pai para filho e, portanto, a radiação não teve influência. B) A radiação pode ter causado uma mutação no gene ligado ao cromossomo X do pai e este ter sido transmitido para seu filho C) A radiação não pode causar mutações nos genes dos gametas do homem. D) Pode ter ocorrido uma mutação nova no cromossomo X do homem. E) Durante a espermatogênese, o gene sofreu uma mutação causada pela radiação e foi transmitido para o filho, incorporando-se a seu cromossomo X.…

gene OTX presente em mamíferos é equivalente ao gene OTD encontrado em Drosophilas, onde a supressão ou uma mutação do gene pode gerar defeitos de desenvolvimento no encéfalo. Isso sugere que os genes OTX e OTD controlam um subconjunto de genes alvos em qualquer organismo. O OTX é considerado um gene gap, ou seja, genes envolvidos no desenvolvimento de segmentos embrionários, onde uma mutação pode provocar a perda de segmentos corporais. Cada gene gap é necessário para o desenvolvimento…

inserção e uma mutação sem sentido [6]. Na população asiática, RHDψ é rara, e uma certa percentagem de indivíduos RhD-negativo têm gene híbrido RHD-CE-DS ou alelo RHD1227A. Em contraste com a população europeia, o tipo de sangue Rh negativo ocorre apenas em 0,3-0,5% da população da China; [7] No entanto, cerca de 30% dos indivíduos Rh-negativas pertencem ao fenótipo DEL, que é uma variante rara do sistema Rh com um gene RHD grosseiramente intacto, das quais uma é a 1227G> A mutação…

ao longo das gerações, segundo determinados padrões, apresentam um suporte físico: o material genético.  Cariótipo Conjunto de cromossomas presente numa determinada célula, característico duma espécie pelo seu número e morfologia. O cariótipo humano é constituído por 46 cromossomas, sendo 44 autossomas e 2 heterossomas ou cromossomas sexuais.  Gene É a unidade da informação hereditária. É um segmento de DNA com informação para sintetizar uma determinada proteína (determinando…