Monografia Rdc

Além de politicas e ações já referidas, estudos também tem indicado a importância do uso de recursos não farmacológicos para alivio da dor da parturiente e progressão do trabalho de parto (SILVA et al., 2011). Segundo a Resolução Colegiada da ANVISA, RDC 36/ 2008, os serviços de atenção obstétricas e neonatais devem possuir como materiais e equipamentos instrumentos de alívio não farmacológico à dor, como a barra fixa ou escala de Ling, a bola de bobat (bola suíça) ou o cavalinho. De…

sem riscos à mesa do consumidor, um conjunto de leis, práticas e normas entram em campo. Entre elas, está a Resolução - RDC nº 216, de 15 de setembro de 2004, elaborada pelo Ministério da Saúde, através da Agência Nacional de Vigilância Sanitária - ANVISA, que dispõe sobre Regulamento Técnico de Boas Práticas para Serviços de Alimentação (BRASIL, 2004). De acordo com o texto da RDC 216, todos os estabelecimentos produtores de alimentos devem estar de acordo e adotarem as Boas Práticas,…

medicação; • Manuseio de antineoplásicos; • Avaliação de desempenho pessoal; • Preparo de medicamentos extemporâneos e produtos estéreis; • Gerenciamento de gastos com medicamentos e materiais; • Avaliação da melhoria da qualidade; • Avaliação de monografias terapêuticas de medicamentos; • Avaliação de prescrições médicas; • Monitoramento da terapia medicamentosa; • Consulta farmacêutica; • Avaliação de uso de medicamentos; • Assistência farmacêutica e microbiológica ao uso de…

RESUMO Esta pesquisa trata do estudo dos detalhes arquitetônicos de ambientes de internação pediátrica em estabelecimentos assistenciais de saúde, que foi desenvolvido para a monografia do curso de Especialização de Arquitetura em Sistemas de Saúde da Universidade Federal da Bahia. O objetivo é identificar quais os detalhes arquitetônicos do espaço físico de unidades de pediatria que possam contribuir para tornar o ambiente funcional, seguro e humanizado. A pesquisa foi realizada

importante que seja totalmente bioequivalente e biodisponível ao medicamento de referência, respeitando o prazo da patente do mesmo. Baseado na RDC 133/2003 Os Medicamentos Similares terão que adotar obrigatoriamente nome comercial ou marca. Estes produtos não são intercambiáveis por lei. A elaboração dos nomes deve seguir legislação específica. Na RDC 134/2003 diz que os detentores de registros de medicamentos enquadrados como similares que pretendam manter ou enquadrar seus produtos na…

Mogi das Cruzes 2012 UNIVERSIDADE BRAZ CUBAS Os efeitos do Uso de Ginkgo biloba L. Monografia apresentada a matéria do Projeto Integrador III do Curso de Farmácia da Universidade Braz Cubas para a obtenção de aprovação do semestre. Mogi das Cruzes 2012 SUMÁRIO INTRODUÇÃO 4 OBJETIVO

ensaios, bem como à organização, à documentação e aos procedimentos de liberação que garantam que os ensaios sejam executados e que os materiais e os produtos terminados não sejam aprovados até que a sua qualidade tenha sido julgada satisfatória. RDC nº 17/2010  nenhum lote de produto deve ser aprovado antes da avaliação da conformidade com as especificações constantes no registro por pessoa(s) designada(s)  Cada lote de material de embalagem impresso deve ser examinado antes do…

Sanitária CCD - Cromatografia em Camada Delgada CG - Cromatografia Gasosa CLAE - Cromatografia Líquida de Alta Eficiência EC - Eletroforese Capilar OMS - Organização Mundial da Saúde PNPIC - Política Nacional de Práticas Integrativas e Complementares RDC - Resolução da Diretoria Colegiada SUS - Sistema Único de Saúde RESUMO A Organização Mundial da Saúde (OMS), desde a declaração de Alma-Ata, em 1978, tem expressado a sua posição em relação à…

os procedimentos relativos às operações de manipulação, garantindo a correta implementação dos mesmos; Assegurar que os rótulos dos produtos manipulados apresentem, de maneira clara e precisa, todas as informações exigidas no item 12 do anexo da RDC 67; Garantir que a validação dos processos e a qualificação dos equipamentos, quando aplicáveis, sejam executadas e registradas e que os relatórios sejam colocados à disposição das autoridades sanitárias; Participar de estudos de…

(ANDRADE, 2005). De acordo com a RDC 67/07 consolidada com a RDC 87/08 a farmácia deve possuir procedimento escrito para a coleta e amostragem da água. Um dos pontos de amostragem deve ser o local usado para armazenamento. A água purificada deve ser armazenada por um período inferior a 24 horas e em condições que garantam a manutenção da qualidade da mesma, incluindo a sanitização dos recipientes a cada troca de água. Ainda segundo a RDC 67/07 a farmácia deve…