Modelo De Procedimento Operacional Padrão Resíduos

4.1 Níveis de aplicação do GRI 3. Como elaborar um relatório de sustentabilidade 03 04 04 06 07 07 08 08 09 11 3.1 Cinco processos de gestão do GRI 11 3.2 Consulta aos stakeholders 12 3.3 Produzir e comunicar 13 4. Modelos de relatórios recomendados para as EFPCs 14 4.1 Teste de materialidade 4.2 Os temas mais relevantes 4.3 Indicadores a serem relatados 14 15 18 5. Referências bibliográficas 6. Agradecimentos 7. Anexo 21 21 22 2

SUMARIO             Meio Ambiente O que é IS0 14001 Porque Implantar Objetivos Aspecto Ambiental Impacto ambiental Gestão ambiental Modelo Conceitual ISO 14001 Requisitos da Normas Treinamentos e Conscientização Controle de Documentos Controle Operacional CONCEITO PRINCIPAL: MEIO AMBIENTE AR ÀGUA SOLO Recursos Naturais Fauna Flora Seres Humanos  Meio Ambiente “conjunto de condições, leis, influências e…

“Modelo” de Manual de Boas Práticas de Distribuição “Neste documento você encontrará um “Modelo” de Manual de Boas Práticas de Distribuição, com algumas informações e sugestões. Você deverá desenvolver um documento de acordo com as peculiaridades de sua empresa (porte, localização, número de funcionários, diferentes produtos, etc.). O Manual deve ser elaborado pelo Farmacêutico Responsável técnico, com a contribuição dos funcionários que participam de cada procedimento…

|“Neste documento você encontrará um “Modelo” de Manual de Boas Práticas de Distribuição, com algumas informações e sugestões. Você deverá | |desenvolver um documento de acordo com as peculiaridades de sua empresa (porte, localização, número de funcionários, diferentes produtos, etc.). O | |Manual deve ser elaborado pelo Farmacêutico Responsável técnico, com a contribuição dos funcionários que participam de cada procedimento dentro da | |empresa, para a perfeita adequação…

“Neste documento você encontrará um “Modelo” de Manual de Boas Práticas de Distribuição, com algumas informações e sugestões. Você deverá desenvolver um documento de acordo com as peculiaridades de sua empresa (porte, localização, número de funcionários, diferentes produtos, etc.). O Manual deve ser elaborado pelo Farmacêutico Responsável técnico, com a contribuição dos funcionários que participam de cada procedimento dentro da empresa, para a perfeita adequação e entendimento. Lembre-se que

organizações industriais e prestadoras de serviços. Os Sistemas de Gestão da Qualidade, por exemplo, já existem desde 1945 e estão se tornando um requisito fundamental para todo tipo de organização. A ISO 9000 é reconhecida e aceita internacionalmente como modelo de requisito para sistemas de garantia de qualidade aplicável a qualquer tipo de organização. Já a ISO 14001 e OHSAS 18001, respectivamente Sistema de Gestão Ambiental e Sistema de Gestão de Saúde e Segurança Industrial são…

Alvin Fernanda Destro Tonelli Geane Cristina Fayer Marcio Luiz Martins Araújo Grupo 03: GIRSU Gerenciamento de Resíduos Sólidos Urbanos Juiz de Fora 2011 Ana Paula Vargas Lamoia Fernanda Alvin Fernanda Destro Tonelli Geane Cristina Fayer Marcio Luiz Martins Araújo Grupo 03: GIRSU Gerenciamento de Resíduos Sólidos Urbanos Trabalho apresentado à disciplina Proteção ao Meio Ambiente do curso de Pós-graduação em…

encapsulação, até o produto final, seguindo os POP's (Procedimento Operacional Padrão) estabelecidos pela empresa. 4.1.7- Laboratório de semi-sólidos: 1 farmacêutica responsável pelo desenvolvimento das formulações e 5 funcionários técnicos ou estudantes de farmácia responsáveis pela manipulação dos medicamentos, desde a pesagem dos princípios ativo, homogeneização e encapsulação, até o produto final, seguindo os POP's (Procedimento Operacional Padrão) estabelecidos pela empresa.…

SNVS 08/08/2014 Superintendência de Inspeção Sanitária/ ANVISA SELEÇÃO DE PROCEDIMENTOS DO SISTEMA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA DE MAIOR RELEVÂNCIA PARA COM AS ATIVIDADES DE INSPEÇÃO SNVS SELEÇÃO DE PROCEDIMENTOS DO SISTEMA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA DE MAIOR RELEVÂNCIA PARA COM AS ATIVIDADES DE INSPEÇÃO Nº Título POP-O-SNVS-001 Elaboração de Relatório de Inspeção em Medicamentos POP-O-SNVS-002 Condução de Inspeção POP-O-SNVS-011…

| |Garantir a integridade dos produtos armazenados, desde a recepção até a distribuição, produzindo informações qualificadas para uso no monitoramento | |das atividades operacionais e no controle gerencial. | |Assegurar condições satisfatórias de conservação do produto.