Mecanismo De Reações Orgânicas

Universidade Federal do Pará Centro de Ciências da Saúde Curso de Farmácia Mecanismos das Reações Orgânicas Professora Ana Júlia Silveira Seminário apresentado pelos alunos: Aline Marla S. Costa Claudio Wagner S. da Costa Mecanismo das reações Orgânicas Adição em Alquenos Via Radical Livre Hidrogenação de Olefinas Hidroboração de Alquenos Epoxidação e Hidroxilação Olefinas Adição em Alquenos Via Radical Livre Acontece na presença de luz ou peróxido. Hidrácidos …

Universidade Federal de Ouro Preto Instituto de Ciências Exatas e Biológicas Departamento de Química Disciplina de Química Orgânica I Relatório Prático: Cloreto de cicloexila 1-Introdução A razão de se fazer uma síntese orgânica, é que a partir de um substrato e uma rota sintética é possível criar moléculas orgânicas previstas por mecanismos. A síntese orgânica é um dos pilares da indústria farmacoquímica, ao ponto de sintetizar fármacos que necessitariam…

UMA INTRODUÇÃO ÀS REAÇÕES ORGÂNICAS : ÁCIDOS E BASES • Reações e Seus Mecanismos – Estas são de quatro tipos de reações orgânicas • Substituição • Adição • Eliminação • Rearranjo • Clivagem das Ligações : – Homólise Quebra homolítica de ligação – Heterólise Quebra heterolítica de ligação – Reações heterolítica quase sempre ocorre em ligações polares • A reação é frequentemente assistido pela formação de uma nova ligação a uma outra molécula •…

(SN1), é uma reação da química orgânica, geralmente com perda da memória estérica do composto caso possua estereoisomeria, onde o "1" representa o fato de que o passo determinante da velocidade é unimolecular, ou seja, envolve apenas uma entidade molecular. Nela um nucleófilo, "rico em elétrons", substitui em uma posição eletrófila, "pobre em elétrons", de uma molécula a um átomo ou grupo, denominados grupo lábil. É um tipo de reação fundamental em química orgânica, onde a reação se produz sobre

16 Imagem 2 – Mecanismo da reação de adição nucleofílica a carbonila...............17 Imagem 3 – Mecanismo da formação de um hemiacetal......................................18 Imagem 4 – Mecanismo da reação de formação de um hemiacetal de cadeia cíclica.........................................................................................................................18 Imagem 5 – Reação de formação de acetais a partir de hemiacetais.................19 Imagem 6 – Mecanismo da…

Clelia Picinin Período Turno 1º N Estudo dirigido 1. Por que é importante o estudo da bioquímica para futuros enfermeiros? A bioquímica é imprescindível para compreender a dialética saúde-doença, pois permite compreender como ocorrem as reações orgânicas (metabólicas) e seus desequilíbrios (doença). 2. Qual o objeto de estudo da bioquímica? A bioquímica estuda a fisiologia (funcionamento) e morfologia (forma) das biomoléculas e como elas interagem nos processos metabólicos dos…

DEPARTAMENTO DE ASSUNTOS ACADÊMICOS E REGISTRO GERAL DIVISÃO DE REGISTROS ACADÊMICOS PROGRAMA ANALÍTICO DISCIPLINA CÓDIGO: IC 357 CRÉDITOS: 04 (0T-4P) QUÍMICA ORGÂNICA EXPERIMENTAL I Cada Crédito corresponde a 15h/ aula INSTITUTO DE CIÊNCIAS EXATAS DEPARTAMENTO DE QUÍMICA OBJETIVO DA DISCIPLINA: Preparação de substancias orgânicas simples e sua caracterização através da avaliação de propriedades físicas e/ou químicas. EMENTA: Oxidação. Redução. Substituição…

explicar a origem dos estados de doença vigentes em um determinado intervalo de tempo e segundo a corrente filosófica predominante.  Fases:       humoral, orgânica, tecidual, celular e ultracelular. História da patologia  Fase Humoral (Idade Antiga - final da Idade Média)  O mecanismo da origem das doenças era explicado, nessa fase, pelo desequilíbrio de humores. Os humores eram considerados os líquidos do corpo, em particular, a água, o…

SÍNTESE E ANÁLISE ORGÂNICA Prof. M.Sc. Rodrigo de Siqueira Melo. Curso: Engenharia Química. Macaé Prof. M.Sc. Rodrigo de S. Melo Disciplina: Síntese e Análise Orgânica Um dos objetivos da disciplina de Síntese e Análise Orgânica é desenvolver no estudante o hábito de relatar por escrito, de forma circunstanciada, os experimentos desenvolvidos em laboratório. Isso se deve, porque o bom desempenho técnico e a habilidade de elaborar relatórios concisos são valorizados…

Introdução As reações de substituição eletrofílica aromática foram as bases das 2 últimas aulas práticas e são um dos assuntos mais importantes da química orgânica. Estas reações são caracterizadas pela adição de um eletrófilo ao anel aromático, com posterior eliminação de um próton, levando ao produto substituído. Dentre as reações de substituição eletrofílica aromática, destaca-se a reação de nitração. O estudo do mecanismo desta reação desempenhou um papel fundamental na formulação de alguns