cloreto de cicloexila

Universidade Federal de Ouro Preto
Instituto de Ciências Exatas e Biológicas
Departamento de Química
Disciplina de Química Orgânica I

Relatório Prático:
Cloreto de cicloexila
1-Introdução

A razão de se fazer uma síntese orgânica, é que a partir de um substrato e uma rota sintética é possível criar moléculas orgânicas previstas por mecanismos. A síntese orgânica é um dos pilares da indústria farmacoquímica, ao ponto de sintetizar fármacos que necessitariam de grandes quantidades de produtos naturais para obtenção de um princípio ativo, o que através da síntese teremos uma quantidade a partir de outras substâncias, possibilitando purificação de substâncias e mobilidade entre diversas substâncias.

A substituição de um álcool

Em condições ácidas, o grupo OH de um álcool pode ser substituído por um átomo de halogênio. Por exemplo: CH3CH2OH + H  CH3CH2I + H2O
O mecanismo de reações de substituição, como as que estão acima são os seguintes:

Uma vez que o grupo OH foi protonado (adicionado H+), a ligação entre o carbono e o oxigênio é reduzida, permitindo que um íon haleto desloque a H2O.

2 - Objetivos

Sintetizar o composto orgânico líquido, cloreto de cicloexila a partir do cicloexanol, purificá-lo e caracterizá-lo aplicando técnicas aprendidas durante as aulas de química orgânica.

3 - Procedimento experimental
3.1- Preparação

Métodos e materiais

Em um balão de 500 mL, equipado com condensador de refluxo, adicionou-se 33 g (33 mL) de cicloexanol, considerando que a densidade do cicloexano é 1 g/ml.
Adicionou-se 83 mL de ácido clorídrico concentrado e 27 g de cloreto de cálcio anidro, aqueceu-se brandamente a mistura em uma manta elétrica, com agitação ocasional. (Tudo na capela).

Mecanismo da reação:

De posse do produto (cloreto de cicloexila bruto) e excesso de alguns reagentes, separou-se a camada