Mecanismo Acetanilida

ANEXOS 1. Questionário atividade 7: 1.1 Dê o mecanismo completo envolvido na obtenção da acetanilida. 1.2 Qual a função do ácido acético nesta reação? Nesta reação o ácido acético funciona como catalisador da reação. 1.3 Pesquise e descreva outros agentes de acetilação utilizados. Na acetilação podemos utilizar diversos reagentes, dentre eles estão: * o ácido acético glacial que possui grande utilização por ter menor custo mas requer…

No caso da síntese da p-nitroacetanilida a partir da acetanilida, temos na molécula de acetanilida um grupo substituinte NHOCH3 que é grupo ativador do anel aromático uma vez que o nitrogênio tem um par de elétrons livres; consequentemente à desativação do anel, este grupo é orto-para orientador; devido à orientação espacial deste grupo substituinte, a síntese da p-nitro-acetanilida é favorecida em relação à síntese da o-nitro-acetanilida. É necessária especial atenção para 3…

Matemáticas EXPERIÊNCIA III Síntese e purificação da acetanilida Florianópolis, 11 de abril de 2013 Sumário 1. Resumo -----------------------------------------------------------------------------------03 2. Objetivos----------------------------------------------------------------------------------04 3. Introdução---------------------------------------------------------------------------------05 3.1.…

Experimental III Prof.º Marcelo Moura SÍNTESE DA P-NITRO-ANILINA Luciane Machado Caroline Bianca Santos Barreto Rio de Janeiro, 27 de outubro de 2011. 1. Objetivo Sintetize da p-nitro-anilina a partir da p-nitro-acetanilida. 2. Introdução Nitroanilina, também conhecida como para-nitroanilina e p-nitroanilina, é um composto químico de fórmula C6H6N2O2. Pode ser definida como uma anilina acrescida de um grupo funcional nitro na posição…

divididos em duas classes: grupos ativadores, orientadores orto-para (fazem com que o anel seja mais reativo que o benzeno) e grupos desativadores, orientadores meta (tornam o anel menos reativo que o benzeno).(Solomons et al, 2005) A nitração da acetanilida normalmente feita com ácido nítrico, em meio ácido, de forma a manter no meio uma mistura do agente nitrante com força média; a p-nitroacetanilida sintetizada pode posteriormente ser usada para preparar p-nitroanilina (substância…

Federal de Santa Catarina Centro de Ciências Físicas e Matemáticas Departamento de Química Química Orgânica Experimental – QMC 5230 SÍNTESE E PURIFICAÇÃO DA ACETANILIDA Florianópolis, 18 de setembro de 2014. Sumário 1. Introdução A acetanilida (C8H9NO), uma amida secundária; é um importante intermediário sintético para obtenção de corantes e fármacos como, por exemplo, a sulfonilamida. Esta se faz…

SÍNTESE E NITRAÇÃO DE ACETANILIDA PIRACICABA, SP INTRODUÇÃO TEÓRICA O processo de nitração é definido como a introdução irreversível de um ou mais grupos nitro (-NO2) em uma molécula orgânica. O grupo nitro pode atacar um carbono para formar um nitro composto. Utiliza-se comumente o sistema ácido sulfúrico/ácido nítrico, denominado mistura nitrante para favorecer a ionização do ácido nítrico, que leva à formação do eletrófilo ou agente de nitração, NO2+. Os eletrófilos

com água gelada. O produto obtido (acetanilida) foi então purificado por recristalização. No processo de recristalização, foram pesadas 2,0 gramas da acetanilida obtida na etapa anterior, que foram transferidas para um erlenmeyer de 250 ml. Foi então adicionado o solvente pré-selecionado, nesse caso a água. Aqueceu-se a solução obtida até todo o sólido se dissolver com constante agitação. Então, adicionou-se 0,1 g de carvão ativo (1% da massa inicial de acetanilida) na solução,…

Título: Síntese da acetanilida 1. Introdução: 1.1. Anilina O nome mais comumente usado para a benzenamina é anilina e os amino-toluenos correspondentes são chamados de toluidinas. A anilina é uma amina aromática, ou seja, uma arilamina. Tanto o p-amino-benzóico quanto o isômero orto, conhecido como ácido antranílio, são intermediários bioquímicos de importância. A anilina foi primeiramente obtida por Unverdorben, em 1826, através da destilação destrutiva do índigo, à qual atribui-se o nome

na aula prática anterior, cujo rendimento foi de cerca de 67% (foi obtida uma massa de 4,5 g de p-nitroacetanilida partindo de 5,0 g de anilina). 1 mol de acetanilida (135 g) : 1 mol de p-nitroacetanilida (180 g) 0,03704 mol de acetanilida (5,0 g) : 0,03704 mol de acetanilida (6,7 g) Massa obtida após a síntese = 4,5 g de acetanilida Rendimento = (massa real/ massa teórica) x 100 = (4,5 / 6,7) x 100 ~ 67 % As reações de síntese da p-nitro-anilina se baseiam na reação de…