Doença Monogênica - Ectrodactilia em cães

TRABALHO DE GENÉTICA Ectrodactilia em cães Nome: Gabriela Souza de Oliveira Profª: Fernanda Freire Campos Turma B/Noite – 1º Semestre 2014 ECTRODACTILIA EM CÃO 1. Introdução: A Ectrodactilia é uma doença monogênica, caracterizada pela separação anormal entre os dígitos, podendo ser acompanhada de aplasia (falta de desenvolvimento) e hipoplasia (insuficiência de desenvolvimento) de vários ossos metacarpianos e carpianos, acarretando em duplicação de dedos, fusão de metacarpianos e luxação (deslocamento articular) da articulação do cotovelo. Pode ser definida como uma malformação rara descrita como uma deficiência paraxial longitudinal de um ou mais dos elementos individuais da porção mais distal do membro de um embrião em desenvolvimento, geralmente associada a luxação congênita do cotovelo. Segundo estudos, essa doença já foi descrita em cães, gatos, bovinos e seres humanos. Suas causas podem ser genéticas, através de um gene dominante em cães e gatos, destacando-se anticonvulsivantes como causas, como ácido valproico, valproato de sódio, difenilidantoína e dimetadiona, ambos medicações consideradas psiquiátricas. Keller & Chambers, em 1989 relataram caso de um cão com uma malformação do braço direito, com as descrições abaixo: Raça: Doberman Pinscher; Idade: 5 meses; Peso: 20,5kg. Um exame de radiografia revelou alterações como separação óssea, hipoplasia em ossos do carpo e subluxação do cotovelo direito por causa de uma má…

ALTERAÇOES ANATÔMICAS EM CAES COM SÍNDROME BRAQUIOCEFÁLICA Teichmann, Cristiane[1]; Pereira, Malcon Andrei Martinez[2]; Reimann, Patrícia3 Palavras-chave: Síndrome Braquiocefálica, Cães, Alterações Anatômicas. Introdução A chamada síndrome braquiocefálica constitui-se em múltiplas anormalidades anatômicas comumente encontradas em cães braquicefálicos, como os Bulldogs Ingleses e Franceses, Shih Tzu, Pugs, Boxers, Pequineses (Nelson & Couto, 2001; Vadillo, 2007). Estas…

ossificada do palato O mesênquima da região dorsal do palato não se ossifica, formando o palato mole Anomalias do 1º Arco   Envolve malformações dos olhos, ouvidos, palato e mandíbula Duas principais “síndromes do primeiro arco”  Treacher Collins  Pierre Robin Sínd. Treacher Collins   Disostose mandibulofacial Características:  Hipoplasia malar e mandibular  Coloboma em pálpebra inferior (formação palpebral errônea)  Pode haver fissura…

defeito tem sido identificado nas últimas duas década tem vindo a aumentar, surgindo como a DCC mais frequentemente observada em cães, em muitos hospitais veterinários. A forma de EA mais comum é a Estenose Subaórtica (ESA), que tem uma base hereditária em cães de raça Terra Nova, surgindo, no entanto, também frequentemente em outros cães de raça grande, como Boxers, Golden Retrievers e Rottweilers. Os sinais clínicos mais frequentes são a síncope, a intolerância ao exercício e a…

| | | | | | |Resultando em degeneração |Sinais de degeneração (osteófitos) | | |PATOLOGIA |CAUSA |REGIÃO |ALTERAÇÕES |ACHADOS RADIOGRÁFICOS …

Encefalite Viral em Cães Cinomose Encefalites são infecções graves e agudas do cérebro causadas por bactérias ou vírus, podendo ser resultados de outras doenças infecciosas; que afeta ser humano e animais. Suas reações imunes e inflamatórias ainda são investigadas. Infecção parenquimatosa, quase sempre ligada à inflamação da meninge e também da medula espinhal. As principais células envolvidas são os linfócitos, plasmócitos e macrófagos, células mononucleadas. A encefalite…

HIPOPLASIA DE ESMALTE A MALFORMAÇÃO DO ESMALTE DENTÁRIO (Hipoplasia ou hipocalcificação de esmalte) O esmalte é a estrutura mais "dura" do organismo. Cerca de 95% a 97% de sua composição corresponde a matéria mineral, também conhecida por hidroxiapatita. Este tecido forma uma fina camada sobre todos os dentes do animal, conferindo resistência, aspecto "brilhante" e a superfície lisa que já se conhece. Depois que o esmalte está formado não há mais células disponíveis capazes de…

indivíduo apresenta um número de membros maior que o usual. A origem desta malformação pode estar relacionada à duplicação anormal das células germinativas durante no início do desenvolvimento embrionário, não sendo de origem hereditária. Nanismo hipofisários (hiposomatotropismo): é uma doença genética que provoca um crescimento esquelético anormal, deixando o indivíduo com uma estatura abaixo da média normal dos outros indivíduos da sua idade e raça. Os indivíduos vítimas desta doença…

nutrição suplementar, visto revelarem dificuldades em mamar. Mesmo com este acompanhamento, não conseguem desenvolver-se normalmente sendo incapazes de competir com os irmãos saudáveis pelo próprio alimento. Os que sobrevivem até às três semanas começam a sofrer de ataxia e tremores. Alguns são capazes de dar alguns passos mas caem frequentemente devido à sua postura incorrecta e falta de equilíbrio, sendo que a fraqueza muscular continua a acentuar-se durante este intervalo de tempo.…

cirúrgicos. O objetivo desse trabalho é conhecer a doença, seus sinas clínicos, diagnostico e tratamentos mais usado para cad a idade e estagio da doença. Conteúdo É o desenvolvimento ou crescimento anormal da articulação coxofemural, em geral bilateralmente. Ela se manifesta por vários graus de frouxidão dos tecidos moles ao redor da articulação, instabilidade, malformação da cabeça femural e acetábulo, e ósteoartrose. A displasia coxofemural é o distúrbio mais prevalente da…