Ma Formaçao Congenita

é de uma para cada 500 crianças nascidas vivas e é superior para concepções em mulheres com idade acima de 40 anos. A Síndrome de Down outrissomia do 21, é sem dúvida o distúrbio cromossômico mais comum e a mais comum forma de deficiência mental congênita. Geralmente pode ser diagnosticada ao nascimento ou logo depois por suas características dismórficas, que variam entre os pacientes, mas produzem um fenótipo distintivo. Como forma de homenagear o Dr. John, o Dr. Jérôme batizou a…

animal que possui órgãos sexuais dos dois sexos, numa espécie dióica (ou seja, em que normalmente os sexos se encontram em indivíduos separados) podem aparecer indivíduos hermafroditas, mas geralmente por um processo teratológico, ou seja, por uma má formação embrionária. Hermafroditismo humano[editar | editar código-fonte] Existem três tipos de hermafroditismo humano: o hermafroditismo verdadeiro, o pseudo-hermafroditismo masculino e o pseudo-hermafroditismo feminino: No…

elas: surdez, baixa estatura, dentiogênese imperfeita, pele fina e frágil, anormalidades ósseas, dor aguda ou crônica. Dentiogenese Imperfeita é caracterizada pela deficiência na formação da dentina, causando assim maior proporção a carie e escurecimento dos dentes, quebrando facilmente. Surdez é causada pela má formação nos ossos do ouvido, a qual é responsável pela condução da sonorização auditiva,causando uma pressão no nervo auditivo que emerge o crânio. A pele fina causada pela…

(tetraplegias, paraplegias) Miopatias (distrofias musculares) Patologias degenerativas do sistema nervoso central (esclerose múltipla, esclerose lateral amiotrófica) Lesões nervosas periféricas Amputações Sequelas de politraumatismos Malformações congênitas Distúrbios posturais da coluna Sequelas de patologias da coluna Distúrbios dolorosos da coluna vertebral e das articulações dos membros Artropatias Reumatismos inflamatórios da coluna e das articulações Lesões por esforços repetitivos…

genéticas Síndrome de Down [pic] A síndrome de Down, chamada mongolismo até a década de 60, foi descoberta por dois pesquisadores o francês Lejeune e a canadense Jacobson em 1959. É uma alteração genética que ocorre por ocasião na formação do bebê, e é diagnosticada logo no período de gestação, onde através de exames de ultrassonografia e amniossentese identifica-se a presença de um cromossomo 21 a mais, ou seja, o feto possui três cromossomos 21 em todas as suas…

osso occipital – impar 1 - osso etmóide – impar 1 - osso esfenoide – impar 1 - ossos parietais – par 2 - ossos temporais – par 2 Osso frontal – localizado na parte anterior/ vista frontal e vista interna pode ser visualizado. Contribui pra formação da orbita; forma o teto da orbita; E dividido em 2 partes: - parte orbitaria: forma a orbita e a raiz do nariz - parte escamosa: parte lisa que forma uma parte da cobertura do encefalo – calota ou calvaria e um osso pneumatico –…

lesados. O processo alveolar não esta presente quando os dentes estão ausentes. Sua formação é controlada pela irrupção dental; e é absorvido quando os dentes são esfoliados ou extraídos. O crescimento do processo alveolar é mais ativo durante a erupção dentária. A remodelação adaptativa do processo alveolar torna possíveis os movimentos ortodônticos dos dentes. Malformações mandibulares congênitas ou adquiridas As deformidades da mandíbula podem ser genéticas…

cardíaca congênita Baixo peso ao nascer Fraqueza muscular Pouco apetite Choro fraco Problemas de crescimento Mandíbula menor que o normal Queixo recuado Rigidez muscular extrema Dedos sobrepostos Unhas mal desenvolvidas Pernas cruzadas Tórax em formato incomum (peito carinado) Hérnia inguinal ou umbilical Encurtamento do dedão do pé Rugas na palma das mãos e nas plantas dos pés Boca pequena e triangular Estenose pulmonar Estenose aórtica Defeitos no septo ventricular Defeitos no septo…

níveis considerados normais das células sanguínea; sem resposta, ou seja, necessitam de transfusão sanguínea, nestes pacientes deve se tentar outros tipo de imunossupressão. Anemia falciforme E o nome dado a uma doença hereditária que causa a má formação das hemácias, que assumem forma semelhante a foices (de onde vem o nome da doença), com maior ou menor severidade de acordo com o caso, o que causa deficiência do transporte de gases nos indivíduos que possuem a doença. É comum na…

Malformações Microtia: formação onde o indivíduo nasce com orelha externa muito pequena. Pode ser rudimentar, acompanhada de apêndices pré-auriculares. Pode estar associada à déficit auditivo. A estrutura do pavilhão varia de extremamente mal formado até defeitos mínimos. Anotia: Causada por falha no seu desenvolvimento por ausência de proliferação mesenquimal ou por bloqueio embrionário entre a sexta e a oitava semana de gestação. Atresia do conduto auditivo externo: É uma alteração…