Lisossomos E Doenças

musculares  Presente nos cílios e flagelos  Sustentação da célula Lisossomos = vesículas membranosas arredondadas  Formados a partir do complexo de golgi  Contém enzimas digestivas  fundem-se aos fagossomos e formam vacúolo digestivo  Substâncias digeridas – excretadas  Autofagia – digerem substâncias da própria célula e células não funcionais. Ex. macrófagos  Heterofagia – fagocitose/pinocitose  Autólise – lisossomos se rompem e liberam enzimas digestivas que…

formado por tubos membranosos lisos, sem ribossomos aderidos. Suas principais funções são: síntese de diversos lipídios, como o colesterol, hormônios esteroides e fosfolipídios. É no RE liso que também ocorre o processo de desintoxicação das células. Doenças Icterícia; Diabetes; Tolerância ao álcool; Hipertrofia subcelular. Complexo de Golgi O aparelho de golgi está presente em praticamente todas as células eucariontes, consistindo em bolsas membranosas achatadas, empilhadas como…

diretamente envolvidas nos processos mencionados. 3. Sabe-se que ambos os retículos endoplasmáticos, liso e rugoso, desempenham em comum algumas funções. Que função poderia ser citada como exclusiva do retículo endoplasmático rugoso? Por quê? 4. Os lisossomos participam de dois processos celulares: autofagia e heterofagia. No que consistem esses processos? 5. Os microtúbulos são estruturas presentes no citoplasma de todas as células eucariontes, entrando na constituição de uma série…

de vacúolos é o dos vacúolos com função digestiva, estando a função desses vacúolos diretamente relacionada com a ação dos lisossomos e serão comentados a seguir. 1.4. Lisossomos Os lisossomos são organelas ricas em enzimas capazes de realizar a digestão intracelular. Essas enzimas são produzidas no retículo granuloso; o empacotamento dessas enzimas e a formação dos lisossomos ocorrem no complexo golgiense. O material nutritivo, que entra na célula por fagocitose ou pinocitose, é…

Y; 90 minutos depois, verificou-se a presença de grânulos de secreção de radioativos, uma evidência de que as proteínas estavam próximas de serem exportadas. As organelas X e Y referidas no texto são, respectivamente, a) o complexo golgiense e o lisossomo. b) o retículo endoplasmático liso e o retículo endoplasmático rugoso. c) a mitocôndria e o ribossomo. d) o retículo endoplasmático rugoso e o complexo golgiense. e) o centríolo e o retículo endoplasmático liso. 6. (Uerj 2011) É…

(mucopolissacaridoses) que fazem parte de um grupo chamado doenças de depósito lisossomal, são determinadas enzimas que participam de muitas reações químicas no nosso organismo. Lisossomos: Pequenas estruturas existentes na célula com função de digestão e de transformar grandes moléculas em pequenas, obviamente há mais de 300 enzimas no interior do lisossomo para digerir cada substância do organismo, e quando uma enzima dentre elas não funciona bem, temos uma doença de armazenamento…

funções especiais. As organelas citoplasmáticas mais importantes estão citadas abaixo. [pic] Mitocôndrias [pic] Reticulo endoplasmático rugoso [pic] Reticulo endoplasmático liso [pic] Aparelho de Golgi [pic] Ribossomos [pic] Lisossomos [pic] Peroxissomos [pic] Vesículas revestidas por membrana [pic] Microtúbulos [pic] Centríolos [pic] Microfilamentos 1 2 3 1) HISTOLOGIA DAS ORGANELAS 1.1) Mitocôndria Função: fundamental importância no processo de

energia, e doenças como diabetes, parkison, alsaimer e problemas cardíacos. LISOSSOMOS: Bolsas membranosas q contém enzimas capazes de digerir substâncias orgânicas, sua origem vem do aparelho Golgi, estão presentes na maioria das células eucariontes, responsáveis pela digestão celular, também combate invasores e destroem partes do corpo ou da célula não mais necessárias. Disfunções: Más formações, morte de células ou corpos, vulnerável à artrite, silicose, gota e sensibilidade a doenças.

organelas celulares. Esse problema pode ser evidenciado no dia-a-dia, ao se colocar H2O2 em ferimentos. No caso dessa criança, a H2O2 "não ferve". O geneticista clínico explica aos pais que a criança tem uma doença de origem genética, é monogênica com herança autossômica recessiva. Diz também que a doença é muito grave, pois a criança não possui, em um tipo de organela de suas células, as enzimas que deveriam proteger contra a ação dos radicais livres. A organela que apresenta…

Doença de Gaucher:é um distúrbio genético herdado, progressivo e crônico. As pessoas com a doença de Gaucher não têm níveis suficientes de uma enzima específica. Como resultado da deficiência dessa enzima, um material gorduroso, ou lipídio, se acumula no corpo. O acúmulo de lipídios nos órgãos e ossos pode causar sintomas leves e graves, os quais podem aparecer a qualquer momento durante a vida, desde a infância até a idade adulta.A enzima que não está funcionando bem na doença de…