Resumo RDC

Resolução RDC nº 302, de 13 de outubro de 2005 Dispõe sobre Regulamento Técnico para funcionamento de Laboratórios Clínicos O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem possuir alvará atualizado, expedido pelo órgão sanitário competente. O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem possuir um profissional legalmente habilitado como responsável técnico. O profissional legalmente habilitado pode assumir, perante a vigilância sanitária, a responsabilidade técnica por no máximo: 02 (dois) laboratórios clínicos ou 02 (dois) postos de coleta laboratorial ou 01 (um) laboratório clínico e 01 (um) posto de coleta laboratorial. Em caso de impedimento do responsável técnico, o laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem contar com um profissional legalmente habilitado para substituí-lo. Todo laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial, público e privado devem estar inscritos no Cadastro Nacional de Estabelecimentos de Saúde - CNES. A direção e o responsável técnico (RT) do laboratório clínico e do posto de coleta laboratorial têm a responsabilidade de planejar, implementar e garantir a qualidade dos processos. Atribuições do RT: a) Montar e manter a equipe técnica e os recursos necessários para o desempenho de suas atribuições; b) A proteção das informações confidenciais dos pacientes; c) a supervisão do pessoal técnico por profissional de nível superior legalmente habilitado durante o seu período…

ADMINISTRAÇÃO LABORATORIAL RDC 50 E RDC 302 ENTREGA: 24/04/2013 1 ) O que significa a sigla “RDC”? Qual é a finalidade de uma RDC e as suas atribuições? R= RDC – Resolução de Diretoria Colegiada - Aprovar o Regulamento técnico destinado ao planejamento, programação, elaboração, avaliação e aprovação de projetos físicos de estabelecimentos assistenciais de saúde, anexo a esta resolução,a ser observado em todo o território nacional, n área pública e privada, compreendendo: As…

de 2005 Regulamento Técnico para funcionamento de Laboratórios Clínicos Prof. Maíse Meireles Farmacêutica-Bioquímica Introdução A construção, reforma ou adaptação na estrutura física do laboratório clínico e posto de coleta laboratorial deve ser precedida de aprovação do projeto junto à autoridade sanitária local em conformidade com a RDC/ANVISA nº. 50, de 21 de fevereiro de 2002, e RDC/ANVISA nº. 189, de 18 de julho de 2003 suas atualizações ou instrumento legal que venha a…

Sanitária RESOLUÇÃO DA DIRETORIA COLEGIADA - RDC Nº. 302, DE 13 DE OUTUBRO DE 2005. Dispõe sobre Regulamento Técnico para funcionamento de Laboratórios Clínicos. A Diretoria Colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária, no uso da atribuição que lhe confere o art.11, inciso IV, do Regulamento da ANVISA aprovado pelo Decreto 3.029, de 16 de abril de 1999, c/c o § 1º do art.111 do Regimento Interno aprovado pela Portaria nº. 593, de 25 de agosto de 2000, republicada no DOU de 22 de…

LAUDO TÉCNICO CARNE MOIDA SEM OSSO Marca : DUBOI Descrição: è elaborada com carne bovina de qualidade, Ingredientes: carne bovina sem osso ACÉM MOÍDO O produto tem Registro no Ministério da Agricultura(SIE) com o nº 214/03 e é produzido sobre rigoroso controle higiênico sanitário de equipamentos, estruturas, utensílios e higiene pessoal dos funcionários.Para tal , mantém um veterinário da Secretaria de Agricultura e um outro que é responsável técnico da Empresa. Portanto o…

INTRODUÇÃO O exame laboratorial é uma ponte importante entre o paciente e a patologia, qualquer falha ocorrida em alguma parte do ciclo laboratorial, ou seja, desde a solicitação médica até a interpretação e reação do médico, diante do resultado reportado constitui um erro laboratorial. Além dos riscos à saúde, mais de 30% dos erros laboratoriais está associado ao desconforto adicional do paciente, aumento dos custos e realização de procedimentos invasivos desnecessários. Os…

determinada pelo consumidor neste caso o paciente que faz uso dos resultados dos exames laboratoriais, quando nos referimos a qualidades desses exames devemos incluir os custos envolvidos na realização dos mesmos, portanto é notório que os sistemas de garantia de qualidade estejam em constante evolução seja ela em instituições públicas ou privadas para atingir uma melhoria na qualidade. Os laboratórios clínicos são fundamentados em três processos dinâmicos. A fase pré-analítica: Ocorre…

Estabelecimento (Pessoa Jurídica) ou CÓDIGO NACIONAL DE ATIVIDADE ECONÔMICA – CNAE das atividades exercidas por Autônomo (Pessoa Física) – ANEXO 03; IV. ÚLTIMA CONTA DE ÁGUA e ou DOCUMENTO DE OUTORGA PELO USO DE RECURSO HÍDRICO – ANEXO 04; V. DETALHAMENTO DO PLANO DE CONTROLE AMBIENTAL - PCA – ANEXO 05; VI. DOCUMENTAÇÃO DE DESTINAÇÃO FINAL DOS RESÍDUOS SOLIDOS E LÍGUIDOS - ANEXO 06; VII. ANOTAÇÃO RESPONSABILIDADE TÉCNICA – ART para o PCA - ANEXO…

qualificados,pelo controle e processamento do material biológico, pela equipe competente, realizando exames em equipamentos em ótimas condições de operação, empregando-se uma tecnologia da informação moderna. Na fase pós-analítica há a relevante correlação clínico laboratorial e a exata interpretação clínica dos resultados (OLIVEIRA, 2010). Os laboratórios seguem normas e/ou recomendações que visem diminuir erros ou mesmo evitálos, sendo existentes erros frequentes que, em grande…

Único de Saúde). Desta forma, no que diz respeito aos serviços laboratoriais, deve-se buscar garantir: a universalidade e oportunidade de acesso dos cidadãos a todas as ações e serviços necessários, a integralidade da atenção, a eqüidade na alocação de recursos e no acesso e a subordinação das diretrizes às políticas para essa área ao controle social. Quanto à organização dos serviços laboratoriais, esta deve ser coerente com as diretrizes de descentralização, regionalização e…