Hipocromia

territórios trigeminais são envolvidos. Sem envolvimento ósseo. C) Severa: Todos os três territórios do trigêmeo são envolvidos, ou há acometimento ósseo. Nas fases iniciais da doença, pode ser percebido um endurecimento cutâneo, hipercromia ou hipocromia da pele (semelhante a áreas de escleroderma), do cabelo e da íris e até alopécia cicatricial. Via de regra, o início da moléstia se dá na primeira ou segunda década de vida. Quando acontece na infância, por estar numa fase de…

Alterações vasculares: ( ) Telangiectasia ( ) Rosácea ( ) Cianose ( ) Verrugas ( ) Petéquia ( ) Equimose ( ) Nevos Alterações pigmentares: ( ) Acromia ( ) Hipocromia ( ) Hipercromia ( ) Epidérmica ( ) Dérmica ( ) Pós-inflamatória ( ) Melasma ( ) Cloasma (X) Efélides ( ) Vitiligo Alterações sólidas:…

clara Grau de hidratação X Normal Morena clara Desidratação superficial Morena mulata Desidratação profunda Negra Desvitalizada Sensível Acneica Grau de Oleosidade x Equilibrado x Aumentado Óstios Acromia Hiperticose Imperceptíveis Hipocromia Foliculite Hipercromia Hisurtismo x Vascularização Tricose Dilatados Excessivo x Discromia Lesões elementares Involução Cutânea Classificação da Ruga x x Telangectasias Milium Elastose Couperose Xantelasma Ceratose…

outras doenças como: albinoidismo, nevus acrômico, acromias de contato por derivados de hidroquinona (principalmente monobenzil éter de hidroquinona, usados em indústrias de borrachas), pitríase Alba que se apresenta com lesões hipocrômicas na face, hipocromia residual da pitriase, hanseníase com lesões hipocrômicas (RIVITTI, 2001). 3.5. TRATAMENTO Existem várias possibilidades de tratamento para a redução e estabilidade do crescimento das máculas, já que a repigmentação espontânea é…

elásticas e rompimento de alguns capilares sanguíneos, com sinais clínicos de prurido e dor em alguns casos, erupção papular plana e levemente edematosa (GUIRRO; GUIRRO, 2002). As atróficas possuem aspecto cicatricial, uma linha flácida central e hipocromia, com fibras elásticas enoveladas e algumas rompidas, com colágeno desorganizado e os anexos da pele preservados. (LIMA, PRESSI, 2005). Já as nacaradas, possuem flacidez central, recoberta por epitélio pregueado, sendo…

Alguns efeitos indesejáveis foram relatados ao longo desse período, quando empregada a molécula do monobenzileter de hidroquinona (MBEH), podendo também produzir, de modo transitório, eritema e sensação de ardor no local da aplicação, bem como hipocromia “em confete” tanto na área aplicada como à distância. Seu uso prolongado pode produzir hiperpigmentação reativa em locais expostos ao sol. O MBEH foi proibido na Inglaterra para qualquer produto cosmético. A molécula foi modificada substituindo

apresenta esclarecimento clínico mais evidente; assim, as formas heterozigóticas HbAS e HbSC também representam um problema de saúde pública. Talassemias é um grupo heterogêneo de doenças hereditárias, caracterizadas por anemia hemolítica e hipocromia nas hemácias. Existem vários tipos de talassemia já que as mutações ocorrem em diferentes tipos de cadeias polipeptídicas, cada uma delas com manifestações clínicas e bioquímicas próprias (OLIVEIRA et. al., 2006). Nas talassemias…

avaliação do aparelho geniturinário, das lesões ósseas, da anemia e das condições metabólicas do paciente. Os exames solicitados mostraram os seguintes resultados: » Hemograma: Hemácias = 2.900.000/mm3 Hemoglobina = 8,5 g/dl Hematócrito = 26% Hipocromia e microcitose Leucócitos = 10.500/mm3 (basófilos, 0%; eosinófilos, 1%; mielócitos, 0%; jovens, 0%; bastonetes, 7%; segmentados, 73%; linfócitos, 15%; monócitos, 4%). Glicose sérica = 60 mg/dl (N = 80 a 100 mg/dl) Creatinina sérica =…

dos pacientes morre quando há evolução para pancitopenia. O hemograma mostra citopenia (isolada ou múltipla). A hematoscopia pode mostrar neutrófilos hipogranulados, blastos e hiato leucêmico. A morfologia dos eritrócitos pode ser normal, mostrar hipocromia ou ainda macrócitos gigantes. As plaquetas são geralmente grandes e pouco granuladas. A medula está usualmente normocelular, podendo, entretanto, apresentar hiper ou hipocelularidade. Pode haver hipodesenvolvimento granulocítico,…

do outro tipo cuja síntese está preservada. As cadeias em excesso são instáveis e precipitam, levando a alterações da membrana eritrocitária e à destruição precoce das células. Além disso, a hemoglobinização deficiente dos eritrócitos resulta em hipocromia e microcitose, anormalidades características deste grupo de doenças. As hemoglobinopatias estruturais são, geralmente, causadas por substituições simples que afetam as regiões codificantes dos genes e levam à substituição de…