Hipocromia

( ) Palidez ( ) Cianose ( ) Acastanhada ( ) Onicofagia ( ) Paroníquia ( )Escleroníquia ( ) Onicólise ( ) Sujidade 4.5.2 - Pêlos ( ) Hipertricose ( ) Hipotricose 4.5.3 – Pele ( ) Xerodermia ( ) Hiperidrose ( ) Hipocromia ( ) Hipercromia ( ) Acianótico ( ) Cianótico( ) Ictérico ( ) Anictérico ( ) Hipocorado ( ) Normocorado ( ) Corado 4.5.4 – Cabelo ( ) Pediculose ( ) Sujidade ( ) Seborréia ( ) Caspa 4.6 – Higiene ( ) Sim ( )

Quando atinge os cílios e supercílios esses caem (faces típica leonina) e quando atinge extremidades como dedos há a amputação. - a anestésica: ocorre de forma lenta com o aparecimento de manchas vermelhas evoluindo para hipocromia, atrofia tecidual e contratura muscular. - Tratamento: através da sulfa durante muitos anos - Efeito colateral: cefaleia, vômitos, dermatites, leucopenia e anemia. 4) MENINGITE MENINGOCÓCICA: - Agente: Neisseria…

pele bonita e bem cuidada está cada vez mais importante. As manchas causam um impacto emocional negativo, o uso de dermocosmeticos para corrigir tais alterações torna-se cada vez mais importante. Discromias são alterações pigmentares pode ser por hipocromias, hipercromias e acromias. São alterações na melanina, pigmento responsável pela cor à pele. A pele submetida à irradiação solar compromete se o aparecimento de manchas, o uso de alguns medicamentos, a os hormônios causados pela…

cabeludo. Região pré esternal, dorço das mãos e antebraços. A lesão mais típica do LED é o eritema, pode haver hiperceratose, no processo evolutivo podem surgir áreas de atrofia com eritema e escamas. Em pacientes melanodérmicos, lesões com hiper/hipocromia é muito comum. Impacto no corpo O Lúpus discóide é uma doença que acomete exclusivamente a pele, ocorrem manchas avermelhadas, arredondadas, bem definidas e descamativas. Tendem a evoluir deixando cicatriz atrófica e alterações…

instáveis, formando corpúsculos de inclusões nos eritrócitos. Devido a ausência de efeito Bohr a Hb H tem afinidade ao oxigênio 10 vezes maior do que a Hb A, os portadores dessa etiologia denominada de doença de Hb H apresentavam anemia significativa, hipocromia, microcitose e poiquilocitose, diminuição da fragilidade osmótica, reticulocitose e presença de Hb H nos eritrócitos e em eletroforese. Palavras chaves: Hemoglobina H, eritrócitos e talassemias alfa. Introdução: As talassemias…

acentuadamente torcidas, entre as quais são encontradas formas alongadas (a). As células-alvo (b) são observadas em diversas condições, como hipocromia decorrente da deficiência de ferro, hemoglobinopatias (p. ex., variantes de HbC) e talassemias, além da doença hepática. A anemia de Cooley (c), ou betatalassemia major, é indicada por uma profunda hipocromia, alvejamento, variação de tamanho e forma dos eritrócitos, bem como presença de hemácias nucleadas. A maioria das células…

hídrica ← Ácido fólico ← Antibióticos ← Transfusão sanguínea na anemia severa, cirurgias ou gravidez ▪ Talassemia: disfunção hereditária associada com um defeito na síntese da cadeia de hemoglobina. Caracteriza-se pela hipocromia, microcitose, hemólise e graus variáveis de anemia. |PROCESSO DE ENFERMAGEM | |Histórico e Exame físico

da pele, mucosas e anexos, condicionada, mantida ou agravada por agentes presentes na atividade ocupacional. Dependendo do agente, podem ocorrer alterações na pigmentação que podem ser para mais – hipercromia – e para menos – hipocromia. Quando a exposição determina hipocromia em algumas áreas e acúmulo de pigmento em outras, denominamos esse quadro de leucomelanodermia. 7.1 Melanodermia (CID - 10 L81. 4) Melanodermia ou melanose é a hiperpigmentação da pele por aumento da…

face, ombros e colo. São manchas arredondadas ou geométricas de cor castanho ou marrom. Hipercromia Pós-Inflamatória - Ocorre normalmente após algum processo inflamatório como acne e picada de insetos. É mais frequente em peles morenas e negras. Hipocromia - Manchas com um tom mais claro do que a pele do indivíduo, causadas pela produção insuficiente de melanina. Podem ser causadas também pela ausência de vitaminas do complexo B. Manchas por alterações vasculares Angioma - ou…

microcitose (VCM entre 55 e 65 fl), hipocromia e poiquilocitose, presença de hemácias policromatófilas e de hemácias em alvo, icterícia e esplenomegalia. A homozigose da talassemia  0 (--/--), denominada hidropsia fetal, é a forma mais grave das síndromes talassêmicas, sendo causa de morte intra-uterina ou morte logo após o nascimento. Nesses casos, a eletroforese de hemoglobina mostra a presença de quase 100% de Hb Bart's e, no sangue periférico, observa-se hipocromia, microcitose e…