Hidrocefalia Infantil

nascimentos no período de jan/ mar/2010 no Brasil ). O percentual de malformações entre os nativivos foi de 2,7%, e entre os natimortos foi de 6,7%. Dentre as malformações, as mais freqüentes foram as do sistema nervoso central (principalmente hidrocefalia e meningomielocele), as do sistema osteomuscular e as cardiopatias. Não houve associação entre malformações e sexo, porém a freqüência de prematuridade e baixo peso foi maior entre os casos de malformações(NAVARRO, 2011).…

a vida fetal e os períodos infantis iniciais podem induzir a esse defeito no lactente. Macrocefalia :A macrocefalia é o aumento do volume da caixa craniana produzindo um cérebro anormalmente grande. Pode ser devido ao desenvolvimento exagerado das circunvoluções cerebrais (macrogiria), primitivo ou secundário a lesões destrutivas causadas por asfixia no recém-nascido, sendo acompanhado habitualmente por deficiência mental . Está muitas vezes associada à hidrocefalia ou a presença de…

de Yates) ou teste exato de Fisher. RESULTADOS: Houve predomínio do gênero feminino (52,4%) e da raça branca (76,1%), a média de idade foi de 5,1 anos e 38,1% apresentavam lesão no segmento lombar baixo. As complicações mais frequentes foram: hidrocefalia, infecção urinária e deformidades. A associação ocorreu entre luxação do quadril e segmento lombar alto (P=0,015) e fratura e lesão torácica (P=0,001). A desnutrição ocorreu em 15 (35,7%) crianças. Das crianças avaliadas, 35…

encefálico; - Seqüelas de lesões medulares como mielomeningocele; - Atraso no desenvolvimento neuropsicomotor; - Distúrbios comportamentais como autismo; - Distúrbios visuais; - Distúrbios auditivos; - Seqüelas de patologias ortopédicas; - Psicoses infantis; - Síndromes genéticas como a Síndrome de Down. CONTRA INDICAÇÕES RELATIVAS: - Crianças com menos de 2 anos de idade, pelo excesso de estímulo que o sistema nervoso pode não absorver; - Praticante com capacidade cognitiva baixa; -…

casos. Identificaram-se hidrocefalia, anencefalia, Síndrome de Down, polidactilia, lábio leporino e pés tortos. Conclui-se que não houve associação estatística significativa das variáveis sociais relativas às mães com malformação congênita. O significativo número de DNVs ilegíveis, ou sem especificação da malformação, sinaliza a necessidade de maior rigor no preenchimento. DESCRITORES: Anormalidades Congênitas; Prevalência; Vigilância Epidemiológica; Mortalidade infantil; Variação…

Malformações congênitas Malformações congênitas • Principal causa de mortalidade infantil e representam 21% das mortes neonatais; presentes em cerca de 3%-5% dos recémnascidos • Estruturais, funcionais, metabólicas, comportamentais ou hereditárias Causas das malformações congênitas Alterações cromossômicas: deleções, duplicações, trissomias, monossomias Herança monogênica: hidrocefalia (recessiva ligada ao X), membros (polidactilia – autossômica dominante); um…

admissão: 01/05/2007 • Hospital: Hospital de Urgências de Sergipe Governador João Alves Filho • Unidade de internamento: Ala 600 • Enfermaria: 605 • Leito: 605.6 • Diagnóstico confirmado: Hidrocefalia 3.2 MOTIVO DA INTERNAÇÃO A criança foi internada logo ao nascer por apresentar baixo peso e durante a internação adquiriu infecção respiratória e urinária. Foi para a residência após receber alta, a genitora relata que…

Radioterapia Infantil no Tratamento de Meduloblastoma __________________________________________________________________ Radiotherapy in the Treatment of Infantile Medulloblastoma Autores (a): Cintya Dias Divino Padilha¹, Jeniffer Karen Paixão², Raquel Cristina de Souza³,Thais Anecleto Pereira 4 Email: girl_divino@hotmail.com¹,jeniffer.paixao@gmail.com²,raachshaffer@gmail.com³,…

2- REFERENCIAL TEÓRICO 2.1-Os defeitos de fechamento do tubo neural Os defeitos de fechamento do tubo neural (DFTN) são malformações congênitas que ocorrem com relativa freqüência e têm papel relevante na morbimortalidade infantil. Decorrem de uma falha no fechamento adequado do tubo neural embrionário que afeta os tecidos sobrepostos à medula espinhal: meninges, arcos vertebrais,músculos e pele. Consistem em uma malformação congênita que representa 75% das malformações que

proptose ocular, hidrocefalia e características distintivas faciais. A Síndrome Cole-Carpenter representa uma forma congênita de fragilidade óssea, com ossos quebradiços assemelhando-se à osteogênese imperfeita. Inicialmente, a síndrome foi descrita por Cole e Carpenter (1987) em duas crianças não relacionadas com múltiplas fraturas e deformidades ósseas, e perfeitas, apesar de apresentarem desenvolvimento intelectual normal, porém com cranioestenose orbitais e hidrocefalia. Crianças…