Haletos

orgânica. As principais Funções orgânicas são: cetonas, aldeídos, ácidos carboxílicos, alcoóis, fenóis, ésteres, éteres, amidas, haletos. Os compostos que possuem átomos de O, N ou elementos da família dos Halogênios (Cl, Br, F, I), ligados diretamente à cadeia carbônica, passam a ser classificados como: Funções orgânicas contendo Oxigênio, Nitrogênio ou Haletos. Alguns exemplos de Funções orgânicas: Hidrocarbonetos São compostos constituídos por, apenas, átomos de carbono e…

terc-butila é um haleto de alquila, ele é líquido a temperatura ambiente e pouco solúvel em água. Este haleto é inflamável e volátil, tem como uso principal a produção de diversas substâncias. O cloreto de terc-butila pode ser produzido em laboratório através de uma reação SN1 do álcool terc-butanol com ácido clorídrico concentrado. O rendimento desta reação varia na teoria de 70 a 80%. O método mais comum de síntese de haletos de alquila é utilizando alcoóis. Converte-se alcoóis em…

que dão a moléculas características químicas semelhantes, algumas delas são: hidrocarboneto, álcool, enol, fenol, éter, cetona, aldeído, éster, ácido carboxílico, sal de ácido carboxílico, anidrido, amina, amida, nitrila, nitrocompostos, haleto orgânico, haleto de acila, ácido sulfônico, compostos organometálicos. Os compostos orgânicos se diferenciam dos inorgânicos por apresentarem átomos de carbono distribuídos em cadeias e/ou átomos de carbono ligados diretamente a hidrogênio.…

de polímeros e medicamentos. Haletos orgânicos são compostos que apresentam pelo menos um átomo de halogênio ligado a um radical derivado de hidrocarboneto. Assim como praticamente todos os grupos funcionais orgânicos, os haletos também possuem regras de nomenclatura usual. No entanto, essas regras só valem para mono-haletos, isto é, para aqueles haletos que possuem apenas um halogênio ligado ao carbono na molécula. Conforme visto no texto “Nomenclatura dos Haletos Orgânicos” , na…

a um carbono primário, secundário ou terciário. A título de exemplo, O mecanismo para a reação de substituição depende da estrutura do álcool: Alcoóis secundários e terciários sofrem reações do tipo SN1 com haletos de hidrogênio. Alcoóis primários sofrem reações do tipo SN2 com haletos de hidrogênio. 3 Sob as condições extremamente ácidas do teste, os álcoois geram carbocatiões intermediários que reagem com o ião cloreto. Assim, a reactividade aumenta na ordem álcool…

Halogenoalcanos, também conhecidos como haloalcanos ou haletos de alquila são compostos orgânicos em que um ou mais dos átomos de hidrogênio do alcano são substituídos por átomos de flúor, cloro, bromo ou iodo. O método mais usual de preparação dos haletos de alquila é a utilização de álcoois anidros reagindo com Ácido Cloridríco, Fluorídrico ou Iodidrico em uma reação de substituição. Uma representação básica para a formação de haletos de alquila a partir de um álcool qualquer seria: ROH +

salvo em concentrações infinitesimais. Os compostos de ouro (I), que não sejam complexos, sofrem desproporcionamento pela água, o cloreto de ouro (I), que é muito pouco solúvel, decompõe-se pela água em cloreto de ouro (III) e ouro metálico. Haletos de Ouro (I) São conhecidos os seguintes: cloreto, brometo, iodeto. O fluoreto de ouro (I) é um composto instável, mesmo do ponto de vista da decomposição em átomos de ouro e flúor, não podendo existir em qualquer temperatura acessível. O cloreto

13 6,5 H2O 10-14 0 - 14 7 C2H5OH 10-20 0 - 20 10 NH3 10-29 0 -29 14,5 O conceito do sistema solvente tem sido extensivamente usado como um método de classificação de reações de solvólise. Por exemplo, pode-se comparar a hidrólise de haletos não metálicos com suas solvólises por solventes não aquosos: 3 H2O + OPCl3 OP(OH)3 + 3 HCl(g) (19) 3 ROH + OPCl3 OP(OR)3 + 3 HCl (g) (20) 6 NH3 + OPCl3 OP(NH2)3 + 3 NH4Cl (21) Tem sido feito um uso…

Permanganato de Potássio 4 3.1.4 Etanólica de Nitrato de Prata 5 3.1.5 Iodo Metálico 5 3.1.6 Acetona 5 3.1.7 Butanol 5 3.1.8 Trióxido de Cromo 5 3.1.9 2,4-Dinitrofenildrazina 6 3.2 Vidraria 7 4 Procedimento Experimental 7 4.1 Alcenos 7 4.2 Haletos de alquila 8 4.3 Álcoois 8 4.4 Aldeídos e Cetonas 8 5 Resultados 8 6 Discussão e Conclusão 9 7 Referências 9 8 Anexo 9 1 Objetivo Obter resultados de diferentes métodos de análises orgânicas de suas…

1ª ordem A velocidade da reação depende apenas da concentração do substrato. Ocorre preferencialmente em haletos terciários e com a formação de um intermediário mais estável. Preferem solventes polares próticos. O nucleófilo ataca tanto pela frente quanto por trás, devido a sua estrutura ser planar triangular. A reação ocorre em duas etapas: na primeira etapa acontece a ionização do haleto orgânico (etapa lenta) e na segunda etapa ocorre uma interação entre os íons, ataque do…