Trabalho de genetica

CURSO DE PSICOLOGIA ALINNE MAYRA MONTURIL NEVES CASTELO BRANCO RESUMO DE GENÉTICA: O PSICÓLOGO QUE TRABALHA COM ACONSELHAMENTO GENÉTICO TERESINA(PI) 2011 ALINNE MAYRA MONTURIL NEVES CASTELO BRANCO RESUMO DE GENÉTICA E PSICOLOGIA Resumo de Genética sobre O Psicólogo que trabalha com aconselhamento genético, apresentado à disciplina de Genética, do curso de Psicologia da FSA, como requisito para obtenção da terceira nota. PROFESSOR ORIENTADOR: Adalberto Paz. TERESINA(PI) 2011 GENÉTICA E PSICOLOGIA: O PSICÓLOGO QUE TRABALHA COM ACONSELHAMENTO GENÉTICO O texto lido pretende apresentar uma visão crítica e atualizada da interface entre a genética e a psicologia. O tratamento dado aos temas abordados, visa incentivar a participação desse profissional no campo da psicologia clínica da saúde com atuação em processos multidisciplinares de aconselhamento genético. A PSICOLOGIA NA ÁREA DE SAÚDE Foram observados nos últimos anos, um crescimento significativo da atuação profissional de psicólogos em diferentes serviços de saúde, tanto na rede pública como na rede privada. A demanda social crescente em áreas de saúde tem exigido dos psicólogos que atuam na área da saúde, que estejam sempre aprimorando seus conhecimentos teóricos e técnicos, para suprir com eficiência as necessidades detectadas e contribuir para o crescente reconhecimento da psicologia como uma ciência da saúde. Infelizmente, a formação acadêmica, oferecida pela maioria dos cursos de…

INTRODUÇÃO Genética (do grego genno; fazer nascer) é a ciência dos genes, da hereditariedade e da variação dos organismos. Ramo da biologia que estuda a forma como se transmitem as características biológicas de geração para geração. O termo genético foi primeiramente aplicado para descrever o estudo da variação e hereditariedade, pelo cientista William Bateson numa carta dirigida a Adam Sedgewick, da data de 18 de Abril de 1908. Já no tempo da pré-história os agricultores, utilizavam…

especial, a expressão genética? Muitos estudos abordaram já a questão da organização da cromatina no núcleo com o intuito de desvendar as complexas relações entre o papel estrutural e o carácter funcional da organização do genoma no núcleo. O estudo aqui apresentado conduziu à elaboração de um modelo capaz de explicar em grande parte a organização encontrada. A remodelação das hnRNPs é uma forma diferente de regulação da expressão genética. As nossas observações poderão ser integradas um…

Trabalho de genética humana 1- Qual o tipo de herança genética da doença? R :A adrenoleucodistrofia, também conhecida pelo acrônimo ALD, é uma doença genética rara, incluída no grupo das leucodistrofias, e que afeta o cromossomo X, sendo uma herança ligada ao sexo de caráter recessivo transmitida por mulheres portadoras e que afeta fundamentalmente homens. O gene defeituoso que ocasiona a doença está localizado no lócus do cromossomo X. Tal gene é responsável pela…

Descrição do trabalho 01. Quando, num indivíduo diplóide heterozigoto, o fenótipo determinado por apenas um dos alelos se manifesta, diz-se que esse alelo é dominante. Quando um caráter precisa que o alelo esteja em dose dupla (homozigose) para se manifestar, chama-se o alelo de recessivo. É INCORRETO afirmar: a) Um alelo ser dominante não significa que ele seja adaptativamente melhor do que o recessivo. b) Um caráter como a presença de cinco dedos nas mãos é dominante,…

Escola Estadual São Francisco de Assis. 3º Ano “C” – Ensino Médio. Trabalho Avaliativo de Genética. Tema do trabalho Traços dominantes e recessivos em seres humanos. Professor: André Guimarães Machado. INTRODUÇÃO: As relações de dominância e recessividade se estabelecem em células diploides (2n), na espécie humana em células somáticas, por meio de genes alelos semelhantes ou distintos, ou seja, células que possuem bagagem cromossômica duplicada, formada por cromossomos homólogos,…

TRABALHO DE GENÉTICA SÍNDROME DE DOWN Síndrome de Down A Trissomia do 21, também conhecida como Síndrome de Down, é uma condição cromossômica causada por um cromossomo extra no par 21. Normalmente, os humanos apresentam em suas células 46 cromossomos, que vem em 23 pares. Os portadores da Síndorme apresentam 47 cromossomos, pois possuem três cópias do cromossomo 21 ao invés de duas. Os efeitos que esta cópia extra provocará ao organismo varia de acordo com a extensão dessa cópia e da…

MAURÍCIO DE NASSAU FAP-PARNAÍBA CURSO: NUTRIÇÃO DISCIPLINA: GENÉTICA PROFESSORA: YURI GENÉTICA ALUNO: FRANCISCO RONALDO DA COSTA FONTENELE PARNAÍBA-PI MARÇO/2015 1- A genética consiste de uma área da biologia que estuda a evolução humana de acordo com essa afirmação conceitue genética e cite a divisão desta disciplina. A genética é responsável de tudo relacionado à hereditariedade e também faz referencia ao gênese ou origem das coisas. Genética clássica…

UNIVERSIDADE PAULISTA - UNIP Maria Macedo dos Anjos RA: T106GJ-6 Roseane da Silva da Rocha RA: C12FFJ2 Rosinéia Oliveira RA: C04HHJ6 GENÉTICA Doença Autossômica – Síndrome de Marfan SANTOS – SP Novembro/ 2014 Síndrome de Marfan Síndrome de Marfam tem esse nome devido a um pediatra francês que primeiro relatou a condição em 1896, essa síndrome afeta aproximadamente 1 em 10.000 pessoas. É uma condição autossômica dominante, causada…

um artigo sobre a fenilcetonúria materna e mostra, através do relato de um caso, que mulheres grávidas com hiperfenilalaninemia tratadas com uma dieta restritiva em relação ao aminoácido fenilalanina tiveram filhos que não apresentaram defeitos congênitos ou alterações físicas, já as mães fenilcetonúricas não tratadas tiveram crianças com problemas auditivos, de fala e microcefalia. Isso mostra a importância de as mães com hiperfenilalaninemia seguirem uma dieta balanceada para que o…