Fisioterapia Neonatal

39 Neurologia e Psiquiatria 40 Renal Metabólico 42 Oncologia / TMO / Hematologia 43 Gastroenterologia 45 Ortopedia 47 Enfermagem 47 Otorrinolaringologia / Buco Maxilo 47 Fonoaudiologia 48 Fisioterapia 49 Nutrição 51 Introdução Introdução De forma a zelar pela segurança dos pacientes atendidos nesta Instituição, e garantir que esta segurança permeie todos os processos clínicos e assistenciais atrelados ao…

Fibrose Cística. A confirmação do diagnóstico pelo teste genético é específica, mas não muito sensível. Um teste genético negativo não afasta um diagnóstico positivo, pois pode haver outras mutações raras. ⇒ Teste do Pezinho “Programa de triagem neonatal pode ser dosado a imunotripsina. A experiência em vários centros demonstra que pelo menos 95% dos afetados com Fibrose Cística podem ser detectados por essa técnica.” ⇒ Insuficiência Pancreática - Teste da secretina pancreosimina:…

iniciado precocemente e mantido de forma contínua e prolongada. Para (SANTANNA, 2008, apud, VENANCIO, (2004), o método fundamenta-se no processo de desenvolvimento contínuo do bebé, introduzindo algumas possibilidades de entendimento da assistência neonatal em um contexto mais amplo, propondo o resgate dos conhecimentos fisiológicos, psicológicos e neurológicos do ser humano levando em consideração o indivíduo por completo. Enquanto o autor BNDES, (2001), defende que o método mãe canguru…

Anexas______________________________28 1. INTRODUÇÃO O Método Canguru é um tipo de assistência neonatal voltada para o atendimento do recém-nascido prematuro que implica colocar o bebê em contato pele a pele com sua mãe (OMS, 2004). A sua criação, em Bogotá, na Colômbia, surgiu da busca de uma solução imediata para a superlotação das unidades neonatais, nas quais muitas vezes se encontravam dois ou mais recém-nascidos em uma mesma…

ADRENOLEUCODISTROFIA HERANÇA LIGADA AO CROMOSSOMO X FISIOTERAPIA -PERIODO I MAIO DE 2010 INTRODUÇÃO: A adrenoleucodistrofia (ADL) é uma doença genética com padrão de herança ligado ao X , que consiste numa alteração do metabolismo dos peroxissomos, ocasionando um acúmulo de ácidos graxos de cadeia muito longa (AGCML) constituídos de 24 e 26 átomos de carbono no organismo sobretudo no cérebro e nas glândulas adrenais. Tal acúmulo está associado à desmielinização dos axônios

situação dramática. Os funcionários, do Hospital da Mulher Parteira Maria Correa que são terceirizados, como médicos, enfermeiros e técnicos, ainda não receberam o salário de fevereiro. Os materiais já estão quase acabando e, no dia 16 de março, a UTI Neonatal foi fechada porque os profissionais se recusam a trabalhar sem receber. Sendo prejudicados. tanto os trabalhadores quanto a população.. O hospital foi todo montado com recursos do próprio Estado, mas o governo entregou a…

doenças com sequelas irreversíveis ou uma morte precoce. Ressaltando que a enfermagem tem um papel de intervir com informações sobre o teste do pezinho para que a mãe leve seu bebê para realizar o exame. Palavra-chave: Teste do pezinho; Triagem neonatal; Enfermagem. BSTRACT PAIXÃO, Giovana Layse Cardoso da; SANTOS, Maria do Carmo dos. Importance of Guthrie test and guidance to parents guidance. 25p. Completation of Course Work (Nursing Technicians) Training School for…

SIA-SUS, os procedimentos de fisioterapia dominam os gastos, o que corrobora para a perpetuação do atendimento fragmentado e pouco compatível com a proposta de reabilitação integral. Em dezembro de 1998, as despesas com fisioterapia alcançaram um total de R$5.594.469,30, assim distribuídas a: fisioterapia traumato-ortopédica, R$2.801.230,32; fisioterapia reumatológica, R$1.400.820,48; fisioterapia neurológica, R$1.166.205,80; fisioterapia respiratória, R$150.860,80; fisioterapia…

CENTRO UNIVERSITÁRIO DE JOÃO PESSOA – UNIPÊ DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS E DA SAÚDE CURSO DE FISIOTERAPIA DISTÚRBIOS CROMOSSÔMICOS (Síndrome de Turner) João Pessoa-PB Novembro/2009 Francisco de Assis Duarte Miguel Liana Karla Moreira de Lima Marcella de Lucena Diniz Ranieri José dos Santos Syneleide de Andrade Silva DISTÚRBIOS CROMOSSÔMICOS (Síndrome de Turner) Trabalho apresentado à Prof. Alba Tavares de Melo na disciplina de…

muscular, é realizado um teste genético que verifica se alguma mutação para distrofia muscular de Duchenne está presente no DNA do menino. - Tratamento: O acompanhamento deve ser realizado com médico neurologista, cardiologista e realização de fisioterapia para trabalhar a musculatura. Apesar da gravidade dessa distrofia, a criança deve frequentar escola e tentar, junto com a família, ter uma vida o mais próximo do normal possível. Apoio psicológico para os familiares é essencial para…