Farmacologia Pós

(catecolaminas) é diferente   Receptor α: Noradrenalina > Adrenalina > Isoprelina Receptor β: Isoprelina > Adrenalina > Noradrenalina Classificação dos Receptores Adrenérgicos     Noradrenalina:Neurotransmissor liberado por neurônios simpáticos pós-ganglionares Adrenalina: Hormônio secretado pela Suprarenal Dopamina: Precursor da Noradrenalina e Adrenalina – Atua como neurotransmissor no cérebro Isoprelina: Derivado sintético da Noradrenalina – Não é…

IDADE Pré-natal 0-9 meses Embrionária organogênese 0-3 meses Fetal 3-9 meses Inicial 3-6 meses Terminal 6-9 meses Natal ou perinatal ou intranatal Pós-natal Infância 0-12 anos Recém-nascido 0-28 dias Lactente 0-2 anos Pré-escolar 2-7 anos Escolar 7-10 anos Adolescência 10-20 anos Pré-puberal 10 a 12-14 anos Puberal 12-14 a 14-16 anos Pós-puberal 18 a 20 anos A simples extrapolação de doses de adultos para crianças – baseada apenas em peso corporal, área de superfície…

os efeitos indesejáveis (depressão respiratória, constipação e imunossupressão) e distribuição anatômica dos receptores esclarece os seus locais de ação. Assim, os receptores μ são encontrados em nervos periféricos (após inflamação), em locais pré e pós-sinápticos no corno dorsal da medula espinhal, no tronco cerebral, no tálamo e no córtex, estruturas essas que constituem o sistema de transmissão ascendente da dor. São também identificados na substância cinzenta periaquedutal, no núcleo…

- O Reitor Zeferino Vaz designa o Prof. Dr. Walter August Hadlerpara ser Coordenador do Instituto de Biologia (Ato do Reitor de 31 de janeiro de 1967). - A primeira tese defendida no IB, quando ainda não havia formalmente cursos de pós-graduação, foi a do Prof. Luiz Augusto Magalhães, no dia 05/04/1967, sob orientação do Prof. Wladimir Lobato Paraense. A tese era intitulada “Moluscos planorbídeos do Distrito Federal, Brasília”. 1968 Iniciou-se planejamento…

“Aspirina”, que, no entanto, é um nome patenteado (Bayer) em outros países, inclusive no Brasil. É o fármaco produzido em maior tonelagem nos Estados Unidos, onde o consumo é superior a 20.000 t/ano. Consiste de cristais em pó cristalino branco, ligeiramente solúvel em água. Deve ser mantido seco, pois em presença de umidade hidrolisa, liberando ácido salicílico e ácido acético (Figura 01) (KOROLKOVAS/ 1923­1996) .…

Arlindo Ugulino Netto – FARMACOLOGIA – MEDICINA – 2009.1 MED RESUMOS 2013 ARLINDO UGULINO NETTO MEDICINA – P4 – 2009.1 FARMACOLOGIA 1 Arlindo Ugulino Netto – FARMACOLOGIA – MEDICINA – 2009.1 MED RESUMOS 2013 NETTO, Arlindo Ugulino. FARMACOLOGIA INTRODUÇÃO À FARMACOLOGIA (Professora Edilene Bega) A farmacologia (do grego: fármacon, "droga"; lógos, sintetizado em "ci€ncia") • a ci€ncia que estuda como as subst‚ncias quƒmicas reagem com os organismos vivos. Se…

ROTEIRO DE AULA TEÓRICA FARMACOLOGIA GERAL Professora Virgínia Vidigal. 1- HISTÓRIA - Prática antiga na humanidade o fato de procurar tratar doenças. -O uso de ervas e minerais é descrito há vários séculos. -Claudius Galen (129-200 d.c.) foi pioneiro na investigação do tratamento medicamentoso. -Theophrastus Von Hohenheim estimulou conhecimento dos princípios ativos. 2-CONCEITOS 2-1 Farmacologia 2-2 Droga: Qualquer substância química capaz…

CENTRO UNIVERSITÁRIO UNIRG CURSO DE ODONTOLOGIA LARA CHRYSTINY MARQUES STIVAL Trabalho de Farmacologia GURUPI – TO ABRIL DE 2013 LARA CHRYSTINY MARQUES STIVAL Anestésicos Locais Trabalho apresentado à disciplina de Farmacologia, do Curso de Odontologia, do Centro Universitário UNIRG, como pré requisito para aprovação na disciplina no 1º semestre. Professora: João Batista

Apostila de Farmacologia A palavra farmacologia etnologicamente se origina da palavra Pharmakon, do grego que quer dizer droga, fármaco ou medicamento, mais logos que significa estudo.De uma maneira genérica e bastante simplificada poderíamos conceituar farmacologia de diversas formas, como se segue: Estudo da interação dos compostos químicos com os organismos vivos; Ciência experimental que lida com as propriedades das drogas e seus efeitos nos sistemas vivos; Ciência

grupo dos derivados do para-aminofenol. Faz parte do grupo de analgésicos de ação periférica, sendo um medicamento não-opióde usado no tratamento de dores leves e moderadas, tais como cefaléia, mialgia, artralgia, dor crônica do câncer , pós-operatório, dor pós parto e febre. Apresenta pouca atividade antiinflamatória explicada por sua fraca ação inibidora sobre a COX-1 e COX-2(FATAH et al, 2006), (SILVA, 2006). O paracetamol é um medicamento de venda livre de ação antipirética e analgésica, com