Farmacocinetica Do Receptores

capacidade dos receptores GABA de conduzir os íons Cl- -> hiperpolarização da membrana; reduzem a condutância de Na+, K+ e Ca++ Compostos imidazólicos: Modulam a neurotransmissão dos canais de GABAa; Aumentam o tempo de abertura dos canais de Cl-; Podem ainda aumentar o número de canais de GABA, por deslocar PTN endógenas Alquil-fenóis: Potencializam os canais GABAa; Aumentam o influxo de Cl- sem alterar os receptores GABA Derivados da Fenilciclidina: Bloqueiam os receptores…

horas-meses, y otro no genómico, rápido, de inicio y persistencia fugaces. El primero se debe a proteínas modificadoras de la transcripción génica pertenecientes a la superfamilia de receptores nucleares; el segundo a moléculas diferentes poco caracterizadas. Mecanismos genómicos: Los receptores clásicos son el glucocorticoide (GR) y el mineralocorticoide (MR), que muestran gran homología estructural pero diferente distribución tisular y afinidad por las…

especialmente em idosos Osteoporose – Tratamento 1 -Medicamentos anti-reabsortivos Estrógenos Bifosfonatos: alendronato (Fosamax, Endronax, Osteoral), rizedronato (Actonel)... Tibolona (Livial) Ipriflavona (Osteoplus, Rebone) Moduladores seletivos dos receptores estrogênicos: Raloxifeno (Evista ) Calcitonina Tiazídicos Osteoporose – Tratamento 1 -Medicamentos anti-reabsortivos Indicados osteoporose reabsorção) principalmente pós-menopáusica na (alta 1.1 - Estrógenos: utilizar por…

1. INTRODU˙ˆO Comumente empregadas nos pacientes graves, as drogas vasoativas são de uso corriqueiro nas unidades de terapia intensiva e o conhecimento exato da sua farmacocinética e farmacodinâmica é de vital importância para o intensivista, pois daí decorre o sucesso ou mesmo o insucesso de sua utilização. O termo droga vasoativa é atribuído às substâncias que apresentam efeitos vasculares periféricos, pulmonares ou cardíacos, sejam eles diretos ou indiretos, atuando em pequenas…

controle das funções motoras e secretoras do intestino. Transmissores do Sistema Nervoso Autônomo • Transmissão noradrenérgica – Síntese Noradrenalina (NA) – Receptores alfa-adrenérgicos e beta-adrenérgicos – Sítios de ação de fármacos Transmissores do Sistema Nervoso Autônomo • Transmissão colinérgica – Síntese Acetilcolina (ACh) – Receptores nicotínicos e muscarínicos – Sítios de ação de fármacos Interações Homotrópicas e Heterotrópicas Fig. 9.4 Regulação pré-sináptica da…

fisiológicas da farmacologia: mediadores químicos; evolução do conceito de mediação química; receptores farmacológicos; receptores pré e pós-sinápticos; interação droga-receptor; mensageiro secundário. 3 Farmacocinética: via de administração de drogas; absorção; biodisponibilidade; meia-vida das drogas; distribuição; biotransformação; excreção. 4 Farmacodinâmica: mecanismos de ação das drogas; interação droga-receptor; relação dose/efeito; sinergismo; tipos de antagonismo; eficácia e…

produzir um aumento no transporte transmembrana neuronal do íon sódio. A segunda hipótese é que o Lítio pode diminuir as concentrações de monofosfato de adenosina cíclico (AMPcíclico), o que por sua vez pode originar diminuição da sensibilidade dos receptores da adenilatociclase sensíveis aos hormônios. É absorvido por via oral de forma rápida e completa. O Lítio não se une às proteínas plasmáticas nem é metabolizado, e elimina-se 95% de forma inalterada pelo rim. A eliminação é…

o processo de tratamento do paciente por estar biodisponível rapidamente. No tratamento de parada – cardiorrespiratória o medicamento tem papel definidor para a ressuscitação, quando aplicada em MS, pois se deposita no miocárdio agindo sobre os receptores alfa e beta. Via Intramuscular ADMINISTRAÇÃO: em adultos, no braço; em crianças, na face lateral da coxa.Via mais lenta que a endovenosa, útil no tratamento de bronco espasmo. 4. Dose e posologia do fármaco: Adultos Asma…

vasoconstritor visceral e renal. - Efeito da droga Agonista dos receptores a, enquanto exerce relativamente pouca ação sobre os receptores beta²; toda via é menos potente que a Adrenalina. Sua ação resulta em aumento da pressão arterial sistólica e diastólica, resistência vascular sistêmica e contratilidade. - Apresentação Apresentados na forma líquida em ampolas de 4mL/4mg. - Propriedades - Farmacocinética A droga é rapidamente eliminada do plasma após a sua…

chave e fechadura, tendo um encaixe perfeito para funcionar. A complementaridade molecular entre o fármaco e seu receptor possibilita uma previsão de como deve ser o receptor sabendo a estrutura e os grupos funcionais presentes no fármaco, ajudando nos estudos da farmacodinâmica. A farmacodinâmica de ação estuda as interações entre fármaco e bioreceptores, já a farmacocinética estuda o trajeto do fármaco ao órgão, sua absorção, metabolização e eliminação. Estes estudos são muito…