Farmacodinamica

FARMACODINÂMICA Aula fármaco-receptor 1. Conceito de farmacodinâmica. 2. Tipos de receptores (NÃO PRECISA SABER A SINALIZAÇÃO INTRA-CELULAR), mas precisa saber que canais de iônicos controlam a entrada e saída de íons (isso pode alterar o potencial de ação), proteína G precisa de segundos mensageiros e que pode estimular (Gs – estimulatória) ou inibir (Gi) a resposta celular, enzimas, receptores com domínio enzimático citoplasmático...... etc) 3. Os fármacos interagem com seus receptores através de ligações reversíveis na grande maioria das vezes, mas alguns são irreversíveis por apresentarem ligações COVALENTES (muito fortes!!!!). 4. A interação com receptores é que determina a especificidade do fármaco ou a inespecificidade o que é traduzido clinicamente com os efeitos colaterais/adversos. Aula Farmacodinâmica 1. Conceito de potencia e eficácia. 2. Entender a relação proporcional direta do aumento de dose com aumento de efeito. 3. Para que é importante o estudo de dose resposta gradual e quantal. 4. Conceitos de agonistas e antagonistas. 5. Tipos de antagonismo (relacionado ao receptor e não relacionado a receptores) 6. Por que agonistas parciais podem ser considerado antagonista? 7. Importância da janela terapêutica. FARMACOCINÉTICA 1. Conceito de farmacocinética. 2. Qual a importância do estudo da farmacocinética? (Para aqueles que ainda não aprenderam é importante por que estuda a meia vida da droga e…

nascer com focomielia, mas não foi imediatamente óbvio o motivo para tal doença. Os bebês nascidos desta tragédia são chamados de "bebês da talidomida", ou "geração talidomida". Medicamentos X fármacos Fármaco + Excipientes Um breve comentário sobre excipientes: Farmacocinética X Farmacodinâmica Estudo da interação do fármaco com seus receptores (mecanismo de ação). (Goodman e Gilman, 11ed) Estudo dos processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção de fármacos.…

Drogas que atuam no aparelho Digestório Categorias: Inibidores de secreção gástrica: Antagonistas dos receptores h2, inibidores da bomba de próton, antiácidos e protetora de mucosa. Antiemeticos: anti-histamínicos, anticolinérgicos, antagonistas do receptor de serotonina. Catárticos: Laxantes formadores de volume, Laxantes lubrificantes, catárticos irritantes, catárticos salinos. Antiarreicos Digestivos Inibidores da secreção gástrica Antagonistas dos receptores de H2 Ação:…

Classificação  Agonistas parciais    Codeína Propoxifeno loperamida Codeína Classificação  Antagonistas    Naloxona Tramadol Brupenorfina Farmacocinética  Parte da farmacologia que estuda “o caminho” do fármaco no organismo. Absorção Distribuição Metabolização Excreção Farmacocinética Absorção:  Sofrem metabolismo de primeira passagem no fígado, e por isso necessitam da administrados por via oral.  São melhores…

UNIVERSIDADE PAULISTA A IMPORTANCIA DA FARMACOCINÉTICA EM HOSPITAIS ARARAQUARA 2014 A IMPORTANCIA DA FARMACOCINÉTICA EM HOSPITAIS Trabalho de Atividades Praticas Supervisionadas para Conclusão da Matéria. Farmácia 3º Ano 5ºPerido apresentado à Universidade Paulista – UNIP Orientador: Prof. Dr. Kelly Pestana ARARAQUARA 2014 SUMÁRIO 1 INTRODUÇÃO…

aumento na concentração desses neurotransmissores nos locais de armazenamento no sistema nervoso central (SNC) e no sistema nervoso simpático. O incremento na disponibilidade de um ou mais neurotransmissores tem sido relacionado à ação antidepressiva dos IMAOs. A inibição não seletiva dos IMAOs fenelzina, isocarboxazida e tranilcipromina resulta em subsensibilização de receptores a2- ou b-adrenérgicos e de serotonina. Possivelmente as mudanças nas características dos receptores…

noradrenalina e dopamina. Isocarboxazida, fenelzina e tranilcipromina são IMAOs não seletivos que se ligam de forma irreversível às MAOs A e B, A redução na atividade da MAO resulta em aumento na concentração desses neurotransmissores nos locais de armazenamento no sistema nervoso central (SNC) e no sistema nervoso simpático. O incremento na disponibilidade de um ou mais neurotransmissores tem sido relacionado à ação antidepressiva dos IMAOs. A inibição não seletiva dos IMAOs fenelzina,…

MEDICAMENTO Prof.ª Ivonete Batista de Araújo MINISTÉRIO DA EDUCAÇÃO UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTE  CLASSIFICAÇÃO  FARMACOCINÉTICA  FARMACODINÂMICA  INCOMPATIBILIDADE FARMACÊUTICA INTERAÇÃO MEDICAMENTO/ MEDICAMENTO Prof.ª Ivonete Batista de Araújo MINISTÉRIO DA EDUCAÇÃO UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTE  GRAVIDADE DOS RESULTADOS  MENOR - INTERVENÇÃO DESNECESSÁRIA  MODERADA - INTERVENÇÃO (TRATAR EFEITOS)  MAIOR - SUSPENSÃO (MORTE,…

aumento da excreção urinária de sódio e conseqüentemente de água também. *Local de ação: todos os diurético (exceto os osmóticos) atuam no epitélio tubular renal do néfron. *Receptores AT1 (angiotensina) -A angiotensina também é responsável pela vasoconstrição (receptores AT1 nos vasos) e liberação de NA (receptores AT1 no terminal simpático); -E estimula a liberação de aldosterona (receptor nuclear - aumento da reabsorção de sódio); *Fármacos agonistas β-adrenérgicos induzem a…

polimedicados. ANSIOLÍTICOS E INDUTORES DO SONO: Podem ser classificados como: » Benzodiazepínicos com perfil ansiolítico e hipnótico; » Indutores do sono; » Buspirona. » Benzodiazepínicos Farmacodinâmica Atuam como agonistas do receptor GABA A e aumentam a permeabilidade do canal aos íons Cloro, o que hiperpolariza a célula. Existem duas subunidades de receptores ômega 1 (ação ansiolítica e sedativa) e ômega 2 (relaxante muscular). Significado clínico: Os…