Azitromicina

ITPAC – FACULDADE PRESIDENTE ANTONIO CARLOS INSTITUTO TOCANTINENSE PRESIDENTE ANTÔNIO CARLOS FACULDADE DE ODONTOLOGIA NATTAN PAULINO CARLOS ADERBAL WALFRIDO AZITROMICINA PORTO NACIONAL – TO 2012 NATTAN PAULINO CARLOS ADERBAL WALFRIDO AZITROMICINA Trabalho submetido ao curso de odontologia Do Instituto Tocantinense Antônio Carlos Porto Ltda como requisito para aprovação Da disciplina de Periodontia II. PORTO NACIONAL – TO 2012 Introdução A azitromicina é um medicamento que está disponível no mercado desde 1980 , e faz parte de uma nova geração de antibióticos macrolídeos, realiza inibição de síntese proteica do RNA. Apresenta uma posologia simples, de 500 mg , durante 3 dias a cada 24 horas. Sendo indicado para tratamento de broquites, pneumonias, infecções de ouvido e algumas doenças sexualmente transmissíveis. Pesquisas estão sendo relacionadas ao uso da azitromicina na odontologia para tratamento de algumas doenças, onde os efeitos são consideráveis pela capacidade de alta penetração em tecidos moles além de sua eficaz ação contra microorganismo periodontopatogênicos. Desenvolvimento A azitromicina é um antibiótico semelhante estruturalmente à eritromicina. É considerado o primeiro antibiótico da classe dos “azalideos”, cujos membros são derivados da classe dos macrolideos, através da inserção de um átomo de nitrogênio do anel lactonico da eritromicina. Ela se diferencia da eritromicina em dois aspectos, o primeiro…

COMPOSIÇÃO Cada comprimido revestido contém: azitromicina (na forma de azitromicina di-hidratada [524 mg]) ................................................... 500 mg excipiente q.s.p. .............................................................................................................. 1 comprimido (fosfato de cálcio dibásico, amido, croscarmelose sódica, laurilsulfato de sódio, estearato de magnésio, álcool polivinílico, dióxido de titânio, macrogol, talco). INFORMAÇÕES…

azitromicina di-hidratada Merck S/A Comprimidos revestidos 500 mg azitromicina di-hidratada medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999. APRESENTAÇÕES Embalagem contendo 2, 3 ou 5 comprimidos revestidos. VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL USO ADULTO E USO PEDIÁTRICO ACIMA DE 45 kg COMPOSIÇÃO Cada comprimido revestido contém azitromicina di-hidratada equivalente a 500 mg de azitromicina base. Excipientes: fosfato de cálcio dibásico, amido, croscarmelose sódica, laurilsulfato de…

Azitromicina:(antibiótico ) Formas de apresentação: Azitromicina comprimido 500 mg,caixa contendo 3 comprimidos. Azitromicina comprimido 1000 mg caixa contendo 1 comprimido. Azitromicina oral 900 mg,frasco contendo pó para reconstituição com diluente a 22,5 ml(200 mg/5 ml). Azitromicina oral 1500 mg contendo pó para reconstituição com diluente a 37,5 ml(200mg/5ml). Via de administração: Via oral. Indicação: É indicada no tratamento de infecções causadas por germes sensíveis do trato…

..587,50 mg Excipientes q.s.p. ....................……....................……………….. 1 cápsula Excipientes: estearato de magnésio. Informações Aos Pacientes da Ampicilina Ação esperada do medicamento: A Ampicilina está indicada no tratamento de diversas infecções causadas por microrganismos sensíveis às penicilinas. Sua ação inicia-se minutos após a administração de uma dose, mantendo-se adequada por 6 horas ou mais. Cuidados de armazenamento: A Ampicilina deve ser conservada em…

AZITROMED® azitromicina di-hidratada MEDQUÍMICA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA S.A. Comprimido revestido 500 mg AZITROMED® azitromicina di-hidratada comprimido revestido I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Nome Genérico: azitromicina di-hidratada Forma farmacêutica e Apresentação: Comprimido revestido de 500 mg em embalagem contendo 3 comprimidos. VIA ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 45 KG Composição: Cada comprimido revestido de Azitromed® contém 524,10 mg de azitromicina di-hidratada…

EMS S/A EMS S/A EMS SIGMA PHARMA LTDA EMS SIGMA PHARMA LTDA EUROFARMA LABORATÓRIOS LTDA EUROFARMA LABORATÓRIOS LTDA GERMED FARMACEUTICA LTDA GERMED FARMACEUTICA LTDA LABORATÓRIO AMERICANO DE FARMACOTERAPIA FARMASA LABORATÓRIO AMERICANO DE FARMACOTERAPIA FARMASA LABORATÓRIO AMERICANO DE FARMACOTERAPIA FARMASA LABORATÓRIO AMERICANO DE FARMACOTERAPIA FARMASA LABORATÓRIO NEOQUÍMICA COMÉRCIO E INDÚSTRIA LTDA LABORATÓRIO NEOQUÍMICA COMÉRCIO E INDÚSTRIA LTDA LABORATÓRIO TEUTO…

framboesa, metilparabeno e água. Cada 5 ml do xarope pediátrico contém: acebrofilina ..................................................................................................................... 25 mg Excipientes: ciclamato de sódio, glicetanila, propilparabeno, sorbitol, aroma de framboesa, corante vermelho ponceau 4R, metilparabeno e água. INFORMAÇÃO AO PACIENTE: BRONDILAT é um produto na forma de xarope, cujas principais ações são a dilatação dos brônquios, o controle…

no SNGPC devem ser devidamente registradas e justificadas em documento próprio, assegurando a rastreabilidade, para fins de fiscalização da Autoridade Sanitária Competente. Art. 6º Na embalagem e rotulagem dos medicamentos contendo substâncias antimicrobianas constante da lista Anexa de que trata esta resolução deve constar, obrigatoriamente, na tarja vermelha em destaque a expressão: Venda Sob Prescrição Médica - Só Pode ser Vendido com Retenção da Receita. Parágrafo único. Na bula…

da sífilis. Assim, para um breve período de tempo a malária foi usado como tratamento para a sífilis terciária porque produzia febres prolongadas e alta (uma forma de pyrotherapy). Este foi considerado um risco aceitável, porque a malária pode ser posteriormente tratados com quinino, que estava disponível na época. Esta descoberta foi defendida por Julius Wagner-Jauregg, que ganhou o Prêmio Nobel 1927 de Medicina por seu trabalho nesta área. Malária como um tratamento para a…