Etiopatogenia Das Degeneração Amiloide

como parte da síndrome demencial7. Na DA ocorrem mudanças na estrutura do cérebro. São elas: a) Presença de placas senis: são lesões encontradas em todas as estruturas do córtex cerebral e no hipocampo, formadas por uma parte central de material amilóide que e revestida por terminações axonais aumentadas, os neuritos. b) Presença de emaranhados neurofibrilares: são lesões intracelulares constituídas pelo acumulo de material fibrilar anormal. Ocorrem principalmente no hipocampo;…

alteração da memória AFAF: Federação espanhola de associações de familiares de enfermos de Alzheimer APP: Proteína beta amiloide ANA: American Nurses Association GERIATRIA: Limita ao estudo das doenças da velhice e seu tratamento GERONTOLOGIA: Trata do processo do envelhecimento ABRAZ: Associação Brasileira de Alzheimer e idoso de alta demência NFT: Neurofilamentos AB: Beta amiloide A2: enzima fosfolipase é um tipo de proteína que acelera reações químicas. PLA2: é uma enzima-chave na…

desempenhar atividades básicas da vida diária, como trabalhar, ter um lazer, convívio social, e de cuidar de si mesmo, da própria higiene, tendo dificuldades em vestir-se, alimentar-se, o que leva à dependência cada vez maior de um cuidador. A degeneração característica da doença é progressiva e variável, o que permite distinguir os estágios do processo demencial em leve, moderado e severo, mesmo considerando-se diferenças individuais que possam existir (FORLENZA, 2005; LUZARDO; GORINI;…

vírus, HPV, CMV e EBV. | E | Os principais medicamentos são os AINES e os medicamentos ansiolíticos e tranquilizantes. | 18- A Doença de Crohn e a Colite Ulcerativa podem ter vias patogênicas iniciais parcial ou totalmente distintas. A etiopatogenia é multifatorial, com a participação de fatores genéticos, intraluminais, alterações na barreira do epitélio intestinal e resposta imunológica anormal da mucosa. Estes fenômenos determinam a ativação da cascata imunoinflamatória,…

déficit dopaminérgico, acredita-se que outros neurotransmissores podem estar envolvidos na fisiopatologia dos sintomas da DP. De acordo com o sistema de neurotransmissores, as principais áreas identificadas foram: A) Sistema dopaminérgico: a degeneração neuronal afeta as vias mesolímbica, mesocortical e nigroestriatal. Na DP, o dano às vias mesolímbica e mesocortical é confirmado quando se constata que há redução de 36 a 55% dos neurônios da área tegmental ventral (ATV).…

inicia-se com a clivagem proteolítica da proteína precursora amilóide (APP) e resulta na produção, agregação e deposição da substância β-amilóide (Aβ) e placas senis9. De acordo com a hipótese colinérgica, a disfunção do sistema colinérgico é suficiente para produzir uma deficiência de memória em modelos animais, a qual é semelhante à doença de Alzheimer10. Cérebros de pacientes portadores da doença de Alzheimer mostraram degeneração dos neurônios colinérgicos11, ocorrendo também uma…

do metabolismo da matriz extracelular. As síndromes de Marfan e de Ehlers-Danlos, por exemplo, hereditárias do tecido conjuntivo, predispõem à formação de aneurismas e são associadas, em alguns relatos, ao AAHE, corroborando o atual conceito da etiopatogenia das dilatações arteriais. O lúpus eritematoso disseminado e a poliarterite nodosa, doenças do colágeno, predispõem à formação de aneurismas arteriais viscerais. As complicações mais comuns são a dissecção e a trombose arterial, mas a…

vasculares que acarretam modificações do protoplasma celular. São fenômenos reversíveis. 3. Resolução: modificações do protoplasma celular ou induração, supuração, gangrena – fenômenos agudos ou subagudos. 4. Evolução crônica levando à degeneração dos tipos gorduroso, amilóide, hialino ou esclerose. Os processos 3) e 4) subentendem modificações do núcleo celular, de caráter agudo ou subagudo. São fenômenos mais graves, irreversíveis, com modificações celulares direcionando à morte.…

específicas de diagnóstico e de sobrevivência é geralmente superior a 12 meses. Por exemplo, pacientes com ataxia MV2 presentes, têm placas do tipo kuru, ea doença tem uma duração média de 17 meses. Pacientes MM2-tálamo mostrar thalamic proeminente e degeneração oliva inferior, com pouca ou nenhuma alteração espongiforme, pequenos PrPres no western blot e freqüente a insônia de fato, o perfil clínico deste subtipo foi designado insônia fatal esporádica. As investigações clínicas…

relativamente baixa, normalmente entre os 35 e os 60. A incidência é razoavelmente constante dentro da família. Essas mutações começam antes dos 65 anos e estão presentes nos cromossomos 21, 19, 14 e 1. Outros cromossomos também estão envolvidos na etiopatogenia da DA, mas ainda são necessários mais estudos para constatação. Por outro lado, uma forma de gene encontrada na apolipoproteína E (APOE), aumenta a chance de desenvolver DA após os 60 anos. Descobriu-se uma ligação entre o…