Estereoquimica De Alcanos

acompanhado do arsênio. As principais fontes de cobalto são as “espeissas”, resíduos da fusão de minerais arsênicos de Ni, Cu e Pb. Apesar de ser relativamente inerte, o cobalto se dissolve (lentamente) em ácidos minerais diluídos. As principais estereoquímicas encontradas nos compostos de cobalto são: CoII CoIII Tetraédrica, como no [CoCl4]2-]; Octaédrica, como no [Co(H2O)6]2+ Octaédrica, como no [Co(NH3)6]3+ 2.1)A Química do Cobalto (II), d7 A dissolução do cobalto,…

H/C..........................................................................................................19 4.2. BIOMARCADORES.......................................................................................................19 4.2.1. n-ALCANOS..................................................................................................................20 4.2.2. ÁCIDOS CARBOXÍLICOS, ALDEÍDOS E ÁLCOOIS...........................................21 4.2.3.…

de carbono ou menos, ácidos arenossulfônicos Aminas monofuncionais com 6 átomos de carbono ou menos Álcoois, aldeídos, cetonas, ésteres, nitrilas e amidas monofuncionais com 5 átomos de carbono ou menos Hidrocarbonetos saturados, halogeno-alcanos, haletos de arila, éteres diarílicos, compostos aromáticos desativados Questionário Pré-Laboratório 1. Defina solubilidade e explique os fatores que influenciam essa propriedade físico-química. 2. Como se pode quantificar a…

(português europeu) (do grego "mono", "um" e "meros", "parte") é uma pequena molécula que pode ligar-se a outros monômeros formando moléculas maiores denominadas polímeros. Exemplos de monômeros são os hidrocarbonetos, derivados do petróleo, dos tipos alcanos e alcenos. Os hidrocarbonetos como o estireno e etileno reagindo em cadeia formam plásticos como o poliestireno (reação em cadeia do estireno) e polietileno (reação em cadeia do etileno). Esta reação em cadeia entre os monômeros…

petróleo mostrou ser de origem biológica. Caracteristicas Dentro da química orgânica existem as funções orgânicas (compostos ôrganicos de características químicas e físicas semelhantes). Existem muitas funções, sendo as mais comuns: Hidrocarbonetos (Alcanos, Alcenos, Alcinos, Alcadienos, Alceninos, Cicloalcanos, Cicloalcenos) Haleto, Álcool, Enol, Fenol, Éter, Éster, Aldeído, Cetona, Ácido carboxílico, Aminas, Amida, Nitrocompostos, Nitrilas, Isonitrila, Compostos de Grignard. As…

mostrado apenas o produto principal em cada caso. A adição de HX a alcenos não se constitui em um método de importância prática para o preparo de haletos de alquila, normalmente obtidos pela halogenação de alcanos ou a partir de álcoois. A importância dessa reação está no que ela revela sobre a reatividade da ligação dupla mediante os eletrófilos. Adição de Água A hidratação de alcenos é um processo industrial importante para o…

ataque do substrato a um eletrófilo , formando um carbocátion. Em seguida o carbocátion elimina um próton (desprotonação), neutralizando a estrutura. Veja um exemplo: Substituição por radical livre - Nessa reação, típica de alcanos, o substrato sofre na primeira etapa um ataque por radical livre. Veja um exemplo: 4.3) Reações de Eliminação: Geralmente, nas reações de eliminação, o substrato tem dois de seus ligantes retirados, formando uma…

= remoção de um átomo de C) 2. Hidrocarbonetos saturados 2.1. Os hidrocarbonetos saturados (alcanos) não ramificados são nomeados utilizando um prefixo (que indica a quantidade de carbonos na cadeia principal), o infixo AN e o sufixo O, isto é, terminação -ANO. O nome de alguns alcanos não ramificados, de acordo com a quantidade de carbonos, encontra-se na tabela abaixo. n Alcano n Alcano n Alcano 1 Metano 13 Tridecano 30 Triacontano 2 Etano 14 Tetradecano 40…

equilíbrio entre as conformações cadeiras Capítulo 3: Estereoquímica de substâncias orgânicas 3.1-Isômeros e estereoisômeros: classificação dos estereoisômeros 3.2- Noção de quiralidade 3.3-Regra C.I.P. para nomenclatura de enantiômeros (R, S) 3.4- Propriedade dos enantiômeros: atividade biológica e atividade ótica. 3.5- Pureza ótica dos substâncias orgânicas via polarimetria: Rotação ótica α e Rotação ótica específica [α]D25 3.6- Estereoquímica em moléculas com mais de um carbono…

Química Orgânica 89 Capítulo 17 O CO 2 H2 400 °C óxido de zinco/crômio CH3OH H2C CH2 H2O H3PO4 250 °C CH3CH2OH O Alcanos, RH Temperatura ( C) 100 0 100 200 R CH3– Cloroalcanos, RCl Alcoóis, ROH CH3CH2– CH3CH2CH2– (CH3)2CH– CH3CH2CH2CH2– (CH3)3C– FIGURA 17.1 Comparação entre a temperatura de ebulição de alguns alcanos, cloroalcanos e alcoóis. Os alcoóis geralmente têm pontos de ebulição mais elevados. R O H H O R H R O H O R H …