Esclerose Multipla X Guillain Barre

Citaremos a seguir as principais doenças: 4.1 ESCLEROSE MÚLTIPLA A esclerose múltipla é caracterizada por lesões (placas), áreas distintas de perda de mielina distrituídas pelo SNC, primariamente na substância branca. Essas placas de desmielinização são acompanhadas por destruição da oligodendroglia e por inflamação (ou acúmulo de células brancas do sangue e líquido ao redor dos vasos sangüíneos que ficam dentro do SNC).Em geral, a esclerose múltipla é diagnosticada em indivíduos…

ou outra doença inflamatória). Os valores elevados de proteínas no líquido costumam ser sintoma de um tumor medular ou de uma perturbação aguda dos nervos periféricos, como uma polineuropatia ou a síndroma de Guillain--Barré. A presença de anticorpos anormais sugere uma esclerose múltipla, e a concentração de glicose anormalmente baixa indica uma infecção das meninges ou, em alguns casos, um cancro. O sangue no líquido cefalorraquidiano é um indicativo de hemorragia cerebral. A pressão…

monotonia, ritmo e velocidade lentos; pausas inapropriadas e aumentadas. A disartria flácida é causada por uma lesão no neurônio motor inferior, ou seja, trata-se de uma lesão do sistema nervoso periférico (SNP), podendo afetar os V, VII, IX, X, XII pares cranianos. Estes são neurônios que conectam o sistema nervoso central (SNC) a fibras do músculo esquelético e, portanto, lesões dos nervos cranianos motores interrompem a condução do impulso nervoso do SNC para o músculo. Em…

com/2014/10/30/medicos-falam-de-esclerose-multipla-e-esclerose-lateral-amiotrofica/" Médicos falam de esclerose múltipla e esclerose lateral amiotrófica 30/10/2014 Bem Estar desta quinta-feira (30) falou de doenças no sistema neurológico.Problemas podem atingir o sistema nervoso central ou periférico; entenda. Assista aos videos complementares em: http://g1.globo.com/bemestar/noticia/2014/10/medicos-falam-de-esclerose-multipla-e-esclerose-lateral-amiotrofica.htmlDoenças no sistema…

saber: 14 - Doenças vasculares: acidente vascular cerebral, 14 Análise resumida dos principais grupos de doenças neurológicas, enfatizando definição da doença, sintomas, possíveis causas e tratamento, a saber: 16 -Doenças desmielinizantes: esclerose múltipla. 16 Análise resumida dos principais grupos de doenças neurológicas, enfatizando definição da doença, sintomas, possíveis causas e tratamento, a saber: 18 - Doenças infecciosas: meningites, encefalites. 18 Meningites 18…

CLAUDE BERNARD-HORNER É conseqüente a um bloqueio da inervação simpática do olho e da face em qualquer ponto do seu trajeto; Tríade: enoftalmia, miose, estreitamento da fenda palpebral; Causas: lesão cerebral (tumor de hipófise, sífilis, esclerose múltipla, AVC), lesão pré ganglionar ( tumor de pancoast, tuberculose, dissecção de aorta ou carótida, linfadenopatia), lesão pós-ganglionar ( trauma, aneurisma, aterosclerose, herpes zoster, sinusite); SÍNDROME DE CUSHING Síndrome de…

primariamente afetados, seguido de fraqueza em músculos respiratórios, membros, face e fala 2 28/04/2014 Transtornos da função motora Transtornos de nervos periféricos  Mononeuropatias e Polineuropatias (múltiplos nervos)  Síndrome de Guillain-Barré - Envolvem desmielinização ou degeneração axonal Transtornos da função motora Transtornos da função motora Transtornos de nervos periféricos Transtornos associados aos núcleos basais  Hérnia de disco…

detecção e avaliação do tratamento. • neoplasia – metastização. • necrose – EAM, pancreatite aguda. ASTM - 22/10/2007 57 Proteínas de fase aguda Proteína Aumento da concentração Resposta (horas) Meia-vida (dias) PCR x 1000 HPT x2ax4 AAG CLP x 0.5 C3 ASTM - 22/10/2007 4 10 4 24 AAT 30% ou < 30% + >10% na presença de CM no soro (IgG > 20g/l ou IgA > 10 g/l) ou PBJ na urina ou lesões osteolíticas. ASTM - 22/10/2007 …

Nomes: Bianca, Catieli, Delvani, Pâmella Filme: “O Óleo de Lorenzo” Atividade 1 a) Herança genética ligada ao sexo Adrenoleucodistrofia- doença de Lorenzo. Mãe portadora herança gene ligada ao sexo, encontra-se no cromossoma X, em indivíduos do sexo masculino, possui característica recessiva, poderá manifestar a doença e necessária que seja homozigota recessiva. b) Mielina (está no 2.3 ) c) Imunossupressão (está no 2.4) d) Ácidos carboxílicos *O que…

12 Doença meningorradicular e das raízes espinais; 13 Atrofia muscular espinhal; 14 Esclerose lateral amiotrófica e doenças relacionadas do neurônio motor; 15 Neuropatia sensitiva motora hereditária (NHSM) – mutação PMP22, CMT1A por duplicação e HNPP por deleção; mutações MPZ (Po); relacionada ao gene EGR2; 16 NHSM- II (Charcot- Marie-Tooth, CMT2) e miscelâneas, Doença de Charcot-Marie-Tooth ligada ao X; 17 Neuropatia hereditária do plexo braquial; 18 NHSM e autonômica…