Encefalopatia

lesões(ex: anisocoria+RFM preservado=Claude Bernard-Horner; 1 pupila extremamente midriática com RFM negativo= lesão de nIII que geralmente ocorre por herniação transtentorial lateral, pupilas dilatadas bilateralmente indicam herniação bilateral ou encefalopatia anóxica). (3) O padrão respiratório como parâmetro de localização de alterações não é muito fiel. Em todo caso, certos padrões respiratórios podem indicar disfunção em estruturas anatômicas destintas. (4) A análise…

FINAIS................................................................................21 REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS................................................................22 RESUMO Introdução: a Síndrome de West (SW) é uma encefalopatia epilética dependente da idade caracterizada por uma tríade composta por espasmo epilético, retardo no desenvolvimento psicomotor e um padrão eletroencefalográfico de hipsarritimia no eletroencefalograma. O início é na maioria das…

6 que não são compostos por células. Os primeiros assumem uma forma cristalizada inativa e só se reproduzem com o aparelho nuclear das células alvo. Os príons, por sua vez, são proteínas auto replicantes-infectantes, que causam, por exemplo, a encefalopatia bovina espongiforme (ou "mal da vaca louca"). Todos os organismos transmitem a sua hereditariedade através de material genético baseado emácidos nucleicos, podendo ser ou DNA (Ácido desoxirribonucléico) ou RNA (Ácido ribonucléico),…

Diagnostico médico: Encefalopatia crônica náo evolutiva Diagnostico Fisioterapêutico: Quadriparesia espática moderada Tratamento: Podem ser realizados alongamentos lentos, mobilização articular, exercícios simétricos de forma lenta, exercícios de resistência e fortalecimento para amplitude do movimento. O tratamento Neuro Evolutivo Bobath prioriza a melhora da capacidade funcional da criança, isto é, independência cada vez maior na sua rotina de vida diária. A terapia é…

pessoa com deficiência ou com necessidades especiais quando em atividades equoterápicas. Nesta atividade, o sujeito do processo participa de sua reabilitação, na medida em que interage com o cavalo. Pra quem é indicado 1. Disfunção Neuronal (Encefalopatia Crônica da Infância) ; 2. Déficits Sensoriais ; 3. Atraso Maturativo ; 4. Síndromes Neurológicas (Down, West, Rett, Soto e outras) ; 5. Acidente Vascular Cerebral ; 6. Traumatismo Crânio-Encefälico ; 7.…

Hepática Se aplica a várias doenças e distúrbios que fazem com que o fígado funcione de maneira inadequada ou pare de funcionar. Doenças Hepáticas        Esteatose Hepática; Cirrose; Hipertensão Portal; Insuficiência Hepática; Encefalopatia Hepática; Colestase; Hepatite A,B,C,D,E. Sintomas     Falta de Apetite; Diarréia; Náuseas; Vômitos. Dietoterapia  Dieta Hipocalórica balanceada;  Atividade Física Aeróbia; Terapia Nutricional…

medicamentos, soro estranho) iniciam o processo, resultando na deposição dos complexos antígeno-anticorpo nos glomérulos. Em outros pacientes o próprio tecido renal serve como antígeno iniciante. As complicações da glomerulonefrite aguda (GNA) incluem encefalopatia hipertensiva, insuficiência cardiaca, edema pulmonar e doença renal em estágio terminal(DRET). O tratamento medicamentoso consiste, principalmente em tratar os sintomas, tentar presenvar a função renal e tratar imediatamente…

adiministração Como não são absorvidos por via oral, são geralmente administrados por via intravenosa, intramuscular ou na forma de cremes tópicos para tratamento de feridas. Pode ser utilizado por via oral para descontaminação do estômago (como em encefalopatia hepática). Pode ser inalado, para tratamento de fibrose cística Intra-arterial para tratamento do coração, e seus batimentos. Membros do grupo Amicacina: mais eficaz contra estirpes parcialmente resistentes. Apramicina…

6 que não são compostos por células. Os primeiros assumem uma forma cristalizada inativa e só se reproduzem com o aparelho nuclear das células alvo. Os príons, por sua vez, são proteínas auto replicantes-infectantes, que causam, por exemplo, a encefalopatia bovina espongiforme (ou "mal da vaca louca" ). Todos os organismos transmitem a sua hereditariedade através de material genético baseado em ácidos nucleicos, podendo ser ou DNA (Ácido desoxirribonucléico) ou RNA (Ácido…

(agente C. botulinum), Síndrome de Guillain-Barré (polirradiculoneuropatia idiopática) (agente Campylobacter jejuni) meningoencefalite amebiana primária (agente Acanthamoeba sp) encefalite amebiana (Naegleria sp), doença de Creutzfeldt –Jacob (encefalopatia espongiforme bovina EEB ou doença da vaca louca, “Scrapie” em ovinos. agente: Prion - proteinaceous infectious particles, partícula infecciosa protéica) Renal:Leptospirose (agente L. interrogans) estreptococose (Streptococcus…