Doenças Geneticas Nas Mitocondrias

técnica da Biotec Dermocosméticos. As alterações que o organismo sofre, ficam mais evidentes na pele. Os processos desencadeantes desse processo variam do tipo de pele, clima, alimentação, hábitos de vida, alterações hormonais, exposição solar e genética (FARIA, et al, 1995) A pele é composta por duas camadas, a epiderme, mais externa, composta de células epiteliais intimamente unidas caracterizada por conter cinco camadas que se reproduzem na mais inferior, sendo queratinizadas conforme…

(N2) e outras produtoras de hepatoxinas ou neurotoxinas. As cianobactérias são indivíduos muito antigos e os seus fósseis são datados de períodos muito distantes no pré-cambriano. Uma grande flexibilidade a adaptações bioquímicas, fisiológicas, genéticas e reprodutivas, garantiram aos organismos a sua perpetuação na superfície terrestre e a sua distribuição em diversos ambientes terrestres, aquáticos (de rios, estuários e mares) e na interface úmida da terra com o ar (rochas, cascas de…

16 e os para a família β, no cromossomo 11. Ambos os genes são expressos, e o genoma diplóide normal é constituído de quatro genes α, designados αα/αα. Este pareamento excepcional ajuda a explicar o mecanismo da produção da talassemia α, uma doença genética que leva a uma deficiência de cadeias α. Os genes para a cadeias de hemoglobina são expressos durante o desenvolvimento. A produção de cadeia α começa in útero, mas a produção da cadeia β ocorre depois do nascimento. LOCALIZAÇÃO…

ácidos nucleicos em sua constituição, além de sistemas de codificação genética. O ácido nucleico pode ser tanto DNA quanto RNA, sendo que alguns poucos vírus podem possuir os dois. Em relação à reprodução, os vírus costumam infectar a célula hospedeira ligando suas proteínas virais à proteína receptora desta. Assim, acontece a multiplicação do material genético e, utilizando os ribossomos, nucleotídeos, aminoácidos e mitocôndrias celulares, eles comandam a síntese de proteínas e…

sugerindo doença desmielinizante. O exame anátomo-patológico revelou desmielinização da substância branca cerebral, com presença de células mononucleares e oligodendrócitos com acúmulo de citocinas (TNF-α e IL1-β) e IgG, nas regiões inflamadas. Descobriu-se que a mãe era portadora de um gene recessivo ligado ao cromossomo X, responsável por deficiência na enzima acilcoenzima-A sintetase, quando a alteração é manifestada. O resultado do diagnóstico confirmou que o paciente apresentava…

vários cromossomos em seu interior. As células procariotas são pobres em membranas; As células eucariotas são compartimentalizadas Citoplasma Mitocôndrias, retículo endoplasmático, aparelho de golgi, lisossomos e peroxissomos; Organelas - estruturas intracelulares presentes em todas as células e apresentam funções bem definidas; Depósito de substâncias diversas: Grânulos de glicogênio…

Genética Molecular Humana Profa. Dra. Ana Elizabete Silva SUMÁRIO Histórico e Conceito Tipos de morte celular: Apoptose x Necrose Características gerais da apoptose Funções da apoptose Mecanismos bioquímicos e moleculares Regulação da apoptose: -família Bcl-2 -caspases Vias apoptóticas: -via extrínseca -via intrínseca Função da mitocôndria Métodos de detecção da apoptose Doenças associadas à apoptose Apoptose e câncer Alvos para terapia •1858: achavam que a M.C.P. era um processo patológico

lisossomos e membrana plasmática. -> proteínas citossólicas transportadoras: mitocôndrias, plastos, peroxissomas e núcleo. 4° Síntese de lipídeos fosfolipídios. 5° Inativação de drogas (desintoxicação). 6° Reservatório de Cálcio (músculo estriado). 7° Solubilização da bilirrubina. 8° Ressíntese de triglicerídeos (intestino). 9° Metabolismo de Glicogênio (glocogenólise). 10° Síntese de Esteróides ( junto às mitocôndrias). 13)Qual a localização do complexo de Golgi nas células?…

segundos Nota 10 de um máximo de 10(100%) Question 1 Notas: 1 O fenômeno genético responsável pela criação de novos alelos e com conseqüente geração de variabilidade nas populações é: Escolher uma resposta. a. Recombinação b. Gene c. Permuta Genética d. DNA e. Mutação gênica. Correto Comentário resposta correta: Parabéns! Esta resposta está correta, pois a mutação gênica representa qualquer alteração na sequência de nucleotideos de um determinado gene (pequeno…

fisiologia do organismo e exerce um impacto na capacidade funcional do indivíduo ao torná-lo mais suscetível às doenças crônicas. O conhecimento científico sobre as causas do envelhecimento é limitado. O processo de envelhecimento pode ocorrer tanto por causas genéticas, mudanças hormonais associadas à menopausa, quanto por influências ambientais, como luz solar, vento, umidade, doenças dermatológicas, fumo, álcool, alimentação. As modificações da pele que ocorrem pelo…