biologia

1- O DNA é encontrado no núcleo de toda célula humana. As informações no DNA: •orientam a célula (junto com o RNA) na fabricação de novas proteínas que determinam todos os nossos traços biológicos •passam (são copiados) de uma geração para outra Existem duas classes de bases de nitrogênio chamadas purinas (estruturas aneladas duplas) e pirimidinas (estruturas aneladas simples). As quatro bases no alfabeto do DNA são: •adenina (A) - uma purina •citosina (C) - uma pirimidina •guanina (G) - uma purina •timina (T) - uma pirimidina Ou esta mais simplificada: A molécula de DNA é constituída por uma seqüência de nucleotídeos, que por sua vez é formado por três diferentes tipos de moléculas: um açúcar (pentose) um grupo fosfato uma base nitrogenada 2- desenho 3-RNA Ribossômico: Ou RNAr; É encontrado, em associação com várias proteínas diferentes, na estrutura dos ribossomos, as organelas responsáveis pela síntese protéica Corresponde a até 80% do total de RNA da célula e caderno. 4-Gene é uma sequência de nucleotídeos distintos que fazem parte de um cromossomo. Cada gene codifica uma determinada sequência de uma cadeia polipeptídica (união de aminoácidos que formam a proteína). 5-Adenina , guanina, timina e citosin 6-triose: Monossacarídeo com 3 átomos de carbono (C3H6O3) tetrose: Monossacarídeos com 4 átomos de carbono (C4H8O4) pentose: Monossacarídeos com 5 átomos de carbono (C5H10O5) hexoses: Monossacarídeos com 6 átomos

variações dentro destes ligantes, como, por exemplo: no DNA temos a presença da pentose desoxirribose, enquanto que no RNA temos a presença da pentose ribose. DESENHO 1 ( DEIXA 8 LINHAS) Podemos ainda, quanto à formação dos ácidos nucleicos, ter nucleotídeos diferentes em relação à base nitrogenada que o compõe, podendo esta ser púrica ou pirimídica. As bases púricas variam em Adenina e Guanina, enquanto que as bases pirimídicas são classificadas em Timina, Uracila e Citocina.…

armazena o DNA ou ácido desoxirribonucléico, que é responsável em transmitir aos descendentes as características genéticas. Essas características genéticas na espécie humana estão armazenadas em 23 pares de cromossomos. Existem 4 tipos de cromossomos, que variam de acordo como a posição do centrômero: metacêntrico, submetacêntrico, acrocêntrico e telocêntrico. DESENHO1. Os cromossomos são formados por gens responsáveis por uma característica do ser vivo. Ex: cor de olho. O local…

preferência geral por um método, mas os laboratórios devem ser conhecedores das limitações e sensibilidade dos métodos por eles usados. A apresentação a seguir é uma síntese das diferentes estratégias, baseadas na análise do DNA, utilizadas para o diagnóstico de doenças genéticas. Testes Genéticos Citogenético DNA Metabólico Métodos de Análise do DNA (Diagnóstico Molecular) As técnicas mais comuns de diagnóstico molecular são: Amplificação enzimática do DNA (PCR) Digestão da…

feto, histórico familiar para um ou mais problemas hereditários, união consanguinea, casais infertéis em geral ou incompatibilidade sanguinea, histórias de câncer ou doenças degenerativas em parentes próximos. 3. As principais técnicas de citogenéticas utilizadas são os métodos de Análise do DNA (Diagnóstico Molecular) as técnicas mais comuns de diagnóstico molecular são: amplificação enzimática do DNA (PCR), digestão da fita de DNA genômico ou produto de PCR com enzimas de restrição,…

de éxons específicos do DNA genômico RT-PCR para análise de transcritos 2. A PCR permite a rápida genotipagem de marcadores polimórficos: Como uma alternativa de RFLP pelo desenho de primers flanqueadores de sítio de restrição polimórfico, permitindo a amplificação da região do polimorfismo e digestão do produto da PCR com a enzima de restrição sítio específica. Pelo desenho de primers de seqüências que flanqueiam repetições em tandem ou seja Short tandem repeat polymorphisms (STRs),…

Laboratório Virtual de Biotecnologia Introdução moléculas de DNA que se encontrem A electroforese é uma das técnicas em suspensão numa solução básicas da Biologia molecular e é uma electrolítica (isto é, que possua iões das mais utilizadas pelos cientistas no livres) podem ser separadas através seu técnica da aplicação de uma dada voltagem. permite a separação de moléculas de No final do processo, as cadeias de diferentes tamanhos. Antes do seu DNA aparecimento, de…

exemplo, a insulina - ou até Plasmídeo Os plasmídeos ou plasmídios são moléculas circulares duplas de DNA capazes de se reproduzir independentemente do DNA cromossómico.[1] Ocorrem geralmente em bactérias e por vezes também em organismos eucarióticos unicelulares (ex: o anel de 2-micra em Saccharomyces cerevisiae) e células de eucariotas superiores. O seu tamanho varia entre poucos milhares a mais de cem mil pares de bases.[2] Existem entre uma, para grandes plasmídeos, até várias…

Relembrando... • Características Estruturais 5´ 3´ 3´ 5´ Relembrando... • Bases da Biologia Molecular DNA Replicação Transcrição RNA Tradução Proteína Relembrando... • Replicação do DNA in vivo Extremidade 3’-OH DNA polimerase Primers Dr. Arthur Kornberg Dr. Har Gobind Khorana 1956 – Isolamento da DNA polimerase I - replicação da molécula de DNA in vitro. Nobel em 1959 Princípio: replicação de um pedaço de DNA utilizando…

produzir as enzimas que consumiam estes nutrientes em vez de não produzir os mesmos. Transpossomos Barbara McClintock estava estudando a genética do milho quando notou a variação dos cromossomos com a variação dos “desenhos” do milho assim percebendo que os mesmos estavam relacionados aos desenhos e que os genes se movimentavam dentro dos cromossomos e assim chamou o que movimentava os genes de transpossomos. O DNA carrega o material genético Durante os estudos do…