Distrofia Muscular

desse distúrbio apresentem dificuldades locomotoras progressivas e, num estágio mais avançado, comprometimento da musculatura respiratória e cardíaca. De uma forma geral a distrofia muscular é considerada rara, sendo a distrofia muscular de Duchenne a forma mais comum dentre elas, afetando cerca de um em cada três mil meninos. Em 1858, Guillaume Duchenne, neurologista francês, descreve o caso de um menino de 9 anos que perdeu a capacidade de andar devido a uma doença muscular. Em 1868 refere-se à descrição de uma particular doença neuromuscular progressiva destrutiva afetando principalmente meninos, transmitida por herança genética onde a deterioração intelectual podia fazer parte da clínica. Por um século a doença seria conhecida como uma distrofia. Depois da observação de Duchenne, essa condição seria conhecida e comumente chamada como Distrofia Muscular de Duchenne. Edward Meryon observou a destruição das fibras musculares, um fato que na época Duchenne não notou – erroneamente ele acreditava que a doença decorria de alterações no sistema nervoso. Ainda assim, a descrição de Duchenne foi a mais completa e a mais acurada até hoje. Sua invenção de um instrumento, atualmente conhecido como o “trocar” de Duchenne, para remoção de pequenas partes de tecido localizado profundamente no corpo, levou à pratica do diagnóstico via biópsia. Segundo a ABDIM (Associação Brasileira de Distrofia Muscular) “até o presente momento, tem-se conhecimento de mais de 30 formas diferentes de

portadora dela, assim passando em geração a doença. O objetivo deste trabalho visa à importância da fisioterapia em pacientes com esta doença, tentando melhorar sua qualidade de vida e retardar a progressividade da doença, pelo fato de ainda não ter cura. História A Distrofia Muscular Progressiva foi descrita pela primeira vez pelo médico inglês Charles Bell em um relato “Case of Partial Paralysis of the Lower Extremities”, na metade do século XIX. Ao passar dos anos houve mais…

METODOLOGIA DO TREINAMENTO DESPORTIVO ANÁLISE DESPORTIVA Sumário 1 - INTRODUÇÃO 4 2 - ATIVIDADE ESPORTIVA 4 3 - PUBLICO ALVO 4 4 - DINAMICA DA NATAÇÃO 4 5 - CARACTERISTICA DA NATAÇÃO 5 5.1 - NADO CRAWL 6 5.2 - ESTILO 7 5.3 - A PISCINA 7 5.4 - PROVAS 7 5.5 - BENEFICIOS PARA A SAUDE 7 6 - BIOMECANICA DO NADO CRAWL 8 6.1 - PRINCIPIO DA REDUÇÃO DA RESISTENCIA DA AGUA NO CORPO 8 6.2 - RESISTENCIA DE FORMA 9 6.3 - RESISTENCIA DE ONDAS 9 6.4 - RESISTENCIA…

escadas, levantar-se do chão e correr, principalmente quando comparadas a crianças da mesma faixa etária. Introdução A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é um distúrbio genético ligado ao cromossomo X, que afeta principalmente indivíduos do sexo masculino. Caracteriza-se pela degeneração progressiva e irreversível da musculatura esquelética, levando a uma fraqueza muscular generalizada. O tratamento é feito com fisioterapia, para melhorar a qualidade de vida do paciente e ainda não…

escadas, levantar-se do chão e correr, principalmente quando comparadas a crianças da mesma faixa etária. Introdução A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é um distúrbio genético ligado ao cromossomo X, que afeta principalmente indivíduos do sexo masculino. Caracteriza-se pela degeneração progressiva e irreversível da musculatura esquelética, levando a uma fraqueza muscular generalizada. O tratamento é feito com fisioterapia, para melhorar a qualidade de vida do paciente e ainda não…

escadas, levantar-se do chão e correr, principalmente quando comparadas a crianças da mesma faixa etária. Introdução A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é um distúrbio genético ligado ao cromossomo X, que afeta principalmente indivíduos do sexo masculino. Caracteriza-se pela degeneração progressiva e irreversível da musculatura esquelética, levando a uma fraqueza muscular generalizada. O tratamento é feito com fisioterapia, para melhorar a qualidade de vida do paciente e ainda não…

comorbidade que a mesma apresenta. Tais observações devem ser pertinentes na conduta nutricional, propondo uma melhora na qualidade de vida da paciente. Para atribuir uma pontuação global geral, deve-se considerar todos os itens no contexto de cada um. Dar-se mais consideração ao ganho de peso, a ingestão e aos sinais físicos de perda de massa gorda e muscular. A partir disto, pode avaliar a criança como normal e bem nutrida. 6.2 EXAME FÍSICO O exame físico direcionado para…

esclerose múltipla AUTORES: Iclaikovski Farias Rodrigues, Mariângela Braga Pereira Nielson, Andresa Rosane Marinho Trabalho realizado na Escola Superior de Ciências da Santa Casa de Misericórdia de Vitória (EMESCAM) e Associação Capixaba de Portadores de Esclerose Múltipla do Estado do Espírito Santo (ACAPEM-ES) Acadêmicos: Angélica Meira, Claudinéia Neves Monteiro, Hebiane Rocha, Helen Samara Imbuzeiro Campos, Izabella Jardim, Mateus Espindola dos Santos, Tamillys Ramos Dias…

indivíduo desde a fecundação do oócito até o nascimento. Anatomia Filogenética: é o estudo das transformações da espécie no tempo. Por exemplo, o ancestral do cavalo possuía cinco dedos e o atual, apenas um. NOMENCLATURA ANATÔMICA Como toda a ciência, a anatomia tem sua linguagem própria. O conjunto de termos empregados para designação e descrição de um organismo ou suas partes denomina-se nomenclatura anatômica. Foi realizado em Paris, em 1955, um Congresso de Anatomia visando…

exemplo, no caso da DMD observa-se a ausência da proteína dsitrofina, enquanto que na forma Becker esta proteína, embora presente, encontra-se alterada em forma ou quantidade.É indicada nos casos que não apresentam deleção. ESTUDO DO RNA É indicado nos casos em que a mutação ocorre no próprio afetado – mutação de ponto. Nesses casos em que há dificuldade de localização do erro genético é utilizado o Teste da Proteína Truncada PTT que utiliza o RNA extraído dos linfócitos do sangue.…