delineamento de formas farmaceuticas

Turma Farmácia- 6º Termo Na formulação é sempre utilizado o princípio ativo juntamente com os excipientes ou adjuvantes farmacêuticos. Os adjuvantes farmacêuticos solubilizam, suspendem, aumentam a viscosidade, diluem, emulsificam, estabilizam, colorem, flavorizam e transformam agentes farmacêuticos em formas farmacêuticas eficazes. O desenvolvimento correto de uma forma farmacêutica requer conhecimento das características físicas, químicas e biológicas das substâncias ativas e dos adjuvantes. Fármaco e excipientes devem ser compatíveis. Os estudos de pré-formulação fornecem informações importantes quanto as características físicas e químicas das moléculas o que dá subsídio para que o fármaco possa ser combinado com outras substâncias e assim fabricado um forma farmacêutica. Deve-se ter um especial cuidado na escolha das substâncias que irão compor a nova formulação, a fim de obter melhores características sensoriais, de estabilidade, segurança e eficácia, preocupando-se primordialmente com a biodisponibilidade desejada. Descrição Física, química e biológica: Os fármacos em sua grande maioria são sólidos. È importante conhecer a estrutura química, reatividade, descrição da partícula, o tamanho da partícula, ponto de fusão, solubilidade, a capacidade da molécula em atingir um sitio de ação e produzir uma resposta biológica. • Ponto de fusão : A avaliação desse parâmetro auxilia na determinação da pureza das MP • O tamanho da

Manzotti 1 Aerossóis • São formas farmacêuticas pressurizada; • Contém uma ou mais substâncias ativas; • Constituída por líquidos ou sólidos Aulton, Michael E. Delineamento de formas farmacêuticas- 2º ed, PortoAlegre: Artmed, 2005 2 Historia dos aerossóis • Embalagens pressurizadas já existissem no início do século XX, foi somente em 1942 que a indústria dos aerossóis começou a produzir. • O primeiro aerossol criado foi um Inseticida; • Goodhue e Sullivan.…

1 Delineamento de formas farmacêuticas Peter York CONTEÚDO Fundamentos do delineamento de formas farmacêuticas 17 Aspectos biofarmacêuticos no delineamento de formas farmacêuticas 18 Vias de administração de fármacos 20 Via oral 20 Via retal 21 Via parenteral 21 Via tópica 21 Via respiratória 22 Fatores relativos ao fármaco no delineamento de formas farmacêuticas 22 Tamanho de partícula e área de superfície 22 Solubilidade 23 Dissolução 24 Coeficiente de partição…

SERVIÇO NACIONAL DE APRENDIZAGEM COMERCIAL DO RIO GRANDE DO SUL FACULDADE SENAC-RS BACHARELADO EM ADMINISTRAÇÃO CARLOS ALEXANDRE PEREIRA DA COSTA TREINAMENTO E DESENVOLVIMENTO DE LIDERANÇA PARA REPRESENTATES DE MEDICAMENTOS NA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA PORTO ALEGRE 2012 1. TEMA Qual a importância do treinamento no…

Os comprimidos de liberação controlada são formas farmacêuticas que não liberam imediatamente todo o fármaco, fazendo-o de forma gradual e contínua em diferentes tempos e locais. Representa uma das fronteiras da ciência, a qual envolve diferentes aspectos multidisciplinares e pode contribuir muito para o avanço da saúde humana. Os sistemas de liberação controlada oferecem inúmeras vantagens e desvantagens quando comparados a outros de dosagem convencional. As formulações…

impacto na amostra. Mesmo após a moagem a distribuição granulométrica da erva-mate não foi tão homogênea quanto o açúcar, tendo uma variação no tamanho de partículas, figura 4. Figura 4. Distribuição granulométrica de erva-mate após moagem. De acordo com os resultados obtidos, pode-se afirmar que houve uma redução no tamanho médio das partículas e, analisando o histograma de distribuição granulométrica antes e depois da moagem, pode-se concluir que as partículas se distribuíram de…

Revista Brasileira de Ciências Farmacêuticas Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences vol. 43, n. 4, out./dez., 2007 Formas farmacêuticas sólidas orais de liberação prolongada: sistemas monolíticos e multiparticulados Bianca Ramos Pezzini1*, Marcos Antônio Segatto Silva2, Humberto Gomes Ferraz3 Departamento de Farmácia, Universidade da Região de Joinville, 2Departamento de Ciências Farmacêuticas, Centro de Ciências da Saúde, Universidade Federal de Santa Catarina,…

CONTROLE DE QUALIDADE DE COMPRIMIDOS GASTRO-RESISTENTES DE OMEPRAZOL O omeprazol pode existir na forma de sais sódico ou magnésio. O sal sódico apresenta-se como pó branco, higroscópico, solúvel em água e em álcool. O pH de uma solução a 2 % é em torno de 10,3 a 11,3. Possui peso molecular de 385,4 g/mol, é uma base fraca com pka1 = 7,07 e pka2 = 14,73. É um fármaco extremamente ácido-lábil, que decompõe rapidamente em pH < 5,0 (BRITSH PHARMACOPOEIA, 2007; MARTINDALE, 2002; ROCHE,…

REGINALDO DOS SANTOS SOUSA DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE MÉTODO MICROBIOLÓGICO PARA QUANTIFICAÇÃO DE TIANFENICOL EM CÁPSULA Monografia apresentada ao Curso de Farmácia da Faculdade de Farmácia, Odontologia e Enfermagem da Universidade Federal do Ceará, como requisito parcial para obtenção do Título de Farmacêutico. Aprovada em: ___/___/______. BANCA EXAMINADORA ____________________________________________________________ Profa. Dra. Cristiani Lopes Capistrano Gonçalves de Oliveira…

Revista de Ciências Farmacêuticas Básica e Aplicada Journal of Basic and Applied Pharmaceutical Sciences Rev Ciênc Farm Básica Apl., 2009;30(2):129-135 ISSN 1808-4532 Modelos de Avaliação da Estabilidade de Fármacos e Medicamentos para a Indústria Farmacêutica Silva, K.E.R.1; Alves, L.D.S.1; Soares, M.F.R.1; Passos, R.C.S.2; Faria, A.R.2; Rolim Neto, P.J.1* Laboratório de Tecnologia dos Medicamentos, Departamento de Ciências Farmacêuticas, Universidade Federal de Pernambuco,…