Deficiencia G6pd

elevados em w w w w w w Coleta após alimentação ou administração de ácido fólico Dieta vegetariana Transfusão sangüínea Alguns casos de anemia perniciosa e síndrome da alça cega Hemólise (falsa elevação) Deficiência de ferro (falsa elevação) LABORATÓRIO Os valores podem estar diminuídos em w Deficiência nutricional – Alcoolismo (causa mais comum) – Anorexia nervosa – Doença crônica – Hemodiálise – Idosos – Infância – Prematuridade w Aumento da necessidade – Neoplasias – Gravidez –…

frequente); 17 3. Destruição acentuada (hemólise de várias causas: incompatibilidade RH, ABO e grupos menores, infecção, coagulação intravascular disseminada, anemias hemolíticas - esferocitose, deficiência enzimática em G6PD e PK, hemoglobi- nopatias) B. Após os 6 meses de idade: A deficiência de ferro continua a ser a causa mais comum de anemia, nos menores de 5 anos em Cabo-Verde. Um protocolo para administração de ferro profiláctico (suplementação), nas crianças com…

expostos a doses habituais de primaquina (medicamento antimalárico). Mais tarde constatou-se que esta hemólise era causada por uma deficiência hereditária da enzima glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) a qual, alterava o metabolismo eritrocitário (Meyer, 2004). Esta descoberta explicou porque a hemólise foi observada principalmente em afroamericanos nos quais a deficiência é comum e raramente em caucasianos descendentes do Norte, Oeste e Leste Europeu (Eichelbaum et al., 2006). O …

também conhecidos como Rh-positivo e Rh-negativo. A presença do antígeno D é condicionada por um gene D do loco RHD situado no braço superior do cromossomo número 1, mais precisamente em 1p36.2-p34.3 (Cherif-Zahar et al., 1999). Em conseqüência de deficiências (deletions, em inglês) ou de outras alterações no gene D (Colin et al., 1991), tem-se como resultado a ausência de atividade desse gene, a qual pode ser simbolizada pelo alelo d. Os indivíduos com genótipo DD ou Dd possuem fenótipo…

hospedeiro e secretam IgA para prevenirem o estabelecimento de infecções virais em mucosas. Os vírus nas células não são mais susceptíveis aos anticorpos. Os pacientes com deficiências na produção de anticorpos usualmente não possuem infecções virais graves, mas desenvolvem risco para infecções bacterianas. Os pacientes com deficiência grave na imunidade mediada por células desenvolvem infecções virais graves. A neutralização direta de alguns vírus com envoltório pode ser realizada…

sanguínea Arteriosclerosis Lesiones de Miocardio Diabetes mellitus Deficiencia de la hormona antidiuréica Bocio congénito Hepatitis viral ESPECIE Ratón, rata CONTRAPARTE HUMANA Hipertensión Paloma, cerdo, gato Ratón Perro, hamster, rata Ratón, perro Arteriosclerosis Fibroplasia miocardial Diabetes mellitus Diabetes insipidus Bovinos Perro, pavo americano, primates subhumanos Bovinos Bocio Hepatitis viral Deficiencia de selenio y vitamina E Hepatosis dietética Lupinosis…

FMN flavina mononucleotídeo HERG gene humano relacionado ao ether-a-go-go (human ether-a-go-go related gene) formil-FH4 formil tetraidrofolato FSH hormônio folículo estimulante (follicle-stimulating hormone) FXR receptor farnesóide [ácido biliar] G6PD glicose 6-fosfato desidrogenase GABA ácido gama aminobutírico GAD descarboxilase do ácido glutâmico (glutamic acid decarboxylase) GC guanilato ciclase GDP guanosina difosfato HETE ácido hidroxieicosatetraenóico hGH hormônio do crescimento…

o for, os homens afetados em uma família são aparentados através das mulheres. Distúrbios que apresentam herança recessiva ligada ao X – daltonismo verde-vermelho, distrofia muscular de Duchenne e Becker, Hemofilia (A e B), Síndrome de Hunter, deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase. 3.1.4.2. Herança Dominante Ligada ao X: Um fenótipo ligado ao X é descrito como dominante se for regularmente expresso em heterozigotos. A herança dominante ligada ao X pode ser imediatamente…

genética: os fatores genéticos influenciam as reações individuais as substancias tóxicas. Se os processos fisiológicos necessários faltam ou são menores, as defesas naturais do corpo são afetadas. Por exemplo aqueles indivíduos com falta de enzimas G6PD (uma difusão hereditária) são mais propensos a sofre danos nos glóbulos vermelhos quando tomam aspirina ou certos antibióticos que as pessoas com forma normal de enzimas. d) Estado de saúde: as pessoas com estado de saúde delicado…

A Dipirona está contra-indicada em pacientes com intolerância conhecida aos derivados pirazolônicos (antipirina, aminopirina e dipirona) ou pacientes comdiscrasiassangüíneas. É contra-indicado no primeiro trimestre da gestação. Naporfiria hepática e deficiência congênita de glicose 6-fosfato desidrogenase. Dipirona não deve ser administrada em altas doses ou por períodos prolongados, sem controle médico. Efeitos Colaterais:Erupção na pele; pressão baixa transitória; diminuição de…