Controle Interno Da Qualidade No Laboratorio De Analises

STUTZ BÁRBARA LUISA FERMINO JÉSSICA PACHECO DOS PRAZERES RELATÓRIO – CONTROLE DE QUALIDADE INTERNO Relatório a ser entregue a professora Lígia Santos Pedroso, da disciplina de Controle de Qualidade de Laboratório e Análises Clínicas, do 8º período do curso de Farmácia da UNICENTRO, para obtenção de nota parcial. Guarapuava – PR 2014 INTRODUÇÃO Garantia da Qualidade ou Qualidade Assegurada corresponde ao conjunto de atividades planejadas e…

Após a coleta do material e a análise dos dados, o exame laboratorial passa pela última etapa, a pós-analítica. Nela há envio e interpretação dos resultados e consequentemente o diagnóstico e tratamento. Segundo a RDC 302/2005 da Anvisa: 4.20 FASE PÓS-ANALÍTICA: FASE QUE SE INICIA APÓS A OBTENÇÃO DE RESULTADOS VÁLIDOS DAS ANÁLISES E FINDA COM A EMISSÃO DO LAUDO, PARA A INTERPRETAÇÃO PELO SOLICITANTE. Porém, muitos consideram essa fase numa extensão até o processo de utilização da informação

periódica dos equipamentos de produção. O laboratório deverá definir, documentar e manter um programa para controlar os seus procedimentos e documentos pertinentes (livros, especificações, tabelas, gráficos, desenhos, pôsteres, regulamentos, normas, etc), seja de fonte interna ou externa, que fazem parte da documentação da Qualidade. A versão implementada deverá ser a atual, portanto nunca deixe um procedimento obsoleto (versão anterior) circular pelo laboratório. A substituição é…

implantada em 11/05/98 2 - Objetivo: Descrever como são atendidos os requisitos do Sistema da Qualidade do Laboratório de Análises Clínicas – LAC, baseado nas Boas Práticas de Laboratório Clínico (BPLC), versão vigente. 3 - Responsabilidades: 3.1 - Geral: Diretor do Laboratório Clínico. 3.2 - Executiva: Responsável Técnico, Supervisor Técnico, Chefe do Setor da Garantia da Qualidade e os Técnicos encarregados dos Setores de Recepção, Coleta, Secretaria/Emissão de…

Ensaio de Proficiência, Controle Interno, Indicadores Laboratoriais e Calibração de Instrumentos, baseados em protocolos mundiais, nas melhores práticas e na realidade brasileira, atestados por acreditação Inmetro, habilitação Anvisa, reconhecimento CAP e certificação ISO9001, com a participação ativa dos clientes e em parceria com SBPC/ML, SBM e SBMV. ControlL ControlLab: desde 1977 na estrada da qualidade A trajetória da ControlLab nesses seus 35 anos de atuação pode ser comparada

POP Todos os POP do laboratório devem conter itens e informações que facilitem o entendimento do leitor. A linguagem utilizada no POP deverá estar de acordo com o grau de instrução das pessoas envolvidas nas tarefas, portanto dê preferência para uma linguagem simples e objetiva. Evite copiar procedimentos de livros ou de outras organizações, pois os procedimentos devem se ajustar ao seu laboratório. A elaboração do POP deve ser feita por um funcionário treinado, habilitado e qualificado para

Vigilância Sanitária www.anvisa.gov.br Boas Práticas para Laboratório Clínico INMETRO NIT DICLA 083 Agência Nacional de Vigilância Sanitária www.anvisa.gov.br -Introdução Histórico & Evolução Agência Nacional de Vigilância Sanitária www.anvisa.gov.br Conhecendo a NIT DICLA 083: • Necessidade de Mercado; • CTLE 04 / INMETRO; • BPLC = NIT DICLA 083; • A NIT/DICLA 083 COMPLETA e AUXILIA a ISO/IEC 17025 para laboratórios clínicos, em aspectos que a 17025 não se…

Qualidade DICQ/SBAC Buscando uma certificação mais completa, que fosse única e exclusivamente voltada para a área de Análises Clínicas, a Sociedade Brasileira de Análises Clínicas (SBAC), através de seu Departamento de Inspeção e de Credenciamento da Qualidade (DICQ), criou seu próprio Sistema da Qualidade. Trata-se de um controle rigoroso da qualidade dos serviços prestados dentro e fora de um laboratório. Neste verifica-se a precisão dos exames, a qualidade do atendimento, a…

periódica dos equipamentos de produção. O laboratório deverá definir, documentar e manter um programa para controlar os seus procedimentos e documentos pertinentes (livros, especificações, tabelas, gráficos, desenhos, pôsteres, regulamentos, normas, etc), seja de fonte interna ou externa, que fazem parte da documentação da Qualidade. A versão implementada deverá ser a atual, portanto nunca deixe um procedimento obsoleto (versão anterior) circular pelo laboratório. A substituição é…

periódica dos equipamentos de produção. O laboratório deverá definir, documentar e manter um programa para controlar os seus procedimentos e documentos pertinentes (livros, especificações, tabelas, gráficos, desenhos, pôsteres, regulamentos, normas, etc), seja de fonte interna ou externa, que fazem parte da documentação da Qualidade. A versão implementada deverá ser a atual, portanto nunca deixe um procedimento obsoleto (versão anterior) circular pelo laboratório. A substituição é…