Conclusão Sobre Haletos Organicos

carboxílico ................................................................................................... 14 2.9 – Amidas .................................................................................................................. 14 3 – Conclusão ................................................................................................................ 15 1 – Introdução Neste trabalho serão abordados conceitos da química orgânica, mais especificamente as…

efeito dminante é a indução da carbonos hibridizados sp²; a retirada comparativamente mais poderosa da densidade de elétrons é provida pelo sistema sp² comparado a um sistema sp³ permite a grande estabilização do oxiânion. Para chegar-se a esta conclusão, pode-se examinar a pKa do enol da acetona, a qual é 10.9 em comparação com o fenol com uma pKa de 10.0.12 Os fenóis[editar | editar código-fonte] Nomenclatura e exemplos[editar | editar código-fonte] De acordo com a…

Introdução Éteres são uma classe de compostos orgânicos que contêm um éter grupo - um oxigénio átomo ligado a dois alquilo ou arilo . De fórmula geral R-O-R', onde R e R' são radicais orgânicos. Um típico exemplo é o solvente e anestésico de éter dietílico , vulgarmente referido simplesmente como "éter" (CH 3 -CH 2 -O-CH 2 -CH 3). O Éter foi descoberto foi descoberto em 1275 por Raimundo Lúlio (1235-1315) e a sua descoberta deu o nome de acido sulfúrico suave. Alguns anos depois o alquimista

FEDERAL DOS VALES DO JEQUITINHONHA E MUCURI DIAMANTINA – MINAS GERAIS Instituto de Ciência e Tecnologia - ICT ATIVIDADE 1 ANÁLISE ORGÂNICA QUALITATIVA: avaliação da solubilidade como propriedade física para algumas classes de compostos orgânicos Prof. Responsável: Dr. Marcelo Moreira Britto OBJETIVO: Introdução de alguns conceitos relacionados às interações intermoleculares e reações ácido-base envolvendo moléculas orgânicas. Utilização de parâmetros de solubilidade para aplicação

............... 16 2.1.10.3 Efeito dos substituintes na reatividade .............................................................. 17 2.1.10.4 Reatividade relativa de benzenos substituídos .................................................. 17 3 CONCLUSÃO ........................................................................................................................ 22 REFERÊNCIAS .............................................................................................................

Maria Cristina Silva Vidigal Alunos: Rodrigo Serafim dos Anjos e Sabine Ribeiro Basílio Datas da prática: 19/12/2013; 16/01/2014; 23/01/2014; 30/01/2014 Caracterização física e química de compostos orgânicos Belo Horizonte 2º Semestre 2013 1 Introdução A caracterização de compostos orgânicos é de grande importância no mercado pois nos permite reconhecer substâncias presentes em certos materiais com base em suas características físicas e químicas, além de aprimorar suas…

outros. - Ao encerrar as atividades, verificar se todos os aparelhos foram devidamente desligados; - Comunicar qualquer acidente ao responsável pelo laboratório. 1.2.1 - No local de trabalho - Manter sempre as bancadas limpas e não colocar sobre a mesma qualquer material estranho ao trabalho como bolsas, agasalhos, mochilas, etc. - Rotular imediatamente todo e qualquer preparado, reagente ou solução, e amostras coletadas; - Usar pinças de tamanho adequado e em perfeito estado…

1. TÍTULO Síntese de Ésteres (Esterificação de Fischer). 2. INTRODUÇÃO Os Ésteres são compostos orgânicos que apresentam fórmula geral R − COO − R1, são caracterizados pelo grupo funcional: O ║ R− C − O − R1 R e R1 são radicais orgânicos, veja o exemplo: O ║ H3C − C − O − CH3 Etanoato de metila ou acetato de metila Os ésteres, nas condições ambientes, se apresentam como líquidos ou sólidos, dependendo da…

.............................6 3.1Descrição das forças intermoleculares.................................................... 4. Cromatografia de adsorção.................................................................................11 5. Conclusão.............................................................................................................13 6. Bibliografia............................................................................................................14

carboniladas da classe I: são aquelas em que o grupo acila (grupo em que um grupo carbonila está ligado a um grupo alquila ou arila) está ligado a um átomo ou grupo de átomos que podem ser substituídos por outro grupo. Ex.: Ácidos carboxílicos, Haletos de acila, Anidridos de Ácidos, Ésteres e aminas. * Substâncias carboniladas da classe II: são aquelas nas quais o grupo acila está ligado a um grupo que não pode ser facilmente substituído por outro grupo. Os aldeídos e cetonas fazem…