Conclusão De Estudo De Caso Para Labio Leporino

SÍNDROME DE PATAU 21 Á 24 6 SÍNDROME DE CRI-DU-CHAT 24 Á 28 7 SÍNDROME DE WOLF-HIRSCHHORN 29 Á 32 8 SÍNDROME DE TURNER 32 Á 36 9 SÍNDROME DE PRADER-WILLI 36 Á 39 10 SÍNDROME DE KLINEFELTER 39 Á 42 11 SÍNDROME DE WILLIAMS 42 Á 45 CONCLUSÃO 46 REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS 47 INTRODUÇÃO Este é um trabalho que tem como assunto as principais síndromes ou distúrbios genéticos. Bem como: historia, definições, características e / ou sintomas e tratamentos. Citado aqui…

INTRODUÇÃO 2. SINDROME DE MECK GRUBER 2.1 ETIOLOGIAS E RISCO DE RECORRÊNCIA 3.SINTOMAS 3.1DOENÇAS RENAL POLISISTICA 3.2 Encefalocele Polidactilia Relação com a Sindrome de Meckel-Gruber 5. Definição 6.Anexos 7.Conclusão 8.Referencias Bibliográficas Introdução A síndrome de Meck Gruber é uma doença genética recessiva, muito rara em todo mundo e pode atingir tanto o sexo feminino como o sexo masculino, ela ocorre durante a…

durante o processo da mitose ou meiose, processos bastante complexos. Esses erros são os causadores de aproximadamente um terço de todos os defeitos de nascimento e quase 85% das anomalias com causas conhecidas. As aberrações cromossômicas, como é o caso da Síndrome de Edwards, são comuns e estão presentes em 6 a 7% dos zigotos. As mudanças podem afetar os cromossomos sexuais e os autossomos - os cromossomos que não os sexuais. Ocorrem duas espécies de mudanças nos complementos…

Clonagem Natural: A clonagem não é natural em todos os seres originados a partir de reprodução assexuada (ou seja, na qual não há participação de células sexuais), como é o caso das bactérias e dos seres unicelulares. A clonagem natural também pode ocorrer em mamíferos, como no tatu e nos gêmeos univitelinos. Nos dois casos, embora haja reprodução sexuada na formação do ovo, os descendentes idênticos têm origem a partir de um processo assexuado de divisão celular. Os indivíduos…

Manifestações clínicas ---------------------------------------- 5 3- Métodos de detecção ------------------------------------------ 10 4- Aconselhamento genético ------------------------------------ 11 3. Conclusão ------------------------------------------------------------ 12 Referências Bibliográficas ----------------------------------------- INTRODUÇÃO Os fatores genéticos representam, numericamente, as causas mais…

futuras podem ser modificadas mudando o ADN de um gene. Uma maneira de o fazer é isolando o pedaço de ADN contendo o gene, cortando-o com precisão, e reintroduzindo o gene em um segmento de ADN diferente. A engenharia genética oferece a partir do estudo e manuseio biomolecular (também chamado de processo biológico e molecular), a obtenção de materiais orgânicos sintéticos. Os processos de indução da modificação genética permitiram que a estrutura de sequências de bases completas de DNA…

iniciado a diferenciação; mas, sua ação precoce pode levar a morte do embrião. O mecanismo exato que as drogas, produtos químicos e outros fatores ambientais interferem no desenvolvimento embrionário e induzem a anormalidades ainda são obscuros. Vários estudos mostram que algumas influências hereditárias e ambientais podem afetar o desenvolvimento embrionário, alterando processos fundamentais como o compartimento intracelular, a superfície da célula, a matiz extracelular e o ambiente…

hidrocefalia. Para garantir melhor qualidade de vida, há necessidade de tratamento ininterrupto através de uma equipe multidisciplinar e a pessoa afetada necessitará de diversas cirurgias para amenizar as seqüelas. Hoje, no Brasil, a AACD atende inúmeros casos e é uma das principais responsáveis pela reabilitação desses pacientes. • Oculta - Esta é a forma mais branda da espinha bífida. Em geral apresentam lesões apenas nas vértebras. Muitas vezes as pessoas desconhecem que possuem…

................................................................................. |12 | |6 |Anencefalia e a bioética ................................................................... |13 | |7 |Conclusão .......................................................................................... |16 | |8 |Bibliografia ........................................................................................ |17 …

de idade; Caso não apresentam a forma livre de trissomia podem chegar à vida adulta.      Somente de 5 a 10% permanecem vivos até completarem 1 ano de vida; 63% dos fetos portadores de trissomias são de mães com idade acima dos 35 anos.  RECORRÊNCIA  Conforme os dados da literatura, sabe-se que existe risco de recorrência da trissomia do 18. Todavia, esse risco, tanto para a trissomia livre quanto para o mosaicismo, é inferior a 1%. Por outro lado,…