Conclusao Sobre Sindrome Down Sindrome Fragil Sindrome X

INTRODUÇÃO Neste trabalho, falaremos sobre o Aconselhamento Genético e sua importância, explicando a necessidade de alerta às famílias que possam ter casos de doenças genéticas na família. Esse alerta é feito através de varias consultas médicas com o intuito de prevenir, evitar, ou melhorar as condições de um distúrbio genético. Esse atendimento deve ou deveria ser desenvolvido em todas as unidades de saúde, e não só particulares, como é recomendado pela Organização Mundial da Saúde (OMS),

ABERRAÇÕES CROMOSSÔMICAS Introdução De um modo geral, as aberrações cromossômicas são perturbações no teor normal dos cromossomos de uma célula, e são uma das principais causas de doenças genéticas em seres humanos, tais como a síndrome de Down. Alguns cromossomos que apresentam anormalidades não causam doenças em portadores, tais como as translocações cromossômicas, ou inversões, embora possam levar a uma maior chance de dar à luz uma criança com um distúrbio cromossômico. No…

retirada dos subtestes. Discussão: As variáveis que se interagem no processamento do complexo perceptivo apontam para mostrar a importância dos inputs sensoriais na aferição da resposta motora. Situação avessa ao que se delineia o atual WISC-IV. Conclusão: Em função do construto teórico que associa cognição e resposta motora e por haver poucos trabalhos comparativos com as duas últimas versões do WISC é oportuno a realização de trabalhos experimentais para melhor compreensão clínica da…

Campus Congonhas Síndromes genéticas Trabalho apresentado ao Prof Gustavo Pessoa, da disciplina de Biologia, pelos alunos do curso de Edificações, Aryanne Policarpo e João Pedro Gazeto como parte das exigências da disciplina. Minas Gerais Congonhas, Outubro de 2011. Introdução O principal objetivo deste trabalho é realizar uma discussão envolvendo algumas questões da área de biologia, tais como síndromes, suas…

ANORMALIDADES ESQUELÉTICAS NA SÍNDROME DE DOWN Trabalho de conclusão de disciplina para obtenção de nota em Atividade Prática Supervisionada do curso de Fisioterapia apresentado à Universidade Paulista – UNIP Orientador: Profª Avelino Leonardo da Silva

PESQUISA BIBLIOGRÁFICA: Alguns tipos de deficiências, autismo infantil e atípico, e as principais síndromes genéticas. 2012 WELTON DA S. FLORES PESQUISA BIBLIOGRÁFICA: Alguns tipos de deficiências, autismo infantil e atípico, e as principais síndromes genéticas. Relatório de Estágio Básico III apresentado como requisito parcial para formação do psicólogo, Curso de Psicologia

.....................................................................................................12 5. ATENDIMENTO TERAPÊUTICO OCUPACIONAL INDIVIDUAL................14 6. ATENDIMENTO TERAPÊUTICO OCUPACIONAL EM GRUPO.................16 7. CONCLUSÃO................................................................................................18 8. REFERÊNCIAS.............................................................................................20

SUMÁRIO Introdução...............................................................................3 Desenvolvimento.....................................................................04 Conclusão................................................................................07 Referências..............................................................................08 INTRODUÇÃO O objetivo do presente

Gregor Mendel postulou duas Leis que serviriam como ponto de partida e até hoje são a base do estudo da hereditariedade. Abordaremos neste tema alguns conceitos básicos da genética que irão auxiliar no entendimento de outros conteúdos sobre o assunto. Cromossomo X Gene X DNA A molécula de ácido desoxirribonucleico (DNA) carrega todas as informações e características genéticas dos seres vivos. Os cromossomos são constituídos por uma longa fita de DNA que se enovelam com uma…

no DNA de pessoas com síndrome de Down, síndrome de Hutchinson-Gilford, a progéria do adulto ou síndrome de Werner, a síndrome de Cockayne, e a DA. De acordo com Smith (1999, p. 2), Em todas elas observamos: deficiência de reparo do DNA, ciclo celular mais lento, instabilidade cromossômica, perda do cromossomo 21 no envelhecimento da síndrome de Down, perda do cromossomo X no envelhecimento das mulheres normais, sítio frágil cromossômico 6p21 na DA e na síndrome de Down e…