Conclusao De Genes Defeituosos

Introdução A genética é um dos ramos da ciência que mais se desenvolveu nos últimos tempos. Esta oferece-nos um panorama da transmissão e do trabalho dos genes no funcionamento de um organismo. Está fortemente relacionada com todos os aspetos do desenvolvimento humano e da sua saúde, assim como explica e estuda a sua importância para um diverso leque de fenómenos patológicos. Hoje em dia não se pode falar na compreensão de um organismo e das suas doenças sem primeiro se conhecer a fundo…

o genoma humano Podemos dizer que genoma é o código genético do ser humano, ou seja, o conjunto dos genes humanos. No material genético podemos encontrar todas as informações para o desenvolvimento e funcionamento do organismo do ser humano. Este código genético está presente em cada uma das nossas células. O genoma humano apresenta-se por 23 pares de cromossomos que contem interiormente os genes. Todas as informações são codificadas pelo DNA, o ácido desoxirribonucleico. Este ácido,…

apresenta falhas situações inusitadas acontecem, como por exemplo; fraturar um osso e não perceber por não sentir dor. Vários cientistas e pesquisadores procuram de todas as formas entender como funciona o sistema da dor e desvendar seus mistérios. O gene da dor Existem pessoas que sentem dor de forma diferente ou que não sentem nenhuma dor, tentando explicar essa situação pesquisadores descobriram que a resposta está no DNA. O sistema da dor é um conjunto que mantem uma ligação…

Mendel) Padrões da herança monogênica Mutações em um só gene resultam em padrões de herança: 1) recessivo, 2) dominante, 3) ligados ao X e 4) mitocondriais Segunda Lei de Mendel -2 genes ou mais, -Mendel começou seu experimento com linhagens parentais puras, Padrões de herança: - Herança monogênica; - Alelos dominantes; - Alelos recessivos; - Alelos codominantes. Padrões da herança monogênica Mutações em um só gene Autossômica: cromossomos do 1 ao 22 …

vivo apresenta. O genoma carrega todas as informações que irão constituir as características do ser vivo e também é responsável por passar adiante essas características. Histórico: O projeto foi fundado em 1990, por Edma Nogueira com prazo de conclusão de 15 anos para o mundo insecta. O Projeto contou com o envolvimento de diversos laboratórios e centros de pesquisa ao redor do mundo, criando dessa forma o Consórcio Internacional de Sequenciamento do Genoma Humano. Este consórcio…

Terapia Gênica 40. 2.1.1. O que é Terapia Genética? 41. 42. Terapia Genética é o tratamento de doenças baseado na transferência de material genético. Em sua forma mais simples, a terapia genética consiste na inserção de genes defeituosos, para substituir ou complementar esses genes causadores de doenças. 43. A maioria das tentativas clínicas de terapia genética atualmente em curso são para o tratamento de doenças adquiridas, como AIDS, neoplasias malignas e doenças…

..............................08 6.2 MEIO CIRÚRGICO.................................................................................08 6.3 MEIO FISIOTERÁPICO...........................................................................08 7. CONCLUSÃO........................................................................................09 8. REFERÊNCIAS BIBLIOGRAFICAS.......................................................10 1. INTRODUÇÃO A distrofia muscular consiste em um grupo

As diabetes Monogênicas são formas raras de diabete, causadas por mutação de um único gene, que é herdado por um dos progenitores. O diabetes tipo Mody é hereditário e se manifesta precocemente. Possui defeito primário na produção de insulina, o Modys 1, Mody 2 e Mody 3, Mody 4 , Mody 5 e Mody 6, são considerados subtipos responsáveis pelo desenvolvimento da doença. O Mody x, seria classificado pelos genes ainda não identificados. Os variados tipos de Mody evoluem diferentemente e…

evitar o desgaste emocional, o estresse e tomar muito líquido. HISTÓRICO DA ANEMIA FALCIFORME A alteração genética responsável surgiu há milhares de anos na Ásia menor, como forma do organismo se defender da malária. Assim, aqueles que tinham o gene S, e os seus descendentes que tiveram a hemoglobina modificada geneticamente apresentam a capacidade de dificultar a evolução da malária em seu corpo, quando picados pelo mosquito infectado. No entanto, esta modificação teve um preço e,…

portanto o curso da doença causas Estudos associaram muitos casos de síndrome de Rett a um defeito em um gene chamado proteína de ligação aos grupos metil-Cpg 2 (MeCP2). Esse gene está no cromossomo X. As mulheres têm dois cromossomos X. Mesmo quando um cromossomo tem esse defeito, o outro cromossomo X é normal o suficiente para que a criança sobreviva. Homens nascidos com esse gene defeituoso não têm um segundo cromossomo X para caracterizar o problema. Portanto, o defeito…