Conclusao De Genes Defeituosos

Trabalho G2 Caros alunos. A partir dos temas, relacionado a ética, distribuídos em sala de aula produzam um trabalho que deve conter: 1- Capa 2- Sumário 3- Introdução 4- Desenvolvimento 5- Conclusão 6- Referencia Este trabalho também deverá ser apresentado em sala. Para a apresentação vocês estão autorizados a convidar alguém que conheça o assunto para explaná-lo. 23/10 http://www.bioetica.ufrgs.br/eugenia.htm Ao longo da história da humanidade, vários povos, tais como…

e fisiopatologia de doenças inflamatórias como aterosclerose, doença de Alzheimer, entre outras. Além disso, durante a imunossenescência, há também presente uma pior resposta a vacinas e aumento de doenças infecciosas, tumores e autoimunidade. Conclusão: Compreender a relação entre o sistema imune e o envelhecimento é de grande importância para a saúde humana, particularmente no impacto das doenças relacionadas à idade. Além disso, também auxilia na promoção de intervenções…

FALCIFORME Trabalho de conclusão de curso apresentado à Banca Examinadora do Curso de Graduação em Farmácia da Fundação Educacional de Fernandópolis como exigência parcial para obtenção do título de bacharel em farmácia. Orientadora: Prof. Ms. Vânia Luiza Ferreira Lucatti Sato FUNDAÇÃO EDUCACIONAL DE FERNANDÓPOLIS FERNANDÓPOLIS – SP 2012 LUIS AUGUSTO VITORINO GALON TATYANE MILAN DOS SANTOS WILLIAM ALMEIDA CANATO ANEMIA FALCIFORME Trabalho de conclusão de…

reduzido de glóbulos vermelhos ou nível de hemoglobina inferior ao normal. As causas que determinam estas condições podem ser: glóbulos vermelhos defeituosos, destruição precoce dos glóbulos vermelhos e perdas de sangue. Hoje, encontra-se na população brasileira, que tenha ascendência negróide, dependendo da região do país, entre 6 a 10% de pessoas com o gene da hemoglobina S. A anemia falciforme, também chamada de drepanocitose ou siclemia é uma doença hematológica (do sangue)…

que nesta condição proporcionam a função catalisadora à uma proteína enzima. Exemplo: Rubisco ou ribulose-1,5-bifosfato carboxilase/oxigenase se torna uma enzima quando oito sub-unidades se agrupam, quatro delas codificadas por genes nucleares e as outras quatro por genes do cloroplasto. A Rubisco é responsável pela inclusão de CO2 numa cadeia de carbono (1ª etapa no ciclo de Calvin). Tratando-se de enzimas, nem todos os aa participam da reação catalítica. Existe um sítio ativo…

AOS PACIENTES COM A DOENÇA DE CREUTZFELDT-JAKOB Trabalho de conclusão de curso apresentado à Universidade Bandeirante de São Paulo, como exigência do Curso de Enfermagem. Orientadora: Prof.ª Ms. Dulce Cristina Unti Noronha Rigoni Coorientadora: Profª Lenize Ferreira Matioli OSASCO 2010 DIOGO DE SOUSA MENEZES DIAGNÓSTICOS E INTERVENÇÕES DE ENFERMAGEM AOS PACIENTES COM A DOENÇA DE CREUTZFELDT-JAKOB TRABALHO DE CONCLUSÃO DE CURSO APRESENTADO À UNIVERSIDADE BANDEIRANTE DE SÃO…

células;  Células crescem se espalhando pelo corpo em pontos distais; • Podem ser benignos e malignos; • Podem ser causados por causas diversas. Causas do Câncer • Defeitos hereditários de gene: representam 5% dos casos de câncer e acontecem quando uma certa família possui um gene defeituoso, passado hereditariamente; • Fumo: várias substâncias contidas no cigarro são cancerígenas, 30% dos casos de câncer são causados pelo tabagismo; • Produtos Químicos: Certos…

congênita recessiva associada ao cromossomo X. Os indivíduos portadores desta doença possuíam um gene característico defeituoso em um dos braços do cromossomo citado. Tal gene é responsável pela formação do fator de coagulação VIII (fator anti-hemofílico, responsável pela Hemofilia tipo A, caso ausente) e IX (fator de Christmas, responsável pela Hemofilia do tipo B, caso esteja ausente). Caso este gene seja defeituoso, haverá implicações na formação destes fatores, impedindo assim que o…

colesterol alto, triglicerídeo normal) é uma doença hereditária na qual um defeito genético ocorre na função receptora da LDL. Os receptores de LDL, ou estão ausentes ou não são funcionais nesses pacientes. Uma pessoa é heterozigótica se ambos os genes defeituosos são herdados. A forma heterozigótica (que afeta 01 em 500 pessoas nos EUA) é muito mais prevalente que a forma homozigótica ( que afeta 01 em 1 milhão de pessoas). A hipercolesterolima (250 a 500mg/dL, com uma média de…

de cientista dirigida por norte-americano Tomas Hant Morgan (1866-945), usando como material de trabalho Drosophyla melanogaster, confirmou os princípios estabelecidos por Mendel e localizou os factores hereditários de Mendel, hoje chamados de genes (uma palavra criado por um botânico Dinamarquês Wilhelm Johannsen em 1909), nos cromossomas estabelecendo e confirmando a teoria cromossómica da hereditariedade.  De 1950 à 1980 (Séc. XX até aos nossos dias) A bioquímica aprofunda os…