Caracteristicas Hereditarias Congenitas E Adquiridas

Porfirias Matéria: Patologia Clínica Professoras: Aline e Renata Aluna: Tatiana Mascarenhas Turma: Medicina Caxias XXXV Conceito Porfirias são um grupo de, pelo menos, oito doenças genéticas distintas, além de formas adquiridas, que acontecem devido a deficiências enzimáticas específicas na via de biossíntese do heme, que levam a superprodução e acumulação de precursores metabólicos, sendo que cada um corresponde a um tipo particular de porfirias. Alguns fatores ambientais, como:…

tão importante. Diferente de uma dificuldade de aprendizagem que pode ser superada através de intervenções específicas, a dislexia é um distúrbio de aprendizagem com causas que independem de fatores intelectuais, emocionais e culturais, é hereditária e congênita e atinge mais crianças do sexo masculino do que feminino. Trata-se de um transtorno que não tem cura, portanto seu portador, para ter vida normal, deverá aprender a conviver com suas limitações e criar os mecanismos de…

DEFICIENTES VISUAIS COM CEGUEIRA CONGÊNITA. SILVA, Célia Renata; GUIMARÃES, Gislaine; FERREIRA, Jefferson; BORGES, Jéssica; PAULA, Julia; GAUDIOSI, Pedro; FRANCESCHINI, Priscila; TIERNI, Rafael; SANTOS, Terena. ¹ Profs. Irene Rodrigues, Luiz Felippe Brandão, Nyvia Cristina Bandeira de Castro, Roberto Yokota e Junia Meirelles. ² RESUMO O objetivo dessa pesquisa foi investigar as dificuldades encontradas pelos deficientes visuais com cegueira congênita tem para se locomoverem…

possibilidade de antecipar os efeitos da tutela prendida em face da Fazenda Pública, entes políticos e suas autarquias, mister uma atenção especial no presente caso. Prima facie que o pedido de amparo assistencial se reveste de características especiais, sendo que os requisitos para o deferimento da medida se fazem todos presentes. As provas inequívocas são traduzidas pelos documentos acostados na inicial, os quais comprovam que a Requerente não possui condições de trabalho, devido

Intrínsecas Quando o defeito está no eritrócito, na sua membrana ou em seu conteúdo. Geralmente são anemias hereditárias. É o caso das hemoglobinopatias: síndromes talassêmicas e anemia falciforme; anomalias de membrana ou enzimopatias. Extraglobulares ou extrínsecas A causa da hemólise (destruição das hemácias) constitui uma agressão ao eritrócito. Estas anemias são sempre adquiridas. 1. Destruição por substâncias tóxicas (Saturnismo, infecções, mordida de serpentes). 2. Destruição…

perceptíveis, os testículos e o pênis. Os testículos são os principais órgãos sexuais masculinos - e eles produzem espermatozoides e testosterona. O espermatozoide é a célula sexual masculina (gameta). Testosterona é o hormônio responsável pelas características sexuais secundárias masculinas, como pelos faciais e pubianos, cordas vocais grossas e músculos desenvolvidos. Os testículos ficam na parte externa da região principal do corpo masculino, em uma bolsa chamada de escroto. Esta…

para confirmar e tratar o problema. * Defeito na fibra As dermatoses foliculares e hipertricoses são alterações morfológicas ou estruturais dos pelos que podem ser hereditárias, congênitas ou adquiridas. Na maioria das vezes seu tratamento é difícil. Segue abaixo os principais defeitos da fibra capilar e suas características/sintomas mais notáveis. * Triconodose – caracterizado pela torção dos cabelos que formam nos como conseqüência de procedimento cosméticos ou atrito.…

Collins é a mais comum, dentre as síndromes com disostosemandíbulo-facial. As Malformações Congênitas (do latim CONGENITUS = nascido com) Humanas, podem ser estruturais; funcionais; metabólicas; comportamentais e hereditárias. A anomalia trata-se de uma anormalidade estrutural de qualquer tipo (não incluidas as variantes anatômicas) que pode estar presente ao nascimento. Geralmente as causas das anomalias congênitas não possuem um único agente etiológico, mas sim a combinação de…

lentes e/ou tratamento clínico ou cirúrgico. De entre os deficientes visuais, podemos ainda distinguir os portadores de cegueira e os de visão subnormal. Causas da Deficiência Visual • Congénitas: amaurose congénita de Leber, malformações oculares, glaucoma congénito, catarata congénita. • Adquiridas: traumas oculares, catarata, degeneração senil de mácula, glaucoma, alterações relacionadas à hipertensão arterial ou diabetes. Como identificar? • Desvio de um dos olhos; • Não…

Definição e desenvolvimento: "A anemia de Fanconi é a mais comum das síndromes hereditárias de insuficiência medular. O primeiro relato da doença foi feito em 1927, por Fanconi, que descreveu o caso de 4 irmãos com pancitopenia e alterações ao exame físico". Anemia de Fanconi (AF) é uma doença autossômica recessiva com diversas características clínicas, caracterizadas por anemia aplástica, anomalias congênitas variáveis e instabilidade cromossômica. As células dos pacientes apresentam perda