Biossíntese De Aminoácidos

Metabolismo dos aminoácidos (2) O Glutamato libera o seu grupo amino como amônia no fígado: Já vimos que os grupos amino são reunidos no fígado na forma do grupo amino de moléculas de glutamato. A seguir, esses grupos amino precisam de ser removidos do glutamato e preparados para a sua excreção. Nos hepatócitos, o glutamato é transportado do citosol para o interior das mitocôndrias onde sofre desaminação oxidativa numa reacção catalizada pela L-glutamato desidrogenase. A acção…

moléculas inorgânicas Aumento da desorganização Aumento da organização 5- Cofatores do metabolismo: Preencha as caixas. (9x0,2=1,8) Função Transporte de energia Transporte de elétrons para a fosforilação oxidativa Transporte de elétrons para a biossíntese Nome por extenso Forma carregada Forma descarregada 6- Estado de oxidação das biomoléculas. Preencha a tabela e ordene as moléculas com base no estado de oxidação e na quantidade de energia contida. (16x0,05+2x0,2=1,2) A B C …

do R.E. ou espaço cisternal. Retículo Endoplasmático Retículos são pequenos labirintos ocos por dentro e envoltos por membrana,onde se compartimentaliza eventos que não podem ocorrer diretamente no citoplasma. seu papel central é na biossíntese de lipídios e proteínas. Sua membrana é o sítio de produção de todas as proteínas transmembranas e lipidicas para a maioria das organelas celulares. Existem dois tipos morfológicos de R.E. REL RER Função de síntese proteíca

Microbiologia Básica 2014/15 PROVAS QUÍMICAS Desaminação da Fenilalanina Patrícia Marques P2  A fenilalanina (C9H11NO2) é um aminoácido que existe na maioria das proteínas vegetais e animais.  A desaminase da fenilalanina é uma enzima presente em algumas bactérias.  Catalisa uma desaminação Remoção do grupo amina da fenilalanina e sua libertação como amónia  Reação no tubo, na presença da enzima desaminase da fenilalanina:  A partir da desaminação da fenilalanina do…

são capazes de combinar íons de oxigênio com íons de hidrogênio para formar o peróxido de hidrogênio. Este é uma substância altamente oxidante e é capaz de oxidar substâncias que poderiam ser tóxicas para a célula. É nessa organela que ocorre a biossíntese aeróbia de ATP que é uma substância de alta energia. Mitocôndria- É composta por duas membranas: uma interna e outra externa As mitocôndrias exercem uma importante função nas células: são elas que realizam o importante…

verifica entre as doenças hereditárias do colágeno. A maioria dos erros metabólicos hereditários nos quais seja identificado um produto gênico deficiente ou anormal pode ser diagnosticado pré-natalmente. Isso pode ser feito por análise bioquímica de aminoácidos cultivados, obtidos por meio de amniocentese, análise das vilosidades coriônicas ou estudo do DNA.O mecanismo processa-se em uma série gradativa de reações, cada etapa sendo catalisada por uma enzima específica. Normalmente, uma…

Biotinidase : é uma doença metabólica tratável no qual o organismo não consegue obter a vitamina BIOTINA de maneira adequada. Fenilcetonúria: é uma doença rara e congênita, na qual a pessoa nasce sem a capacidade de quebrar adequadamente moléculas de um aminoácido chamado fenilalanina. Galactosemia: é o nome dado a condição caracterizada pela incapacidade do organismo de metabolizar a galactose em glicose. A galactose é um açúcar monossacarídeo obtido a partir da hidrolise da lactose…

várias proteínas diferentes, na estrutura dos ribossomos, as organelas responsáveis pela síntese protéica. Transportador: atua no posicionamento dos aminoácidos na seqüência prevista pelo código genético, no momento da síntese protéica Mensageiro : transportando a informação genética do núcleo da célula eucariótica ao citosol, onde ocorrerá a biossíntese protéica 9) de acordo com a seguinte fita de DNA- ATCGGATTA. Monte a fita de RNA mensageiro e transportador A A T T T A C…

teórica da biologia molecular, lançando, assim, as bases para a descoberta do código genético. Entre as hipóteses apresentadas naquele texto, destaca-se o dogma central da Biologia. Segundo esse dogma, a) o código genético é degenerado, pois um aminoácido pode ser codificado por mais de uma trinca. b) a transferência de informações genéticas ocorre do DNA para o RNA, e deste para a proteína. c) cada polipeptídeo tem uma seqüência específica de nucleotídeos determinada pelo gene. d)…

fundamentalmente na sua sequência de aminoácidos, a qual é determinada pela sua sequência genética, e que geralmente provoca oenovelamento da proteína numa estrutura tridimensional específica que determina a sua atividade. Um polipeptídeo é uma cadeia polímérica linear derivada da condensação de aminoácidos. Os resíduos individuais de aminoácidos são unidos entre si através de ligações peptídicas e resíduos adjacentes. A sequência dos resíduos de aminoácidos em cada proteína é definida…