As Mutações

Mutações Genética Prof. Gamaliel Moura Mutações O que são? • São alterações ou modificações súbitas, espontâneas, em genes ou cromossomos, podendo acarretar variação hereditária. • As mutações podem ser gênicas quando alteram a estrutura do DNA, num determinado gene, ou cromossômicas quando alteram a estrutura ou o número de cromossomos. Mutações O que são? • As mutações são espontâneas e podem ser silenciosas, ou seja, não alterar a proteína ou sua ação. Podem ainda ser…

...................................................................Pág. 2 1. Mutações Gênicas.............................................................Pág. 3 1.1 Substituição (Pontual)....................................Págs. 3 e 4 1.2 Inserção..................................................................Pág. 5 1.3 Deleção....................................................................Pág. 5 2. Mutações Cromossômicas...............................................Pág. 6…

Professora: Daniella Cristina Lemos de Carvalho Disciplina: Genética Humana PESQUISA 1- a)Mutações; b) Agentes mutagênicos; c) Mecanismos de reparo do DNA; A) Mutações As mutações gênicas são as que alteram a informação de um gene através da adição, substituição ou perda de bases, alterando ou não uma sequência de aminoácidos codificada pelo gene, ou impedindo que essa sequência seja produzida. As mutações gênicas são a de substituição (troca de um nucleotídeo por outro), a…

2012/2013 Mutações cromossómicas Joana nº6 11ºA 23 de Outubro de 2012 Mutações Cromossómicas: Síndrome de Klinefelter Em alguns casos da reprodução, podem ocorrer mutações genéticas, as cromossómicas e génicas. As mutações cromossómicas incluem todas as modificações que interfiram no número e na forma e no tamanho dos cromossomas de uma célula, ou seja, as mutações cromossómicas podem ser classificadas por numéricas ou estruturais. As mutações numéricas subdividem-se em

Genética Animal - Mutação 1 MUTAÇÃO GÊNICA Mutação é uma alteração súbita e herdável na estrutura do material genético. Esta alteração pode levar a uma mudança correspondente no fenótipo do indivíduo. As mutações são fontes extremamente importantes de variabilidade genética nas populações, pois fornecem novas informações genéticas. A recombinação – mistura de genes paternos durante a meiose por meio de crossing over -, que é outra fonte de variabilidade, apenas rearranja…

Thamires Valença do Nascimento, nº 32 – 2º med. D Mutações: Gênica e Cromossômica Escola Técnica Carlos de Campos São Paulo – 2012 Mutação Gênica: Galactosemia A galactosemia pode ser definida como uma exacerbada concentração sanguínea do monossacarídeo galactose (aldohexose, epímera da glicose em C-4), resultante de uma desordem no metabolismo gerado por deficiente atividade enzimática ou função hepática alterada. A espécie humana adquire a galactose inicialmente por meio do…

Hemácia normal Hemácia Hipocrômica e microcítica www.kakadocarmo.com/sobre_a_coreia.htm O físico Stephen Hawkins  Podem ser: As mutações gênicas são anomalias genéticas causadas por defeito em um gene e as cromossômicas, por defeito nos cromossomos. Assinale a alternativa em que os três exemplos são de mutações gênicas. a) Síndromes de Klinefelter, Turner e Down. b) Hemofilia, daltonismo e síndrome de Down. c) Albinismo, hemofilia e daltonismo. d) Síndromes de

Síndrome de Turner A síndrome de Turner ocorre quando o par de cromossomos X não é normal, podendo apresentar um cromossomo X ausente ou parcialmente ausente. A síndrome de Turner pode causar uma variedade de problemas médicos e de desenvolvimento, incluindo baixa estatura, a incapacidade de iniciar a puberdade, infertilidade, malformações cardíacas, certas dificuldades de aprendizagem e problemas de adaptação social. As alterações genéticas da síndrome de Turner podem ser: Monossomia…

1. INTRODUÇÃO 1.1 DNA O ácido desoxirribonucleico atua como um tipo de código químico que contém instruções, conhecidas como genes, sobre como o corpo e todas as suas diferentes partes crescem, se desenvolvem, funcionam e se mantém. Em quase todas as células humanas, o DNA é agrupado em 46 elementos em formato de X, denominados cromossomos, que se localizam no núcleo da célula. A enorme lista de instruçoes do DNA toma a forma de moléculas finas e longas, um par de cromossomos, cada qual com

Charles Darwin (1809-1882), naturalista ingls, desenvolveu uma teoria evolutiva que a base da moderna teoria sinttica a teoria da seleo natural. Segundo Darwin, os organismos mais bem adaptados ao meio tm maiores chances de sobrevivncia do que os menos adaptados, deixando um nmero maior de descendentes. Os organismos mais bem adaptados so, portanto, selecionados para aquele ambiente. INCLUDEPICTURE http//www.sobiologia.com.br/figuras/Seresvivos/darwin.jpg MERGEFORMATINET Os princpios…