Histórico Da Anemia Hemolítica Auto

Histórico da anemia hemolítica auto-imune A anemia hemolítica auto-imune (AHAI) é um grupo de doenças cuja característica comum é a presença de auto-anticorpos, estes se ligam aos eritrócitos e diminuem o tempo de sobrevida dessas células, por meio de sua remoção da circulação pelos macrófagos, sendo um dos eventos auto-imunes mais comuns nos homens (Salawu & Durosinmi, 2002). A ocorrência de AHAI em adolescentes e crianças é rara. A maior incidência ocorre entre os pré-escolares, sendo mais comum no sexo masculino, porém é mais freqüente no sexo feminino entre os adolescentes (Sackey, 1999). Suas causas de permanecem desconhecidas. Algumas hipóteses são: a depressão do sistema imune através de ação viral; alteração do equilíbrio entre as células T facilitadoras e supressoras; alteração dos antígenos de superfície dos eritrócitos por vírus ou drogas e; possível reação cruzada dos anticorpos induzidos por agentes infecciosos contra antígenos de superfície dos eritrócitos (Pirofsky, 1975). As AHAI são classificadas em dois grupos: primária e secundária. Na AHAI primária, a anemia hemolítica é o único achado clínico e não se identifica doença sistêmica de base para explicar a presença de auto-anticorpos. A AHAI secundária ocorre no contexto de uma doença sistêmica, sendo a anemia hemolítica somente uma manifestação dessa doença. Geralmente ocorre em pacientes com doença auto-imune, como o lúpus eritematoso sistêmico e a colite ulcerativa (Sokol, Booker, Stamps, 1992). Também

1590/S1516-84842010005000048 29 Rev. Bras. Hematol. Hemoter. 2010;32(Supl. 2):29-31 Vicari P et al ferropriva requer a mensuração tecidual do ferro, que pode ser inferida pela medida do receptor solúvel da transferrina.8,9 Embora a coloração do mielograma para ferro permaneça como o exame padrão para determinação do depósito de ferro, utilizamos a avaliação da concentração da ferritina sérica, mesmo reconhecendo sua elevação na doença crônica.9 Assim, ferritina sérica…

64 ISSN 1677-7042 ANEXO PROTOCOLO CLÍNICO E DIRETRIZES TERAPÊUTICAS ANEMIA HEMOLÍTICA AUTOIMUNE 1 Metodologia de busca e avaliação da literatura Foi realizada busca na base de dados MedLine/Pubmed com os termos "Anemia, Hemolytic, Autoimmune" [Mesh] AND "Diagnosis" [Mesh] AND "Therapeutics" [Mesh], restringindo-se a estudos em humanos, o que resultou em 345 artigos. Quando realizada a pesquisa em relação à terapêutica com os termos "Anemia, Hemolytic, Autoimmune"[Mesh] AND…

301 - Salvador-Ba, Cep – 41150320/ Tel: (073) 9141-5557 E-mail: davibotelho@gmail.com/ arthur_vergne@hotmail.com The sickle cell anaemia (HbSS) is caused by a mutation in the globulin beta gene of the hemoglobin molecule, originating a modified hemoglobin called S hemoglobin, that can polymerize and promote the deformation of the erythrocyte when in homozygosis. In Brazil the sickle cell anaemia is an illness with endemic characteristics, with a trend to reach a more…

cada um, de acordo com as características dos indivíduos estudados, as facilidades metodológicas e o custo do processo. Abstract The assessment of iron status at individual and populational levels has been the target of many studies because some issues still need to be defined. A Medline, Lilacs and Dedalus literature review was carried out for the period of 1972 to 1998 and scientific publications in both English and Portuguese relating hematological and biochemical parameters…

T. O precursor B, ou célula pré-B, ção de células hematológicas (incluindo a série origina o linfócito B maduro na própria medula ós- eritróide) volta a ocorrer nestes locais extramedulares sea, enquanto que o precursor T caminha através da (eritropoiese extramedular), que só tinham esta funcorrente sanguínea até o timo, aonde termina a sua ção na vida embrionária-fetal. maturação em linfócito T maduro. Os linfócitos maduros (tanto os B como os T) irão se concentrar nos Nestas…

deve ser indicada se hemoglobina menor que 7g/dL, estando contrazindicada se hemoglobina maior que 10g/dL (Evidência B). RECOMENDAÇÃO 7.5 Quando indicado o uso de concentrado de glóbulos, o tempo de infusão deve ser de, no máximo, duas horas. A quantidade a ser infundida deve levar em conta a necessidade do paciente e o risco de hipervolemia (Opinião). RECOMENDAÇÃO 7.5 Em casos de transfusão em pacientes inscritos para transplante renal, após três semanas, deverá ser repetida…

cabelo, unhas fracas e quebradiças, esclerótica azulada, pele seca; Sonolência e dor de cabeça; vertigens, atordoação, desmaio; Taquicardia (ritmo do coração acelerado); Claudicação (dores nas pernas), inchaço nas pernas; Dispneia (falta de ar); Inapetência (falta de apetite) ocorre frequentemente em crianças; Queilite angular (inflamação da boca), atrofia de papilas linguais. Depressão nervosa (perda de prazer em atividades), perda do interesse sexual; Pica (comer objetos…

precoce destas patologias, evitando as consequências deletérias da doença. O diagnóstico laboratorial da anemia falciforme baseia-se na detecção da Hb S e deve seguir as normas estabelecidas no PNTN. Os métodos utilizados identificam, além da AFa, outras hemoglobinopatias, bem como as crianças heterozigotas. Os métodos utilizados para diagnóstico de hemoglobinopatias são muitos, porém a triagem é frequentemente realizada através do eritrograma e da eletroforese de hemoglobina.…

de minimizar a hipóxia tissular contribuindo, assim, para a gênese da sintomatologia. Tonturas, lipotimia, vertigem, cefaleia, zumbidos, cansaço, dispneia, mal-estar, fraqueza muscular, cãibras e angina são alguns dos sintomas mais frequentes. A presença de poucos sintomas em pacientes visivelmente anêmicos sugere quadros de instalação lenta, nos quais o organismo teve tempo de adaptar-se aos níveis reduzidos de Hb. Já os pacientes muito sintomáticos, em geral, correspondem a…