Amidas

Ácido Carboxílico: COOH. Terminação: ÓICO. Éster: -COO- nele um dos oxigênios faz dupla ligação com o carbono. Terminação: ácido ...ATO. Amina: - NH2– ou – NH –. Terminação: AMINA. Amida: - CO- NH2 ou –CO – NH –. O oxigênio faz dupla ligação com o carbono. Sufixo: AMIDA. (Diferença entre AMIDA e AMINA, é que AMIDA possui oxigênio e a AMINA NÃO.). Enol: OH-C insaturado, ou seja, pode ser dupla ou tripla ligação com o carbono. Haletos: é a família 17 – F, - Cl, - Br, - I.…

positiva e o amino fica com carga negativa, formando a ligação peptídica, que é uma amida. Na verdade, a ligação peptídica não é 100% covalente, pois o comprimento de ligação dela é intermediário entre O=N e O-N, o que analogamente ao benzeno, tem um fenômeno de ressonância, onde a ligação dupla fica se alternando entre O=O e C=N. Essa configuração faz a ligação peptídica se configure como um plano rígido (plano amida), ou seja, o carbono e o nitrogênio da ligação não têm livre rotação. …

compostos orgânicos ………………………………………….9 Álcoois …………………………………………………………………………………9 Aldeídos ……………………………………………………………………………....10 Cetona…………………………………………………………………………………10 Éter…………………………………………………………………………………….10 Amina………………………………………………………………………………….11 Amida …………………………………………………………………………………11 Éster …………………………………………………………………………………. 11 Isomeria estrutural e geométrica …………………………………………………. 12 Isomeria de cadeia …………………………………………………………………. 12 Isomeria de Posição ……………………………………………………………….. 12…

vida: Cloretos de acila podem ser usados para preparar derivados do ácido carboxílico, incluindo anidridos de ácidos, ésteres e amida fazendo com que os cloretos de acila reajam com: um sal de um ácido carboxílico, um álcool ou uma amina (respectivamente). Na maioria destas reações, HCl (cloreto de hidrogênio ou ácido clorídrico) é também formado do cloro no cloreto…

modo que um radical liga-se ao -NH2, dois radicais a -NH e três radicais a -N. Grupo Funcional Amina Amidas São bem parecidas com as aminas, exceto pela presença do grupo carbonilo. Assim, até três radicais acila (RCO) se ligam a um átomo de nitrogênio pela substituição de átomos de hidrogênio do amoníaco. Ou seja, as amidas possíveis são: RCONH2, (RCO)2NH, e (RCO)3N. Grupo Funcional Amida Haletos orgânicos São compostos formados por halogênios (com NOx -1) que substituem…

Álcool, fenol e aldeído. d) Éter, álcool e aldeído. e) Cetona, fenol e hidrocarboneto. 7. Quando um dos hidrogênios da amônia é substituído por um radical arila, o composto resultante é: a) sal de amônio b) imida c) amina d) nitrila e) amida 8. (FMTM / 2000) “Titã, a lua de Saturno, será o único corpo celeste do sistema solar, além da Terra, a possuir um oceano em sua superfície. Nesse caso, é de se supor que tenha também cataratas, rios e lagos formados de etano, propano…

função é explicada por duas teorias: . Estimula a atividade das papilas do gosto. . Aumenta a secreção celular. Quais as funções orgânicas existentes no composto acima? a) amida, amina e ácido. b) anidrido de ácido e sal orgânico. c) amina, ácido carboxílico e sal orgânico. d) amida, ácido carboxílico e sal orgânico. e) amida, ácido orgânico e éster de ácido. 34) Um composto orgânico com fórmula molecular C3H7OH deve ser classificado como: a) ácido. b) base. c) aldeído. d)…

A ureia é um composto orgânico, pertencente ao grupo funcional das amidas. Ela é, na verdade, uma diamida do ácido carbônico (possui dois grupos NH2 ligados a um radical acila). Por ser uma diamida, ela tem um caráter um pouco mais básico que as amidas comuns. Entenda isso através das fórmulas estruturais abaixo: A ureia é uma diamida do ácido carbônico Ela é um sólido branco, cristalino e solúvel em água. Seu nome químico, segundo as regras de nomenclatura da IUPAC (União…

1-metiletila também chamado de isopropila. Grupos C-3: Ácidos carboxílicos Ácidos sulfônicos Álcooóis, fenóis Aldeídos Amidas Cetonas Ésteres Éteres Iminas Classe Fórmula Prefixo -COOH -(C)OOH -SO2-OH -OH -CHO -(C)HO carboxi- ácido...carboxílico ácido...sulfônico -ol Sufixo ácido...-óico sulfohidroxiformil-oxo -carbamoil Oxo- -carbaldeído -al -carboxamida -amida -ona -CO-NH2 >(C)=O -(C)O-NH2 -COOR -OR =NH -CN -SH (R)oxicarbonil(R)-oxi Imino…

SOLUBILIDADE DE SÓLIDOS E LIQUIDOS 2 4 – FUNÇÕES ORGÂNICAS E SUAS FORMULAS ESTRUTURAIS 2 4.1 - HIDROCARBONETOS 2 4.2 - ALCOÓIS 2 4.3 - FENÓIS 3 4.4 - ÉTERES 3 4.5 - ÉSTERES 3 4.6 - ALDEÍDOS 3 4.7 - CETONAS 4 4.8 - ÁCIDOS CARBOXÍLICOS 4 4.9 - AMINAS 4 5 - AMIDAS 4 5.1 - HALETOS ORGÂNICOS 5 6 - β-naftol α-naftol – ESTRUTURAR MOLECULAR 5 7 – INFORMAÇÕES SOBRE A IDENTIFICAÇÃO DOS COMPOSTOS ORGÂNICOS 5 8 – COMPOSTOS ÁCIDOS E BÁSICOS 6 9- GRUPOS DE SOLUBILIDADE DOS COMPOSTOS ORGÂNICOS 6…