A Herança Dos Genes

Padrões de herança monogênica e análise de heredogramas Informações gerais: Muitos distúrbios genéticos que afetam os animais são causados por genes que apresentam um comportamento de herança mendeliana simples. Esses genes podem gerar uma série de problemas aos criadores pois, muitas vezes eles colocam em xeque a qualidade de um determinado reprodutor, além de comprometer todos os descendentes por ele gerados. Como os distúrbios monogênicos são caracterizados pelos seus padrões de transmissão

"recessivo"? Significa que o cromossomo onde o gene está localizado se replica de forma autônoma, e que a característica por ele determinada só se manifesta em homozigose Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na presença do alelo dominante (x)Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na ausência do dominante Significa que o gene alterado localiza-se nos…

Transmissão Para estudarmos a genética de transmissão é necessário analisarmos no mínimo duas variantes, investigando se estas são ou não herdáveis. É preciso também, saber em quais genes estão situadas. A partir desses dados pode-se estabelecer um padrão de herança de acordo com as proporções fenotípicas obtidas. 2. Herança Mendeliana Em seu estudo, Mendel analisou o modo de transmissão de caracteres em ervilhas. Para isso, ele fez autofecundações para obter linhagens puras, denominada…

Interação Gênica (epistasia, heranças quantitativas e pleiotropia) e Lei Morgan ou 03 lei da Herança. Nas interações gênicas, dois ou mais pares de genes interagem para determinar uma característica. Esses genes se distribuem de forma independente durante a formação dos gametas. Muitas características nos seres vivos são determinadas dessa forma, como por exemplo, a forma da crista em galináceos, pigmentação do olho de drosófilas (mosca da fruta). Em…

RESUMO DE GENÉTICA I, 1 BIMESTRE: Herança Autossomica Recessiva: - Se expressa na presença de homozigose recessiva (aa) - Importante evitar o casamento consanguíneo - Existem tres situacoes para que occora a transmissao do gene: 1- o pai e a mãe possuem um gene que porta a doença (Aa,Aa): resultado AA, Aa, Aa, aa -> 25% de chance de um filho nascer com a doença 2- apenas um ser homozigoto para a doença, e o outro portar o gene (Aa,aa): resultado Aa, Aa, aa, aa -> 50% de chance…

corretamente, o membro da família com seu respectivo genótipo e o padrão de herança da anemia falciforme. a) 2º filho homozigoto recessivo dominância completa b) pai heterozigoto epistasia dominante c) 3º filho heterozigoto co-dominância d) mãe homozigoto dominante pleiotropia Respota : C 39) (Fuvest-2000) No heredograma abaixo, ocorrem dois meninos hemofílicos. A hemofilia tem herança recessiva ligada ao cromossomo X. a) Qual é a…

Herança influenciada pelo sexo Herança ligada ao sexo é a designação da herança genética relacionada a genes presentes na parte não-homóloga dos cromossomos sexuais, ou seja, no caso da espécie humana, os genes presentes no cromossomo X sem correspondentes no cromossomo Y. A herança ligada ao sexo responde por diversas enfermidades encontradas em humanos, como o daltonismo, hemofilia ou glaucoma juvenil. Histórico A herança ligada ao sexo também pode ser identificada em diversas

01 - (UEL PR) A alcaptonúria é uma doença hereditária que afeta o metabolismo dos aminoácidos fenilalanina e tirosina. Ela é causada por uma mutação no gene HGD, que codifica a enzima homogentisato-1,2-dioxigenase. A diminuição da atividade dessa enzima, que se expressa principalmente no fígado e nos rins, é acompanhada pelo acúmulo do ácido homogentísico em diversos tecidos, bem como a sua eliminação na urina. Esta substância é oxidada quando em contato com o ar ou com o oxigênio dissolvido

01 - (UEL PR) A alcaptonúria é uma doença hereditária que afeta o metabolismo dos aminoácidos fenilalanina e tirosina. Ela é causada por uma mutação no gene HGD, que codifica a enzima homogentisato-1,2-dioxigenase. A diminuição da atividade dessa enzima, que se expressa principalmente no fígado e nos rins, é acompanhada pelo acúmulo do ácido homogentísico em diversos tecidos, bem como a sua eliminação na urina. Esta substância é oxidada quando em contato com o ar ou com o oxigênio dissolvido

algumas situações, a expressão de genes masculinizantes ou feminilizantes, presentes em um mesmo indivíduo, irá depender do ambiente onde os ovos são desenvolvidos. Por exemplo, em certas espécies de tartarugas e de jacarés, a temperatura do ninho determina quais desses grupos de genes irão se expressar. Normalmente, nestes animais, temperaturas mais elevadas induzem a produção de fêmeas e as mais baixas, a de machos. B - Determinação do sexo por genes de herança mendeliana…