8 Tipos De Doenças Lisossomicos

corpo, particularmente o sistema imunológico. Esta doença danifica células do sistema imunológico, deixando-as incapazes de lutar contra os invasores, como vírus e bactérias de forma eficaz. Como resultado, a maioria das pessoas com síndrome de Chediak-Higashi têm repetidas infecções persistentes começando no início da infância. Estas infecções costumam ser muito graves ou com risco de vida. Indivíduos portadores dessa síndrome, por conta de doenças secundárias, não resistem e evoluem ao…

JOÃO PESSOA 2013 RESUMO Erros inatos do metabolismo (EIM) são doenças e/ou síndromes de etiologia genética, em geral, por mutação única num locus gênico e obedecendo à herança de tipo mendeliano, o que envolve todos os erros metabólicos e que muitos agrupam num termo como heredodegenerações. Enquanto os EIM envolvem erros nas várias cadeias metabólicas do organismo humano, as heredodegenerações são também doenças gênicas, nem sempre envolvendo erros metabólicos conhecidos.…

1904, quando Archibald Garrod descreveu a alcaptonúria. Em seu clássico artigo eram destacados os aspectos genéticos da doença que foi uma das primeiras alterações para a qual a herança mendeliana recessiva foi proposta. Assim, a Garrod deve-se o termo “Erros Inatos do Metabolismo’’ - título de seu livro, publicado em 1909, no qual descrevia além da alcaptonúria, outras doenças metabólicas. Porém, os aspectos bioquímicos e genéticos só foram melhor esclarecidos em 1941, quando Beadlen e…

contrácteis. Mediadores da inflamação • Aminas Vasoactivas • Neuropeptídeos • Proteases Plasmáticas • Metabolitos do Ácido Araquidónico • Factores de Activação das Plaquetas • Citoquinas • Monóxido de Azoto • Radicais Livres • Constituintes Lisossómicos Mediadores da inflamação Exógenos: peptídeos Endógenos: sistema de coagulação Plasmáticos sistema fibrinolítico sistema do complemento sistema das cininas histamina pré-formados serotonina proteases…

1. Bases Moleculares, bioquímicas e celulares das doenças genéticasMaykon Pablo Aguiar FenelonEmanoel Jefferson Aguiar FenelonPaulo Aguiar de Albuquerque JúniorMaykon P A Fenelon 2. Doenças devido a diferença de classes de proteínasDoenças envolvendo Enzimas;Defeitos das Proteínas Receptoras;Defeito de transporteMaykon P A Fenelon 3. Maykon P A Fenelon 4. Proteínas de manutenção, especiais e doenças genéticasAs proteínas podem ser:Uma proteína com um papel de manutenção na maioria das células

contrácteis. Mediadores da inflamação • Aminas Vasoactivas • Neuropeptídeos • Proteases Plasmáticas • Metabolitos do Ácido Araquidónico • Factores de Activação das Plaquetas • Citoquinas • Monóxido de Azoto • Radicais Livres • Constituintes Lisossómicos Mediadores da inflamação Exógenos: peptídeos Endógenos: sistema de coagulação Plasmáticos sistema fibrinolítico sistema do complemento sistema das cininas histamina pré-formados serotonina proteases prostaglandinas Celulares…

via extrínseca contém alguns receptores de morte conhecidos como TNF do tipo 2. ( ) A via extrínseca possui proteínas chamadas de Faz (CD95) que sofre reação cruzada com o seu ligante FasL. ( ) A via extrínseca possui proteínas chamadas de Faz ( CD95) que sofre reação cruzada com o seu ligante FasL. ( ) A via extrínseca pode ser inibida por uma proteína chamada FLIP, que liga a pré-caspase-8, mas não consegue clivar e ativar a enzima, pois não possui…

raízes são utilizadas para o estudo dos cromossomos por apresentarem células a) com cromossomos gigantes do tipo politênico b) com grande número de mitocôndrias c) dotadas de nucléolos bem desenvolvidos d) em divisão mitótica e) em processo de diferenciação 09. Na meiose de uma espécie de planta formam -se 16 tétrades ou bivalentes. Qual é o número diplóide da espécie? a) 4 b) 8 c) 16 d) 32 e) 64 10. Organelas citoplasmáticas que contêm DNA: a) mitocôndria e ribossomo…

hipopnéia SAHOS: Síndrome da apnéia e hipopnéia obstrutiva do sono TC: Tomografia computadorizada SatO2: Saturação de Oxigênio RP: Espaço Retropalatal RG: Espaço Retoglossal RESUMO As Mucopolissacaridoses (MPS) são doenças genéticas raras, onde ocorrem desordens no metabolismo da enzima lisossômica, caracterizando no acúmulo de glicosaminoglicanos (GAGS). Estes indivíduos podem apresentar distúrbios pulmonares obstrutivos e restritivos, devido ao…

Métodos 8 5.1 Materiais 8 5.2 Procedimento da Gota Espessa 8 5.3 Procedimento do Estendido Sanguíneo 9 5.4 Procedimento da Coloração Panótico 9 6. TEMPO DE SANGRAMENTO E TEMPO DE COAGULAÇÃO 10 7. Objetivos 8. Tempo de Sangramento e Tempo de Coagulação 10 9. Métodos 11 9.1 Materiais 11 9.2 Procedimento do Método de Duke 11 10. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS 17 1.GOTA ESPESSA, ESTENDIDO SANGUÍNEO E PARASITAS INTESTINAIS. 2. Objetivos Identificação dos principais tipos…