Organica 2

Química Orgânica II (IC 371-T01) Professor: Marco Edilson Monitor: Rarey 1) O para-cianofenol é mais ou menos ácido que o fenol? 2) Álcoois pode ser preparados pela hidratação dos alcenos. Se partirmos do reagente 1 metilciclohexeno, como podemos formar tanto o 1-metilcicloexanol e 2metilcicloexanol? 3) Esse mesmo reagente, pode ser usado para formar 2 dióis, tanto a forma cis, como a trans. Dê os meios reacionais para cada um desses procedimentos. 4) Como você utilizaria a reação de adição de um reagente de Grignard a uma cetona para preparar o 2-fenil-2-propanol? 5) Forneça as condições reacionais. 6) 7) 8) Partindo de álcoois, esboce uma síntese de cada um dos seguintes compostos: a) brometo de benzila b)cloreto de cicloexila c) brometo de butila 9) Esboce dois métodos para a preparação de éter isopropilmetílico através da síntese de Willianson. Um método fornece um rendimento muito melhor do éter do que o outro. Explique qual é o melhor e por quê. 10) Escreva um mecanismo que explique a formação do tetraidrofurano (THF) a partir da reação do 4-cloro-1-butanol com o hidróxido de sódio. 11) O tratamento do 2,2-dimetiloxirano, com metóxido de sódio em metanol fornece basicamente o 1-metóxi-2-metil-2-propano. Qual fator explica esse resultado? 12) O 2,2-dimetiloxirano, usado na questão anterior, se tratado com metanol e um ácido HA, forma o composto CH3-(CH3)C(OCH3)-CH2OH. Dê seu mecanismo e explique a formação especificamente…