Às atividades biológicas
Alíquotas de 12,5 a 500 g/mL dos óleos essenciais das folhas, caule, raízes e inflorescências das espécies de Croton serão colocadas em um béquer (50 mL) e dissolvidos em DMSO (20 mL) e H2O (0,3 mL). Em seguida 50 larvas do Aedes aegypti em estágio III serão colocadas nos béqueres citados anteriormente. Após 24 horas, a temperatura ambiente, o número de larvas mortas será contado, e a DL50 calculada. Para o teste em branco será usado DMSO (20 mL) e H2O (0,3 mL). e como padrão positivo inseticida Temephos. Os experimentos serão realizados em triplicata para cada amostra (ARAÚJO et al., 2003; COSTA et al., 2004; ALBUQUERQUE et al., 2004; MENEZES et al, 2006; SANTOS et al., 2006).
4.6.2 ENSAIOS PARA AVALIAÇÃO QUANTITATIVA DA ATIVIDADE ANTIOXIDANTE 4.6.2.1 ANÁLISE QUALITATIVA DA ATIVIDADE ANTIOXIDANTE
Os extratos, óleos essenciais e metabólitos secundários serão analisados por CCD usando ácido gálico como padrão positivo de comparação. As placas serão eluídas e, após secagem, nebulizadas com solução a 0,4 mmol/L do radical DPPH em MeOH. As placas serão observadas até o aparecimento de manchas amarelas sob fundo de coloração púrpura, indicativo de possível atividade antioxidante (SOUSA et al., 2007).
4.6.2.2 ANÁLISE QUANTITATIVA DA ATIVIDADE ANTIOXIDANTE
A avaliação quantitativa da atividade antioxidante será feita seguindo metodologia descrita na literatura, com pequenas modificações, monitorando-se o consumo do radical livre DPPH pelas amostras, através da medida do decréscimo da absorbância de soluções de diferentes concentrações. Estas medidas serão feitas em espectrofotômetro UV-Vis no comprimento de onda 516 nm, tendo como controle positivo rutina e ácido gálico (SOUSA et al.,