S NDROME DE KLINEFELTER PROF TEREZA

FUNDAMENTOS BIOLÓGICOS DO COMPORTAMENTO
DISCENTES: BRENDA SILVA MOURÃO
BRUNA ADRIELE ARAÚJO TEIXEIRA
JOQUEBEDE OLIVEIRA CARVALHO
THAYSA COSTA SILVA

SÍNDROME DE
KLINEFELTER

MUTAÇÕES CROMOSSÔMICAS

MUTAÇÃO CROMOSSÔMICA
ESTRUTURAL
É quando ocorre alteração na estrutura do cromossomo, caracterizada pela perda ou aumento de genes.

MUTAÇÃO CROMOSSÔMICA
NUMÉRICA
É quando a quantidade de cromossomo dentro da célula é alterada ocorrendo uma diferença na numeração dos cromossomos
(ausência ou presença de cromossomos).
Ocasionada por um erro na hora da separação dos cromossomos (Anáfase, meiose)

Ocorre quando o indivíduo do sexo masculino apresenta dois cromossomos 47 (XXY) apresentando algumas características femininas.

Características: • Testículos Pequenos • Infertilidade • Estatura Elevada • Seios
Grandes • Quantidade menores que as normais de pelos no corpo.

DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO
No diagnóstico da síndrome de Klinefelter o exame físico é muito importante. Há também a análise cromossômica para determinar o cromossomo X extra.
O tratamento da síndrome não repara as alterações dos cromossomos sexuais, mas ajuda a minimizar os efeitos das doenças. Possui métodos específicos.

A SÍNDROME NA INFÂNCIA NA ADOLESCÊNCIA E
NA VIDA ADULTA

Enquanto criança ou adolescente o portador possui maior dificuldade de aceitação por parte do círculo social que vive. Nesse caso, o preconceito e a discriminação são bem maiores. Já na fase adulta quando boa parte dos medos são vencidos, o portador tem maior facilidade de entender seu problema e segue a risca o tratamento.

COMPLICAÇÕES

As complicações causadas pela síndrome de Klinefelter estão relacionadas aos baixos níveis de testosterona, ou seja, hipogonadismo. Também:

Câncer de mama e leucemia;
Problemas com a função sexual;
Infertilidade;
Aumento do risco de doenças pulmonares.