C

Ácido Benzóico

Número monográfico: 1092

Nomes adicionais: Ácido Benzeno Carboxílico, Ácido Fórmico Fenil

Referencias da literatura: Fe, Keyes e Industrial Chemicals de Clark, FA Löwenheim, MK Moran, Eds. (Wiley-Interscience, New York, 4 a ed., 1975), pp 138-144. Prep Lab de cloreto de benzila: AI Vogel, Química Orgânica Prática (Longmans, Londres, 3ª ed, 1959) p 755; de benzaldeído: Gattermann-Wieland, Praxis des organischen Chemikers (de Gruyter, Berlim, 40 ed, 1961) p 193. Prep do ácido benzóico ultra-pura para uso como padrão de titulação e calorimetria: Schwab, Wicher, J. Res. Nat. Bur. Padrões de 25, 747 (1940). Avaliação: AE Williams em Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology vol. 3 (Wiley-Interscience, New York, 3a ed., 1978) pp 778-792.

Propriedades:
Ponto de fusão - 122,4°
Ponto de ebulição ao nível do mar - 249,2°
Dados de toxidez - LD50 (oral rato): >2000 mg/kg / LD50 (pele, coelho): >5000 mg/kg LC50 (rato,inalação, 4h):> 12,2 mg/l

Cuidados: Levemente irritante para a pele, olhos, mucosas.

Usos: Para conservar alimentos, gorduras, sucos de frutas, etc; corantes; como mordente na impressão de chita; para a cura do tabaco. Como padrão em análise volumétrica e calorimetria. Auxílio Farmacêutico (antifúngico).

Glicerina

Número monográfico: 4497

Nomes adicionais: Glicerina, Propano-1,2,3- Triol

Referencias da literatura: Onishi, US 3012945 (1961 a Noda). Identidade com factor de incorporação:. Kuehl et ai, J. Am. Chem. Soe. 82, 2079 (1960). O ácido nucleico do factor de incorporação podem existir como uma forma ligada de glicerol. Toxicidade aguda:. W. Bartsch et al, Arzneimittel-Forsch. 26, 1581 (1976). Os comentários e as bibliografias: JW Lawrie, glicerol e glicóis (Nova Iorque, 1928); G. Leffingwell, M. Lesser, glicerina (Brooklyn, 1945); CS Miner, NN Dalton, glicerol (New York, 1953); C. Lüttgen, Glicerina und glyzerinähnliche Stoffe (Heidelberg, 2ª ed., 1955); JC Kern em Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology