A Cardiomiopatia Hipertrófica

A Cardiomiopatia Hipertrófica

Conhecida também como Miocardiopatia Hipertrófica. A CMH é uma doença que surge a partir de alteração cromossômica causando hipertrofia do ventrículo esquerdo, tendo progressão rápida e podendo ocasionar insuficiência cardíaca classe funcional III e IV. O tratamento consiste do uso de medicações paliativas ou outros procedimentos exe.: o implante de Marca Passo, transplante cardíaco. O enfermeiro é o profissional mais próximo do paciente durante sua internação. Isso permite ao enfermeiro caracterizar os pacientes, analisar suas alterações e evolução, seja elas físicas ou mentais. A assistência de enfermagem é baseada em Diagnósticos e Intervenções de Enfermagem. O processo de Enfermagem é um instrumento facilitador da assistência, cabe a enfermagem identificar durante a hospitalização o diagnóstico do paciente e a intervenção relacionada visando melhorar seu estado físico, espiritual e social.
1. Essa patologia está ligada, entre outras anormalidades, a uma mutação genética na cadeia de: β-miosina pesada e pode predispor ao aparecimento de arritmias ventriculares malignas, levando à síncope ou morte súbita.
2. As mutações afetam tanto as miofibrilas espessas (beta-miosina) quanto às delgadas (troponina T) de mutações genéticas responsáveis pela CH.
3. Atualmente, têm-se considerado critérios clínicos para o diagnóstico de CH, obstrução intraventricular dinâmica; hipertrofia septal assimétrica; movimento anterior sistólico mitral e diagnóstico genético.
4. Critérios maiores: Ecocardiográficos/ Eletrocardiográficos.
5. Critérios menores: Ecocardiográficos Eletrocardiográficos Bloqueio completo de ramo
6. Clínica Síncope, dor precordial ou dispneia não explicada.
A morte súbita em atletas é um evento dramático e tem sido demonstrado que, na maioria das vezes, se deve a doenças cardiovasculares congênitas ou adquiridas.

Referencias Bibliográficas: www.scielo.br/pdf/rbme/v8n1/v8n1a04.pdf
Marques I. R.