uma vez

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Malformações do Sistema circulatório

Os defeitos congênitos do coração (DCC) são comuns com uma frequência de 6 a 8 casos em cada 1000 nascimentos. Alguns casos de DCC são causados por um único gene ou por mecanismos cromossômicos. Outros defeitos resultam da exposição a teratógenos, tais como vírus da rubéola; entretanto em muitos casos a causa é desconhecida. Acredita-se que a maioria dos Dcc seja causada por fatores múltiplos, genéticos e ambientais (i.e.,herança multifatorial), cada um com defeito pequeno. Os aspectos moleculares do desenvolvimento cardíaco anormal são pouco compreendidos e a terapia genética para as crianças com Dcc, atualmente ainda é uma expectativa remota. Avanços tecnológicos recentes, como a ecocardiografia bidimesioal em tempo real, permitem a detecção de Dcc muito cedo, já na 17° ou 18° semana de desenvolvimento.
A maioria dos Dcc é bem tolerada durante a vida fetal, entretanto ao nascimento, quando o feto perde o contato com a circulação materna, o impacto dos Dcc torna-se evidente. Alguns tipos de Dcc causa muito pouca incapacidade; outros são incompatíveis com a vida extrauterina. Devido aos avanços recentes na cirurgia cardiovascular, muitos tipos de Dcc podem ser corrigidos cirurgicamente, e a cirurgia cardíaca fetal deverá estar disponível em breve para corrigir Dccs complexos.

Anomalias no sistema de condução

As anomalias no sistema condutor podem ocasionar morte súbita durante a infância. Essas anomalias foram observadas em corações de várias crianças que tiveram morte repentina por uma doença diagnosticada como síndrome da morte súbita infantil (SMSI). A SMSI é a causa mais comum de doença pós-natal em países desenvolvidos, geralmente responsáveis por 40% a 50% das mortes infantis durante o primeiro ano de vida. O mais provável é que nenhum mecanismo único seja responsável pela morte súbita e inesperada desses bebês aparentemente saudáveis. Existem sugestões de que eles têm uma anomalia no sistema

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