Trabalho

Análise

Artigo

citogenéticA em mAteriAl de AbortAmento espontâneo

Original

análIse CItogenétICa eM MaterIal de abortaMento espontâneo danIel lorber rolnIk1*, MárIo HenrIque burlaCCHInI de CarvalHo2, ana lúCIa pereIra MonteIro CatelanI3, ana paula alMeIda roCHa pInto4, julIana branCo gonçalves lIra5, neusa kIyoMI kusagarI5, paula bellIne3, MarIa de lourdes CHauffaIlle6 Trabalho realizado no Grupo Fleury Medicina & Saúde, São Paulo, SP

*Correspondência: Rua Cincinato Braga, 282 Bela Vista São Paulo – SP CEP: 01333-910

RESUMO objetIvo. Descrever as anormalidades cromossômicas em material de abortamento espontâneo. Métodos. Realizou-se compilação retrospectiva da análise de cariótipo em lâmina corada com Banda G por microscopia óptica e em material de 428 produtos de abortamento encaminhados para estudo. resultados. Foram observados 145 resultados normais (33,9%) e 237 resultados anormais (55,4%). Em 46 amostras não houve crescimento celular (10,7%). As anormalidades numéricas foram as mais frequentes, destacando-se a trissomia do 16 (41 casos), a triplodia (27 casos), a monossomia do X (26 casos), a tetraploidia (13 casos) e a trissomia do 15 (13 casos). ConClusão. As alterações citogenéticas representam importante causa de perdas gestacionais e sua detecção auxilia o aconselhamento genético do casal. A trissomia do cromossomo 16 é a alteração mais frequentemente encontrada. Unitermos: Análise citogenética. Abortamento espontâneo.

Introdução
Abortamento é a interrupção espontânea ou induzida da gestação até 20 semanas completas. Os abortamentos ocorrem em cerca de 15% das gestações diagnosticadas1 e, apesar de constituírem eventos comuns, a maioria das mulheres que têm um abortamento dá à luz criança saudável posteriormente. A probabilidade de um casal ter duas perdas consecutivas é da ordem de 2,2 a 4%. Dentre as principais causas de abortamento, encontram-se as anomalias cromossômicas (numéricas ou estruturais)2, 3, representadas